| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 绪论 | 第8-17页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·cTnⅠ的概述 | 第9-12页 |
| ·cTnⅠ的生物学特性 | 第9页 |
| ·cTnⅠ的临床应用 | 第9-10页 |
| ·cTnⅠ的检测方法 | 第10-11页 |
| ·影响cTnⅠ检测结果的因素 | 第11-12页 |
| ·cTnⅠ的标准化研究 | 第12页 |
| ·人乳头瘤病毒的概述 | 第12-16页 |
| ·人乳头瘤病毒的生物学特性 | 第13-14页 |
| ·人乳头状瘤病毒致病机理 | 第14页 |
| ·人乳头状瘤病毒相关的疾病 | 第14-15页 |
| ·人乳头状瘤病毒检测方法 | 第15页 |
| ·人乳头状瘤病毒标准品的研究现状 | 第15-16页 |
| ·本论文的立题思想 | 第16-17页 |
| 第二章 制备cTnⅠ标准品 | 第17-34页 |
| ·实验材料及试剂 | 第17-18页 |
| ·基质材料 | 第17页 |
| ·主要试剂 | 第17页 |
| ·溶液配制 | 第17-18页 |
| ·实验设备与仪器 | 第18页 |
| ·实验部分 | 第18-25页 |
| ·cTnⅠ标准品的制备过程 | 第18-20页 |
| ·对制备的cTnⅠ标准品进行定性分析 | 第20-23页 |
| ·对制备的cTnⅠ标准品进行初步定量 | 第23-25页 |
| ·结果与讨论 | 第25-33页 |
| ·MALDI-TOF进行初步定性分析的检测结果 | 第25-26页 |
| ·Q-TOF进行定性分析的检测结果 | 第26-28页 |
| ·LC-ITMS进行定性分析的检测结果 | 第28-29页 |
| ·使用ELFA(酶联荧光分析)方法对标准品进行检测的结果 | 第29-30页 |
| ·使用固相、夹心法化学发光免疫测定法对标准品进行检测的结果 | 第30-31页 |
| ·cTnⅠ标准品的初步赋值 | 第31-33页 |
| ·本章小结 | 第33-34页 |
| 第三章 制备全基因组人乳头瘤病毒(HPV)DNA质控品 | 第34-58页 |
| ·HPV基因分型DNA质控品的制备 | 第34-42页 |
| ·实验材料 | 第34-35页 |
| ·质粒DNA制备过程 | 第35-36页 |
| ·质粒的鉴定 | 第36-38页 |
| ·质粒提取、浓度测定、分装、保存 | 第38页 |
| ·结果 | 第38-42页 |
| ·讨论 | 第42页 |
| ·全基因组HPV基因分型DNA质控品的检验 | 第42-53页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·方法 | 第43-48页 |
| ·结果 | 第48-53页 |
| ·结论 | 第53页 |
| ·全基因组人乳头状瘤病毒(HPV)基因型DNA质控品的应用 | 第53-57页 |
| ·应用于HPV检测试剂盒(PCR-杂交法)的检测 | 第53-55页 |
| ·应用于HPV检测试剂盒(荧光定量PCR法等方法)的检测 | 第55-57页 |
| ·本章小结 | 第57-58页 |
| 结论 | 第58-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 附录 | 第64页 |
