| 英文缩略表 | 第1-5页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-18页 |
| 1 柳州青山茶树野生资源的研究进展 | 第12页 |
| 2 目前茶树种质资源研究的现状 | 第12-16页 |
| ·现代分子分子标记技术--ISSR的研究进展及在茶树中的应用 | 第13-15页 |
| ·茶树DNA提取技术的研究进展 | 第13页 |
| ·ISSR分子标记的特点 | 第13-15页 |
| ·茶树生化成分多样性的研究进展 | 第15-16页 |
| 3 研究的意义、主要内容及技术路线 | 第16-18页 |
| ·研究意义 | 第16-17页 |
| ·研究内容 | 第17页 |
| ·技术路线 | 第17-18页 |
| 第二章 青山野生茶树种质资源的亲缘关系的研究 | 第18-35页 |
| 1 柳州青山野生资源DNA提取 | 第18-22页 |
| ·试验材料及品种生态学特征 | 第18-21页 |
| ·试验材料 | 第18页 |
| ·品种形态学特征 | 第18-21页 |
| ·试验仪器及试剂 | 第21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·改良CTAB法提取样品的DNA | 第21-22页 |
| ·样品DNA的提取 | 第21页 |
| ·样品DNA的琼脂糖凝胶电泳检测 | 第21-22页 |
| ·DNA电泳检测结果 | 第22页 |
| 2 青山野生茶树资源ISSR分子标记体系的建立 | 第22-27页 |
| ·试验材料与方法 | 第22-23页 |
| ·试验材料 | 第22-23页 |
| ·试验仪器与试剂 | 第23页 |
| ·试验仪器 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23页 |
| ·ISSR分子标记体系的建立 | 第23-27页 |
| ·引物筛选和最适退火温度的确定 | 第23-24页 |
| ·PCR反应体系PCR程序的确定 | 第24页 |
| ·反应体系单因素筛选 | 第24-26页 |
| ·筛选体系琼脂糖凝胶电泳检测结果 | 第26页 |
| ·反应体系的最终确立 | 第26-27页 |
| ·数据处理与分析方法 | 第27页 |
| 3 青山野生茶树资源ISSR分子标记亲缘关系分析 | 第27-34页 |
| ·材料与方法 | 第27页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·方法 | 第27页 |
| ·结果与分析 | 第27-33页 |
| ·ISSR扩增产物的多态性 | 第27-28页 |
| ·青山野生茶树资源单株间的遗传多样性 | 第28-29页 |
| ·居群间遗传关系的聚类分析 | 第29-30页 |
| ·青山野生资源及育成、推广品种的遗传相似系数与聚类 | 第30-33页 |
| ·讨论 | 第33-34页 |
| ·青山野生资源与其他供试的育成推广品种间的亲缘关系 | 第33页 |
| ·青山野生资源各单株间的遗传多态性、多样性 | 第33-34页 |
| 4 结论 | 第34-35页 |
| 第三章 青山野生茶树种质资源内含成分分析 | 第35-60页 |
| 1 试验材料与方法 | 第35-37页 |
| ·试验材料 | 第35-36页 |
| ·主要仪器 | 第36页 |
| ·试剂 | 第36页 |
| ·方法 | 第36-37页 |
| ·原料处理 | 第36页 |
| ·实验测定指标与测定方法 | 第36-37页 |
| 2 结果与分析 | 第37-57页 |
| ·样品基本生化成分分析 | 第38-41页 |
| ·样品生物碱及儿茶素组分分析 | 第41-50页 |
| ·春茶氨基酸组分的分析 | 第50-57页 |
| 3 讨论 | 第57-59页 |
| ·青山野生资源基本生化成分 | 第57页 |
| ·青山野生资源生物碱及儿茶素组分 | 第57-58页 |
| ·青山野生资源氨基酸组分 | 第58-59页 |
| 4 结论 | 第59-60页 |
| 研究创新与展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
