摘要 | 第1-6页 |
Abstract | 第6-12页 |
1 绪论 | 第12-27页 |
·己二酸二甲酯 | 第12-14页 |
·己二酸二甲酯的物理性质 | 第12页 |
·己二酸二甲酯的合成方法 | 第12页 |
·己二酸二甲酯的应用 | 第12-14页 |
·粉末涂料与固化剂 | 第14-17页 |
·粉末涂料及其发展 | 第14-15页 |
·粉末涂料的优点 | 第15页 |
·我国粉末涂料的发展状况 | 第15-16页 |
·粉末涂料与固化剂的关系 | 第16页 |
·固化剂及其性能 | 第16页 |
·粉末涂料与固化剂的匹配原则 | 第16-17页 |
·β-羟烷基酰胺固化剂 | 第17-22页 |
·β-羟烷基酰胺简介 | 第17页 |
·N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)已二酸二酰胺 | 第17-20页 |
·N,N’-二(β-羟乙基)己二酸二酰胺 | 第20-21页 |
·N,N,N’,N’-四(β-羟丙基)己二酸二酰胺 | 第21-22页 |
·酰肼类固化剂 | 第22-23页 |
·潜伏性固化剂 | 第22页 |
·酰肼固化剂的固化机理 | 第22页 |
·己二酸二酰肼 | 第22-23页 |
·噁唑啉 | 第23-26页 |
·己二酸二酰肼的其他应用 | 第23-24页 |
·噁唑啉的固化性能 | 第24页 |
·噁唑啉的生物活性 | 第24-26页 |
·本论文研究的主要内容 | 第26-27页 |
·β-羟烷基酰胺的合成与工艺优化 | 第26页 |
·二酰肼化合物的合成、工艺优化与中试 | 第26页 |
·噁唑啉化合物的合成探索与工艺优化 | 第26-27页 |
2 N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)己二酸二酰胺的合成与工艺优化 | 第27-52页 |
·实验药品与实验仪器 | 第27页 |
·实验药品 | 第27页 |
·实验仪器 | 第27页 |
·合成方法 | 第27-28页 |
·常用固体碱催化合成N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)己二酸二酰胺 | 第28-31页 |
·实验操作 | 第28页 |
·催化剂在100℃时对反应的影响 | 第28页 |
·催化剂在80℃时对反应的影响 | 第28-29页 |
·不同温度下的空白对照实验 | 第29页 |
·结果与讨论 | 第29页 |
·反应条件的改进 | 第29-30页 |
·催化剂对反应的影响 | 第30页 |
·NaOH的量对反应的影响 | 第30-31页 |
·本节小结 | 第31页 |
·液体碱催化合成N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)己二酸二酰胺 | 第31-33页 |
·液体碱的优势 | 第31页 |
·三乙胺的量对反应的影响 | 第31-32页 |
·反应温度对反应的影响 | 第32页 |
·三乙胺的量在80℃时对反应的影响 | 第32-33页 |
·本节小结 | 第33页 |
·负载固体碱催化合成N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)己二酸二酰胺 | 第33-48页 |
·负载固体碱 | 第33页 |
·K2CO3/SiO2负载固体碱 | 第33-35页 |
·NaOH/SiO2负载固体碱 | 第35-36页 |
·NaOH/MgO负载固体碱 | 第36-38页 |
·NaOH/TiO2负载固体碱 | 第38-45页 |
·NaOH/BaSO4负载固体碱 | 第45-46页 |
·NaOH/552负载固体碱 | 第46-48页 |
·NaOH溶于甲醇 | 第48页 |
·本节小结 | 第48页 |
