| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 引言 | 第12-14页 |
| 1. 文献综述 | 第14-27页 |
| ·含硫核苷碱基在光生物学发展的应用 | 第14页 |
| ·硫基团核苷的光学性质 | 第14-22页 |
| ·光物理性质 | 第16页 |
| ·光化学性质 | 第16-22页 |
| ·光敏化作用机制 | 第22-23页 |
| ·S~4TdR 加 UVA 的细胞毒性机制 | 第23-25页 |
| ·本论文的立题依据与设计思想 | 第25-27页 |
| ·论文的立题依据 | 第25-26页 |
| ·论文的设计思想 | 第26-27页 |
| 2．有机合成部分 | 第27-54页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·实验路线的设计 | 第28-29页 |
| ·5-(2-呋喃基或噻吩基)-4-硫尿苷类似物的合成 | 第29-38页 |
| ·5-(2-呋喃基)-4-硫尿苷的合成 | 第29-32页 |
| ·5-(2-噻吩基)-4-硫尿苷的合成 | 第32-34页 |
| ·5-(2-(5-硝基)呋喃基)-4-硫尿苷的合成 | 第34-36页 |
| ·5-(2-(5-硝基)噻吩基)-4-硫尿苷的合成 | 第36-38页 |
| ·5-(2-呋喃基或噻吩基)-4-硫-2’-脱氧尿苷类似物的合成 | 第38-47页 |
| ·5-(2-呋喃基)-4-硫-2’-脱氧尿苷的合成 | 第38-41页 |
| ·5-(2-噻吩基)-4-硫-2’-脱氧尿苷的合成 | 第41-43页 |
| ·5-(2-(5-硝基)噻吩基)-4-硫-2’-脱氧尿苷的合成 | 第43-45页 |
| ·5-(2-(5-硝基)呋喃基)-4-硫-2’-脱氧尿苷的合成 | 第45-47页 |
| ·实验结果与讨论 | 第47-54页 |
| ·实验过程的讨论 | 第47页 |
| ·5-(2-呋喃基或噻吩基)-4-硫尿苷类似物的谱图分析研究 | 第47-54页 |
| 3. 5-甲基-4-硫尿苷与人血清白蛋白作用的光谱性质研究 | 第54-67页 |
| ·实验仪器与药品 | 第55页 |
| ·实验仪器 | 第55页 |
| ·实验试剂 | 第55页 |
| ·实验部分 | 第55-56页 |
| ·紫外吸收光谱实验 | 第55页 |
| ·荧光光谱实验 | 第55-56页 |
| ·圆二色光谱的测定 | 第56页 |
| ·分子模拟研究 | 第56页 |
| ·结果与讨论 | 第56-66页 |
| ·5-甲基-4-硫尿苷与人血清白蛋白相互作用的紫外吸收光谱 | 第56-57页 |
| ·5-甲基-4-硫尿苷与人血清白蛋白相互作用的荧光光谱 | 第57-58页 |
| ·荧光猝灭机理 | 第58-62页 |
| ·5-甲基-4-硫尿苷对人血清白蛋白构象的影响 | 第62-63页 |
| ·5-甲基-4-硫尿苷与人血清白蛋白之间的圆二色光谱研究 | 第63页 |
| ·5-甲基-4-硫尿苷与人血清白蛋白作用距离 | 第63-64页 |
| ·5-甲基-4-硫尿苷与人血清白蛋白的对接分子模型 | 第64-66页 |
| ·实验结果与讨论 | 第66-67页 |
| 4. 5-(2-噻吩基)-4-硫尿苷类似物的抗肿瘤活性研究 | 第67-75页 |
| ·实验仪器与药品 | 第67-68页 |
| ·实验仪器 | 第67页 |
| ·实验药品 | 第67-68页 |
| ·5-(2-噻吩基)-4-硫尿苷类似物试验体外抗小鼠黑色素瘤 B16-F10 细胞活性 | 第68-69页 |
| ·实验方法-MTT 比色法 | 第68页 |
| ·实验结果 | 第68-69页 |
| ·5-(2-噻吩基)-4-硫尿苷对人癌细胞的细胞毒性实验 | 第69-73页 |
| ·实验方法 | 第69-70页 |
| ·实验结果 | 第70-73页 |
| ·近紫外光(UVA)/5-(2-噻吩基)-4-硫尿苷对人黑色素瘤细胞的细胞毒性实验 | 第73-75页 |
| ·实验方法-MTT 比色法 | 第73-74页 |
| ·实验结果 | 第74-75页 |
| 结论 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 附录 A 合成化合物谱图(1H NMR、13C NMR) | 第84-108页 |
| 附录 B 5-(2-噻吩基)-4-硫尿苷对人黑色素瘤和人结肠癌的细胞周期影响 | 第108-114页 |
| 附录 C 5-(2-呋喃基/噻吩基)-4-硫尿苷与人血清白蛋白的荧光和紫外光谱 | 第114-116页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117页 |
