| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-19页 |
| ·根特异性启动子的研究概述 | 第10-13页 |
| ·启动子的概念 | 第10-11页 |
| ·根特异性启动子的研究进展 | 第11-12页 |
| ·烟草根特异性启动子TobRB7基因的结构与功能 | 第12页 |
| ·特异性启动子在植物生物反应器中的应用 | 第12-13页 |
| ·特异性启动子研究的重要性 | 第13页 |
| ·毛状根生产植物次生代谢物的研究 | 第13-17页 |
| ·毛状根的特性 | 第14页 |
| ·植物次生代谢产物的种类及作用 | 第14-15页 |
| ·利用毛状根培养生产植物次生代谢产物 | 第15页 |
| ·提高毛状根生产能力的技术 | 第15-17页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| ·本研究的主要内容 | 第18-19页 |
| 第二章 烟草根特异性启动子表达载体的构建 | 第19-32页 |
| ·引言 | 第19页 |
| ·材料 | 第19-22页 |
| ·实验材料 | 第19页 |
| ·质粒和宿主菌 | 第19-20页 |
| ·主要试剂 | 第20页 |
| ·PCR扩增引物 | 第20-21页 |
| ·PCR检测引物 | 第21页 |
| ·仪器设备 | 第21-22页 |
| ·实验方法 | 第22-29页 |
| ·烟草根特异性启动子TobRB7基因和UGTR基因的克隆 | 第22-26页 |
| ·表达质粒pCA-Tob7::UGTR的连接 | 第26-27页 |
| ·表达载体pCA-Tob7::UGTR的发根农杆 | 第27-29页 |
| ·结果与分析 | 第29-32页 |
| ·烟草根特异启动子TobRB7的获得 | 第29页 |
| ·葡萄糖基转移酶基因UGTR的获得 | 第29-30页 |
| ·烟草根特异性启动子表达载体pCA-Tob7::UGTR的构建 | 第30页 |
| ·发根农杆菌转化子的PCR鉴定 | 第30-32页 |
| 第三章 红景天发根系统的建立及转基因发根检测 | 第32-40页 |
| ·引言 | 第32页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·实验材料 | 第32页 |
| ·主要仪器设备 | 第32页 |
| ·实验方法 | 第32-37页 |
| ·外植体预培养 | 第32-33页 |
| ·发根农杆菌介导侵染获得转基因发根的技术路线 | 第33页 |
| ·转基因发根的PCR检测 | 第33页 |
| ·转基因发根的PCR-Southem检测 | 第33-35页 |
| ·转基因发根中红景天苷的HPLC检测 | 第35-37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·红景天发根遗传转化体系的建立 | 第37页 |
| ·阳性转基因红景天发根的PCR检测 | 第37-38页 |
| ·阳性转基因红景天发根的PCR-Southern检测 | 第38页 |
| ·转基因发根中红景天苷的HPLC检测 | 第38-40页 |
| 第四章 结论与展望 | 第40-42页 |
| ·结论 | 第40-41页 |
| ·展望 | 第41-42页 |
| 本研究创新点 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-46页 |
| 附录 | 第46-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 作者简介 | 第50页 |
