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布地奈德与福莫特罗联合吸入治疗支气管哮喘的临床研究

中文摘要第1-6页
Abstract第6-11页
英文缩略词第11-12页
第1章 引言第12-13页
第2章 综述第13-22页
   ·白介素-17(IL-17)第13-14页
     ·IL-17 的概念、分类及来源第13-14页
   ·IL-17 的性质、受体、分子结构及基因定位第14-15页
   ·白介素-17 与哮喘第15-17页
     ·IL-17 与中性粒细胞第15-16页
     ·IL-17 与气道重塑第16页
     ·IL-17 与气道炎症第16-17页
   ·白介素-33(IL-33)第17-18页
     ·IL-33 的分子结构和编码蛋白第17页
     ·IL-33 的受体及信号转导第17-18页
     ·IL-33 的生物学活性第18页
   ·γ-干扰素(IFNγ)第18-22页
     ·IFNγ的来源第19页
     ·IFNγ在支气管哮喘中的免疫学作用第19页
     ·IFNγ与IL-17F-IP-10 信号通路第19页
     ·JAK-STAT 信号系统第19-20页
     ·IFNγ与Th 免疫反应第20页
     ·IFNγ在哮喘发病中作用第20-22页
第3章 资料与方法第22-27页
   ·资料第22-23页
     ·研究对象第22页
     ·主要仪器设备及试剂第22-23页
   ·实验方法第23-26页
     ·IL-17 水平测定第23-24页
     ·IL-33 水平测定第24-25页
     ·INF-γ水平测定第25-26页
   ·研究方法第26页
   ·观察指标第26页
   ·统计学处理第26-27页
第4章 结果第27-34页
   ·治疗前,治疗组和常规组的IL-17 值要高于健康人组(P<0.01)第27-29页
   ·治疗前,治疗组和常规组的IL-33 值要高于健康人组(P<0.01)第29-31页
   ·治疗前,治疗组和常规组的INF-γ值要高于健康人组(P<0.01)第31-33页
   ·支气管哮喘患者急性发作期呈阻塞性通气功能障碍,FEV1/FVC%、PEF均降低第33-34页
第5章 讨论第34-39页
第6章 结论第39-40页
参考文献第40-48页
作者简介及在学期间所取得的科研成果第48-49页
致谢第49页

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