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基于己二酸二甲酯的新型固化剂的合成与工艺优化

摘要第1-6页
Abstract第6-12页
1 绪论第12-27页
   ·己二酸二甲酯第12-14页
     ·己二酸二甲酯的物理性质第12页
     ·己二酸二甲酯的合成方法第12页
     ·己二酸二甲酯的应用第12-14页
   ·粉末涂料与固化剂第14-17页
     ·粉末涂料及其发展第14-15页
     ·粉末涂料的优点第15页
     ·我国粉末涂料的发展状况第15-16页
     ·粉末涂料与固化剂的关系第16页
     ·固化剂及其性能第16页
     ·粉末涂料与固化剂的匹配原则第16-17页
   ·β-羟烷基酰胺固化剂第17-22页
     ·β-羟烷基酰胺简介第17页
     ·N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)已二酸二酰胺第17-20页
     ·N,N’-二(β-羟乙基)己二酸二酰胺第20-21页
     ·N,N,N’,N’-四(β-羟丙基)己二酸二酰胺第21-22页
   ·酰肼类固化剂第22-23页
     ·潜伏性固化剂第22页
     ·酰肼固化剂的固化机理第22页
     ·己二酸二酰肼第22-23页
   ·噁唑啉第23-26页
     ·己二酸二酰肼的其他应用第23-24页
     ·噁唑啉的固化性能第24页
     ·噁唑啉的生物活性第24-26页
   ·本论文研究的主要内容第26-27页
     ·β-羟烷基酰胺的合成与工艺优化第26页
     ·二酰肼化合物的合成、工艺优化与中试第26页
     ·噁唑啉化合物的合成探索与工艺优化第26-27页
2 N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)己二酸二酰胺的合成与工艺优化第27-52页
   ·实验药品与实验仪器第27页
     ·实验药品第27页
     ·实验仪器第27页
   ·合成方法第27-28页
   ·常用固体碱催化合成N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)己二酸二酰胺第28-31页
     ·实验操作第28页
     ·催化剂在100℃时对反应的影响第28页
     ·催化剂在80℃时对反应的影响第28-29页
     ·不同温度下的空白对照实验第29页
     ·结果与讨论第29页
     ·反应条件的改进第29-30页
     ·催化剂对反应的影响第30页
     ·NaOH的量对反应的影响第30-31页
     ·本节小结第31页
   ·液体碱催化合成N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)己二酸二酰胺第31-33页
     ·液体碱的优势第31页
     ·三乙胺的量对反应的影响第31-32页
     ·反应温度对反应的影响第32页
     ·三乙胺的量在80℃时对反应的影响第32-33页
     ·本节小结第33页
   ·负载固体碱催化合成N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)己二酸二酰胺第33-48页
     ·负载固体碱第33页
     ·K2CO3/SiO2负载固体碱第33-35页
     ·NaOH/SiO2负载固体碱第35-36页
     ·NaOH/MgO负载固体碱第36-38页
     ·NaOH/TiO2负载固体碱第38-45页
     ·NaOH/BaSO4负载固体碱第45-46页
     ·NaOH/552负载固体碱第46-48页
     ·NaOH溶于甲醇第48页
     ·本节小结第48页
   ·N,N’-二(β-羟乙基)己二酸二酰胺的合成第48-50页
     ·合成方法第49页
     ·实验部分第49页
     ·结果与讨论第49-50页
   ·N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)癸二酸二酰胺的合成第50-51页
     ·合成方法第50页
     ·实验部分第50-51页
     ·结果与讨论第51页
   ·本章小结第51-52页
3 己二酸二酰肼的合成与工艺优化第52-66页
   ·实验药品与实验仪器第52页
     ·实验药品第52页
     ·实验仪器第52页
   ·合成方法第52页
   ·己二酸二酰肼的合成第52-54页
     ·两步合成法第52-53页
     ·一步合成法第53页
     ·结果与讨论第53页
     ·物料比对反应结果的影响第53-54页
     ·合成方法的改进第54页
     ·结果与讨论第54页
   ·己二酸二酰肼的工艺优化第54-56页
     ·无水甲醇的量对反应的影响第54-55页
     ·物料比对反应的影响第55-56页
     ·反应温度对反应的影响第56页
     ·反应时间对反应的影响第56页
     ·结果与讨论第56页
   ·工艺条件的验证与中试第56-59页
     ·工艺中试面临的问题第56-57页
     ·工艺中试的过渡第57-58页
     ·结果与讨论第58页
     ·中试反应(5L)第58页
     ·回收甲醇的循环使用第58页
     ·本节小结第58-59页
   ·己二酸二酰肼含量的测定第59-61页
     ·测定原理第59页
     ·溶液的配制第59页
     ·含量的测定第59页
     ·结果与计算第59-60页
     ·本节小结第60-61页
   ·癸二酸二酰肼的合成第61-65页
     ·合成方法第61页
     ·癸二酸二甲酯合成探索第61-62页
     ·结果与讨论第62页
     ·癸二酸二酰肼的合成第62页
     ·癸二酸二酰肼的中试过渡第62-64页
     ·中试反应(5L)第64页
     ·回收母液的循环使用第64页
     ·本节小结第64-65页
   ·本章小结第65-66页
4 噁唑啉的合成与工艺优化第66-78页
   ·实验药品与实验仪器第66页
     ·实验药品第66页
     ·实验仪器第66页
   ·苯甲醛系列己二酸二酰腙的合成第66-68页
     ·合成方法第66页
     ·苯甲醛己二酸二酰腙的合成第66-67页
     ·其他苯甲醛己二酸二酰腙的合成第67页
     ·本节小结第67-68页
   ·噁唑啉的合成方法第68页
   ·噁唑啉化合物的合成探索第68-74页
     ·高温回流法合成探索第68-70页
     ·超声波法合成探索第70-71页
     ·溶剂法合成探索第71页
     ·缚酸剂法合成探索第71-74页
     ·反应时间对反应的影响第74页
     ·本节小结第74页
   ·噁唑啉合成的工艺优化第74-77页
     ·反应温度对反应的影响第75页
     ·乙酸酐的量对反应的影响第75-76页
     ·三乙胺的量对反应的影响第76页
     ·反应时间对反应的影响第76-77页
     ·工艺条件的验证第77页
     ·本节小结第77页
   ·本章小结第77-78页
5 结论第78-80页
   ·本论文小结第78页
   ·本论文的创新点第78-79页
   ·本论文工作的不足第79-80页
致谢第80-81页
参考文献第81-88页
附录A第88-90页
附录B第90-91页
附录C第91-92页

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