| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-17页 |
| ·拟穴青蟹形态特征、自然分布和生活习性 | 第10页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第10-12页 |
| ·vasa 基因的研究进展 | 第12-13页 |
| ·卵黄膜外层蛋白 1 基因的研究进展 | 第13-14页 |
| ·卵黄蛋白原基因的研究进展 | 第14-15页 |
| ·卵黄蛋白原受体基因的研究进展 | 第15页 |
| ·主要研究内容和技术路线 | 第15-17页 |
| 第2章 材料与方法 | 第17-28页 |
| ·材料 | 第17-19页 |
| ·实验动物 | 第17页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第17-18页 |
| ·引物 | 第18-19页 |
| ·实验方法 | 第19-28页 |
| ·总 RNA 的提取（RDP 法）和去除 DNA 的污染 | 第19-20页 |
| ·SMART-RACE 技术获取基因全长 | 第20-21页 |
| ·割胶纯化基因片段 | 第21-22页 |
| ·与质粒载体连接 | 第22页 |
| ·感受态细胞的转化及筛选 | 第22页 |
| ·质粒插入片段的检测 | 第22页 |
| ·质粒测序 | 第22页 |
| ·目的基因的生物信息学分析 | 第22页 |
| ·实时荧光定量 PCR 反应体系及条件 | 第22-23页 |
| ·数据分析 | 第23页 |
| ·石蜡切片 | 第23-24页 |
| ·HE 染色 | 第24页 |
| ·原位杂交 | 第24-28页 |
| 第3章 结果 | 第28-62页 |
| ·总 RNA 的抽提结果 | 第28页 |
| ·RACE-PCR 扩增结果 | 第28页 |
| ·RT-PCR 扩增结果 | 第28-29页 |
| ·基因序列分析 | 第29-50页 |
| ·Sp-vasa 基因序列分析 | 第29-39页 |
| ·Sp-vmo-1 基因序列分析 | 第39-43页 |
| ·Sp-vtg 基因序列分析 | 第43-49页 |
| ·Sp-vgr 基因序列分析 | 第49-50页 |
| ·Sp-vasa，Sp-vmo-1，Sp-vtg 和 Sp-vgr 基因在各器官中表达结果 | 第50-52页 |
| ·Sp-vasa，Sp-vmo-1，Sp-vtg 和 Sp-vgr 基因在卵巢发育各期的表达 | 第52-54页 |
| ·原位杂交分析 | 第54-62页 |
| ·原位杂交检测 Sp-vasa mRNA 在卵巢中的定位 | 第54-56页 |
| ·原位杂交检测 Sp-vmo-1 基因在卵巢中的定位 | 第56-58页 |
| ·原位杂交检测 Sp-vtg 基因在卵巢和肝胰腺中的定位 | 第58-60页 |
| ·原位杂交检测 Sp-vgr 基因在卵巢中的定位 | 第60-62页 |
| 第4章 讨论 | 第62-67页 |
| ·Sp-vasa 基因 | 第62-63页 |
| ·Sp-vmo-1 基因 | 第63-64页 |
| ·Sp-vtg 基因 | 第64-65页 |
| ·Sp-vgr 基因 | 第65-67页 |
| 第5章 结论 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第77页 |
