| 目录 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第8-30页 |
| ·有机硫化合物在药物中的应用 | 第8-10页 |
| ·硫原子的成键特点 | 第8页 |
| ·天然有机硫化合物和含硫药物 | 第8-10页 |
| ·有机硫化合物在有机合成反应中的用途 | 第10-20页 |
| ·二甲基亚砜 | 第10-11页 |
| ·砜 | 第11-14页 |
| ·硫羰基衍生物 | 第14-16页 |
| ·硫叶立德 | 第16-18页 |
| ·1,3-二噻烷 | 第18-20页 |
| ·Pummerer重排反应在有机合成中的应用 | 第20-27页 |
| ·Pummerer反应中常见的底物类型 | 第21-22页 |
| ·Pummerer反应中的常见分子间反应 | 第22-24页 |
| ·Pummerer反应在分子内成环反应的应用 | 第24-27页 |
| ·Pummerer反应中间体与其他反应串联成环 | 第27-29页 |
| ·形成内酯 | 第27-28页 |
| ·Diels-Aldol环加成 | 第28页 |
| ·1,3-偶极环加成 | 第28-29页 |
| ·本章小结 | 第29-30页 |
| 第2章 Pummerer反应中间体锍鎓离子参与促进合成二氢噁唑衍生物的研究与探索 | 第30-50页 |
| ·引言 | 第30-39页 |
| ·噁唑衍生物的性质 | 第32-35页 |
| ·噁唑衍生物合成的研究进展 | 第35-39页 |
| ·设计思想和路线 | 第39页 |
| ·原料的设计与合成 | 第39-43页 |
| ·实验结果与探索 | 第43-49页 |
| ·反应的探索以及实验条件的优化 | 第43-46页 |
| ·反应的官能团适用性研究 | 第46-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第3章 炔丙基-联烯重排成二氢吡咯/呋喃衍生物的研究与探索 | 第50-65页 |
| ·引言 | 第50-60页 |
| ·吡咯/呋喃衍生物的性质 | 第53-56页 |
| ·吡咯/呋喃衍生物的合成方法 | 第56-59页 |
| ·设计思路与合成路线 | 第59-60页 |
| ·原料的设计与合成 | 第60-61页 |
| ·实验结果与探索 | 第61-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 第4章 实验与数据 | 第65-83页 |
| ·部分化合物的合成 | 第65-73页 |
| ·光谱数据 | 第73-83页 |
| 参考文献 | 第83-88页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-91页 |