| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 第一章 氢化二苯并呋喃类生物碱反合成分析 | 第10-12页 |
| ·引言 | 第10-11页 |
| ·反合成分析 | 第11-12页 |
| 第二章 关键反应研究 | 第12-78页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·方法学研究模板底物的确定 | 第12-14页 |
| ·有机小分子催化的不对称Michael加成构筑手性全碳季碳的研究背景 | 第14-32页 |
| ·通过对α,β-不饱和硝基化合物的Michael加成构筑全碳季碳 | 第15-20页 |
| ·通过对α,β-不饱和醛或酮化合物的Michael加成构筑全碳季碳 | 第20-26页 |
| ·通过对α,β-不饱和砜化合物或α,β-不饱和硒砜化合物的Michael加成构筑全碳季碳 | 第26-28页 |
| ·通过对α,β-不饱和氰基化合物的Michael加成构筑全碳季碳 | 第28-29页 |
| ·通过对α,β-不饱和膦酸酯化合物的Michael加成构筑全碳季碳 | 第29页 |
| ·通过对α,β-不饱和(硫代)羧酸酯及α,β-不不饱和酰胺的Michae #1加成构筑全碳季碳 | 第29-32页 |
| ·α-氰基酮对丙烯酸酯的不对称Michael加成研究 | 第32-43页 |
| ·溶剂的筛选 | 第33-34页 |
| ·催化剂的筛选 | 第34-36页 |
| ·反应浓度的筛选 | 第36-37页 |
| ·一系列Michael受体(2a-2n)参与的对映选择性Michael加成反应 | 第37-39页 |
| ·一系列Michael给体(1a-1u)参与的对映选择性Michael加成反应 | 第39-42页 |
| ·机理研究 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-74页 |
| ·Michael给体1a-1u的制备 | 第44-50页 |
| ·催化剂的制备 | 第50-54页 |
| ·溶剂筛选 | 第54页 |
| ·催化剂筛选 | 第54页 |
| ·一系列Michael受体(2a-2n)参与的对映选择性Michael加成反应 | 第54-61页 |
| ·一系列Michael给体(1a-1u)参与的对映选择性Michael加成反应 | 第61-74页 |
| ·参考文献 | 第74-78页 |
| 第三章 (-)-Lycoramine和(-)-Galanthamine不对称全合成研究 | 第78-107页 |
| ·引言 | 第78页 |
| ·(-)-Lycoramine和(-)-Galanthamine结构及活性 | 第78-79页 |
| ·(-)-Lycoramine和(-)-Galanthamine不对称合成研究进展 | 第79-88页 |
| ·由消旋的Narwedine自动拆分而来 | 第79-80页 |
| ·通过手性原料不对称合成 | 第80-83页 |
| ·通过手性辅基诱导进行不对称合成 | 第83-85页 |
| ·以金属催化的对映选择性的反应为关键步实现不对称合成 | 第85-88页 |
| ·(-)-Lycoramine和(-)-Galanthamine反合成分析 | 第88-89页 |
| ·(-)-Lycoramine和(-)-Galanthamine不对称全合成 | 第89-94页 |
| ·实验部分 | 第94-105页 |
| ·Michael加成产物3-62的合成与波谱数据 | 第95-96页 |
| ·氢化二苯并呋喃骨架3-64的合成与波谱数据 | 第96-97页 |
| ·乙二醇保护产物3-70的合成与波谱数据 | 第97-98页 |
| ·醛3-65的合成与波谱数据 | 第98-99页 |
| ·α,β不饱和硝基化合物3-71的合成与波谱数据 | 第99-100页 |
| ·饱和硝基化合物3-66的合成与波谱数据 | 第100页 |
| ·Pictet-Spengler关环反应前体3-67的合成与波谱数据 | 第100-101页 |
| ·四环骨架3-68的合成与波谱数据 | 第101-102页 |
| ·(-)-Lycoramine的合成与波谱数据 | 第102-103页 |
| ·化合物3-69的合成与波谱数据 | 第103-104页 |
| ·(-)-Galanthamine的合成与波谱数据 | 第104-105页 |
| ·参考文献 | 第105-107页 |
| 第四章:(+)-Lunarine不对称合成研究 | 第107-130页 |
| ·引言 | 第107页 |
| ·Lunarine结构及活性 | 第107-108页 |
| ·Lunarine合成研究进展 | 第108-112页 |
| ·Husson小组的工作:Tetrahydrolunaridine的合成 | 第108-109页 |
| ·Fujita小组的工作:消旋Lunarine和Lunaridine的首次合成 | 第109-111页 |
| ·Eggleston小组的工作:消旋Lunarine的区域选择性全合成 | 第111-112页 |
| ·(+)-Lunarine反合成分析 | 第112-113页 |
| ·(+)-Lunarine不对称合成 | 第113-117页 |
| ·实验部分 | 第117-128页 |
| ·不对称Michael加成产物4-31的合成与波谱数据 | 第118页 |
| ·化合物4-32的合成与波谱数据 | 第118-119页 |
| ·具有氢化二苯并呋喃骨架化合物4-33的合成与波谱数据 | 第119-120页 |
| ·乙二醇保护化合物4-39的合成与波谱数据 | 第120-121页 |
| ·醛4-34的合成与波谱数据 | 第121-122页 |
| ·α β-不饱和酯化合物4-35的合成与波谱数据 | 第122-123页 |
| ·化合物4-36的合成与波谱数据 | 第123-124页 |
| ·(+)-Lunarine的合成与波谱数据 | 第124-127页 |
| ·支链4-41的合成方法及波谱数据 | 第127-128页 |
| ·参考文献 | 第128-130页 |
| 博士期间研究成果 | 第130-131页 |
| 致谢 | 第131页 |
