| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 縮略词表 | 第7-11页 |
| 1 前言 | 第11-20页 |
| ·拟南芥开花调控机理 | 第11页 |
| ·水稻开花调控网络机理 | 第11-13页 |
| ·植物TFL2基因的功能 | 第13-15页 |
| ·拟南芥AtTFL2基因的功能 | 第13-14页 |
| ·水稻OsTFL2基因的功能 | 第14-15页 |
| ·MED蛋白的研究进展 | 第15-18页 |
| ·RNAi技术在本研究中的应用 | 第18-19页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-36页 |
| ·水稻TFL2RNAi背景下开花基因的RNA原位杂交 | 第20-25页 |
| ·实验材料 | 第20页 |
| ·质粒与分子生物学试剂 | 第20页 |
| ·材料固定 | 第20页 |
| ·脱水 | 第20-21页 |
| ·透明 | 第21页 |
| ·透蜡 | 第21页 |
| ·包埋 | 第21页 |
| ·切片 | 第21页 |
| ·原位杂交RNA探针的制备 | 第21-24页 |
| ·切片的预处理 | 第24页 |
| ·预杂交与杂交 | 第24页 |
| ·洗涤 | 第24页 |
| ·检测杂交信号 | 第24-25页 |
| ·水稻Hd3a在TFL2RNAi背景下的半定量RT-PCR | 第25-27页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·主要分子生物学试剂 | 第25页 |
| ·提取水稻总RNA | 第25页 |
| ·反转录合成cDNA | 第25-26页 |
| ·水稻Hd3a在TFL2RNAi背景下的半定量RT-PCR | 第26-27页 |
| ·OsTFL2 DNA和cDNA的序列分析 | 第27页 |
| ·水稻OsTFL2 DNA和cDNA序列的来源 | 第27页 |
| ·序列分析方法 | 第27页 |
| ·OsMED32表达载体的构建 | 第27-36页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·质粒载体与分子生物学试剂 | 第27-28页 |
| ·引物 | 第28页 |
| ·水稻基因组DNA的提取 | 第28-29页 |
| ·制备大肠杆菌DH5α感受态细胞 | 第29页 |
| ·OsMED32 Overexpress(OsMED32 OE)表达载体的构建 | 第29-33页 |
| ·OsMED32干扰载体构建 | 第33-34页 |
| ·植物表达载体向农杆菌中转化 | 第34-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-53页 |
| ·水稻TFL2RNAi背景下开花基因的RNA原位杂交结果与分析 | 第36-40页 |
| ·TFL2RNAi背景下Hd3a的半定量RT-PCR结果分析 | 第40-42页 |
| ·水稻总RNA和cDNA | 第40-41页 |
| ·水稻Hd3a半定量RT-PCR分析 | 第41-42页 |
| ·OsTFL2 DNA和cDNA序列的序列分析 | 第42-43页 |
| ·OsMED32表达载体的构建 | 第43-53页 |
| ·OsMED32OE表达载体的构建 | 第43-47页 |
| ·OsMED32 RNAi表达载体的构建 | 第47-51页 |
| ·农杆菌中过表达载体的菌液PCR鉴定 | 第51-52页 |
| ·农杆菌中干扰表达载体的菌液PCR鉴定 | 第52-53页 |
| 4 讨论 | 第53-58页 |
| ·RNA原位杂交技术的重要性 | 第53页 |
| ·OsTFL2与水稻开花基因之间的调控关系 | 第53-54页 |
| ·应用RNA干扰技术研究水稻开花基因功能 | 第54-55页 |
| ·RNA沉默效率 | 第55页 |
| ·OsTFL2 DNA和cDNA序列的保守性与趋异性 | 第55-56页 |
| ·OsTFL2 DNA和cDNA序列的保守性 | 第55-56页 |
| ·OsTFL2 DNA和cDNA序列的趋异性 | 第56页 |
| ·MED蛋白在植物中的调控作用 | 第56-58页 |
| 5 结论 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-66页 |
| 附录A | 第66-68页 |
| 附录B | 第68-71页 |
| 附录C | 第71页 |
