| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-6页 |
| 一、 文献综述 | 第6-19页 |
| 1．1 国内外的发展动态 | 第6页 |
| 1．2 辅酶Q10的生产现状 | 第6-7页 |
| 1．3 辅酶Q0和辅酶Q9的情况 | 第7页 |
| 1．4 辅酶Q0的文献合成方法 | 第7-11页 |
| 1．4．1 3—甲氧基—4—羟基苯甲醛为原料 | 第7-8页 |
| 1．4．2 以对甲酚为原料 | 第8-10页 |
| 1．4．3 2—甲基—丁二酸酐为原料 | 第10-11页 |
| 1．4．4 以2—羟基—3,4,5—三甲氧基—苯甲酸为原料 | 第11页 |
| 1．5 辅酶Q10的文献合成方法 | 第11-18页 |
| 1．5．1 侧链直接引入法 | 第11-15页 |
| 1．5．2 侧链延长法 | 第15-17页 |
| 1．5．3 辅酶去Q10的全合成法 | 第17-18页 |
| 1．6 辅酶Q9的文献合成方法 | 第18-19页 |
| 二、 反应机理和实验方案 | 第19-35页 |
| 2．1 实验方案的选择 | 第19-24页 |
| 2．1．1 辅酶Q0的合成方法 | 第19页 |
| 2．1．2 辅酶Q9的合成方案 | 第19-20页 |
| 2．1．3 辅酶Q10的合成方案 | 第20-24页 |
| 2．2 反应机理 | 第24-35页 |
| 2．2．1 溴化反应的机理 | 第24页 |
| 2．2．2 铜催化的芳香亲核取代反应 | 第24-25页 |
| 2．2．3 酚羟基的烃化反应机理 | 第25-26页 |
| 2．2．4 芳烃上的烷基化反应机理 | 第26-27页 |
| 2．2．5 金属有机镁和有机铜络合物 | 第27-29页 |
| 2．2．6 氧化反应机理 | 第29-30页 |
| 2．2．7 还原反应机理 | 第30-31页 |
| 2．2．8 加成反应机理 | 第31-32页 |
| 2．2．9 脂肪烃上的亲核取代反应 | 第32-35页 |
| 三、 实验部分 | 第35-68页 |
| 3．1 分析仪器与方法 | 第35-36页 |
| 3．1．1 分析仪器 | 第35页 |
| 3．1．2 分析方法 | 第35-36页 |
| 3．2 实验原料和仪器 | 第36-38页 |
| 3．2．1 主要实验仪器 | 第36-37页 |
| 3．2．2 主要实验原料 | 第37-38页 |
| 3．3 实验 | 第38-68页 |
| 3．3．1 辅酶Q0的制备 | 第38-51页 |
| 3．3．1．1 实验操作 | 第38-41页 |
| 3．3．1．2 实验结果及讨论 | 第41-51页 |
| 3．3．2 辅酶Q9的制备 | 第51-61页 |
| 3．3．2．1 实验操作 | 第51-53页 |
| 3．3．2．2 实验结果及讨论 | 第53-61页 |
| 3．3．2 辅酶Q10的制备 | 第61-68页 |
| 3．3．3．1 实验操作 | 第61-63页 |
| 3．3．3．2 实验结果及讨论 | 第63-68页 |
| 结论 | 第68-70页 |
| 参考文献 | 第70-73页 |
| 致谢 | 第73-84页 |