| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-21页 |
| ·维生素 B_6(Vitamin B_6 ，VB_6)简介 | 第9页 |
| ·VB_6 在植物体内的生理功能 | 第9-10页 |
| ·植物体内 VB_6 的存在形态和含量的研究进展 | 第10页 |
| ·VB_6 的生物合成 | 第10-13页 |
| ·VB_6 的从头合成途径 | 第10-12页 |
| ·VB_6 的补救合成途径 | 第12-13页 |
| ·相关代谢酶的研究进展 | 第13-18页 |
| ·PL 激酶的研究进展 | 第13-14页 |
| ·PNP/PMP 氧化酶的研究进展 | 第14-15页 |
| ·PL 还原酶的研究进展 | 第15-16页 |
| ·PLP-磷酸酶的研究进展 | 第16-17页 |
| ·PM-丙酮酸转氨酶的研究进展 | 第17-18页 |
| ·烟草的组织培养和烟草体内 VB_6 的研究进展 | 第18-21页 |
| 2 引言 | 第21-22页 |
| ·论文研究的目的和意义 | 第21页 |
| ·研究内容 | 第21页 |
| ·课题来源 | 第21-22页 |
| 3 材料与方法 | 第22-27页 |
| ·材料 | 第22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| ·主要试剂 | 第22页 |
| ·方法 | 第22-27页 |
| ·烟草的组织培养 | 第22-24页 |
| ·烟草的栽培 | 第24页 |
| ·烟草的处理 | 第24-25页 |
| ·VB_6 标准试剂的配制 | 第25页 |
| ·VB_6 的色谱分析条件 | 第25页 |
| ·烟草组织中 VB_6 的提取 | 第25页 |
| ·烟草中相关代谢酶的酶活测定 | 第25-27页 |
| 4 结果与分析 | 第27-48页 |
| ·烟草的组织培养 | 第27页 |
| ·烟草体内的 VB_6 存在形态和含量 | 第27-30页 |
| ·设定条件下标准 VB_6 化合物的检出 | 第27-29页 |
| ·采用所述方法对烟草植物组织的分析结果 | 第29-30页 |
| ·外源添加 VB_6 后烟草体内 VB_6 的动态变化 | 第30-34页 |
| ·外源添加 PM 后烟草体内 VB_6 的变化 | 第30-31页 |
| ·外源添加 PL 后体内 VB_6 的变化 | 第31-33页 |
| ·外源添加 PN 后体内 VB_6 的变化 | 第33-34页 |
| ·烟草中相关代谢酶的酶活测定 | 第34-45页 |
| ·PL 激酶的最适 PH 和时间曲线 | 第34-36页 |
| ·PNP/PMP 氧化酶的最适 PH 和时间曲线 | 第36-38页 |
| ·PLP-磷酸酶的最适 PH 和时间曲线 | 第38-41页 |
| ·PL 还原酶的最适 PH 和时间曲线 | 第41-42页 |
| ·PM-丙酮酸转氨酶的最适 PH 和时间曲线 | 第42-44页 |
| ·烟草中相关代谢酶的酶活测定 | 第44-45页 |
| ·烟草处理后引起相关代谢酶活性的变化情况 | 第45页 |
| ·VB_6 吸收机制研究 | 第45-48页 |
| 5 讨论 | 第48-51页 |
| ·高效液相色谱技术在 VB_6 检测中应用 | 第48页 |
| ·高效液相色谱技术检测烟草体内 VB_6 | 第48页 |
| ·烟草体内相关代谢酶的提取 | 第48-49页 |
| ·烟草相关代谢酶体外最适反应条件的建立 | 第49页 |
| ·外源添加 VB_6 后烟草体内 VB_6 的变化 | 第49页 |
| ·外源添加 VB_6 后烟草体内相关代谢酶活力的变化 | 第49-50页 |
| ·烟草根部吸收 VB_6 的机制 | 第50-51页 |
| 6 结论 | 第51-53页 |
| ·烟草组培体系的建立 | 第51页 |
| ·组培和土壤栽培烟草体内 VB_6 的存在形态和含量 | 第51页 |
| ·外源添加 VB_6 后烟草体内 VB_6 的动态变化 | 第51页 |
| ·烟草 VB_6 代谢酶体外酶活测定条件及其酶活力分析 | 第51页 |
| ·外源添加 VB_6 后引起的烟草体内相关代谢酶活力的变化 | 第51-52页 |
| ·烟草根部对 VB_6 机制的吸收 | 第52-53页 |
| 7 参考文献 | 第53-59页 |
| 8 致谢 | 第59-60页 |
| 9 个人简历 | 第60页 |
| 10 在读期间发表的论文 | 第60页 |