·N,N’-二(β-羟乙基)己二酸二酰胺的合成 | 第48-50页 |
·合成方法 | 第49页 |
·实验部分 | 第49页 |
·结果与讨论 | 第49-50页 |
·N,N,N’,N’-四(β-羟乙基)癸二酸二酰胺的合成 | 第50-51页 |
·合成方法 | 第50页 |
·实验部分 | 第50-51页 |
·结果与讨论 | 第51页 |
·本章小结 | 第51-52页 |
3 己二酸二酰肼的合成与工艺优化 | 第52-66页 |
·实验药品与实验仪器 | 第52页 |
·实验药品 | 第52页 |
·实验仪器 | 第52页 |
·合成方法 | 第52页 |
·己二酸二酰肼的合成 | 第52-54页 |
·两步合成法 | 第52-53页 |
·一步合成法 | 第53页 |
·结果与讨论 | 第53页 |
·物料比对反应结果的影响 | 第53-54页 |
·合成方法的改进 | 第54页 |
·结果与讨论 | 第54页 |
·己二酸二酰肼的工艺优化 | 第54-56页 |
·无水甲醇的量对反应的影响 | 第54-55页 |
·物料比对反应的影响 | 第55-56页 |
·反应温度对反应的影响 | 第56页 |
·反应时间对反应的影响 | 第56页 |
·结果与讨论 | 第56页 |
·工艺条件的验证与中试 | 第56-59页 |
·工艺中试面临的问题 | 第56-57页 |
·工艺中试的过渡 | 第57-58页 |
·结果与讨论 | 第58页 |
·中试反应(5L) | 第58页 |
·回收甲醇的循环使用 | 第58页 |
·本节小结 | 第58-59页 |
·己二酸二酰肼含量的测定 | 第59-61页 |
·测定原理 | 第59页 |
·溶液的配制 | 第59页 |
·含量的测定 | 第59页 |
·结果与计算 | 第59-60页 |
·本节小结 | 第60-61页 |
·癸二酸二酰肼的合成 | 第61-65页 |
·合成方法 | 第61页 |
·癸二酸二甲酯合成探索 | 第61-62页 |
·结果与讨论 | 第62页 |
·癸二酸二酰肼的合成 | 第62页 |
·癸二酸二酰肼的中试过渡 | 第62-64页 |
·中试反应(5L) | 第64页 |
·回收母液的循环使用 | 第64页 |
·本节小结 | 第64-65页 |
·本章小结 | 第65-66页 |
4 噁唑啉的合成与工艺优化 | 第66-78页 |
·实验药品与实验仪器 | 第66页 |
·实验药品 | 第66页 |
·实验仪器 | 第66页 |
·苯甲醛系列己二酸二酰腙的合成 | 第66-68页 |
·合成方法 | 第66页 |
·苯甲醛己二酸二酰腙的合成 | 第66-67页 |
·其他苯甲醛己二酸二酰腙的合成 | 第67页 |
·本节小结 | 第67-68页 |
·噁唑啉的合成方法 | 第68页 |
·噁唑啉化合物的合成探索 | 第68-74页 |
·高温回流法合成探索 | 第68-70页 |
·超声波法合成探索 | 第70-71页 |
·溶剂法合成探索 | 第71页 |
·缚酸剂法合成探索 | 第71-74页 |
·反应时间对反应的影响 | 第74页 |
·本节小结 | 第74页 |
·噁唑啉合成的工艺优化 | 第74-77页 |
·反应温度对反应的影响 | 第75页 |
·乙酸酐的量对反应的影响 | 第75-76页 |
·三乙胺的量对反应的影响 | 第76页 |
·反应时间对反应的影响 | 第76-77页 |
·工艺条件的验证 | 第77页 |
·本节小结 | 第77页 |
·本章小结 | 第77-78页 |
5 结论 | 第78-80页 |
·本论文小结 | 第78页 |
·本论文的创新点 | 第78-79页 |
·本论文工作的不足 | 第79-80页 |
致谢 | 第80-81页 |
参考文献 | 第81-88页 |
附录A | 第88-90页 |
附录B | 第90-91页 |
附录C | 第91-92页 |