| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 縮略词表 | 第9-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-20页 |
| ·拟南芥开花调控研究现状 | 第12-15页 |
| ·光周期途径 | 第13-14页 |
| ·春化途径 | 第14页 |
| ·自主途径 | 第14-15页 |
| ·赤霉素途径 | 第15页 |
| ·植物CONSTANS(CO)基因研究现状 | 第15-16页 |
| ·基因克隆的方法 | 第16-17页 |
| ·根据已知序列克隆基因 | 第16页 |
| ·根据已知探针克隆基因 | 第16页 |
| ·电子克隆法和功能克隆法 | 第16-17页 |
| ·图位克隆法 | 第17页 |
| ·实时荧光定量PCR原理和方法 | 第17-20页 |
| ·实时荧光定量PCR的分类 | 第17-19页 |
| ·实时荧光定量PCR的定量方法 | 第19-20页 |
| ·目的意义 | 第20页 |
| 2 研究材料与方法 | 第20-29页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·植物材料 | 第20-21页 |
| ·质粒、菌株 | 第21页 |
| ·试剂 | 第21页 |
| ·仪器与设备 | 第21页 |
| ·引物合成与序列测序 | 第21页 |
| ·植物总RNA提取 | 第21-22页 |
| ·总RNA的提取 | 第21-22页 |
| ·植物核酸质量及浓度测定 | 第22页 |
| ·开花调控转录因子CONSTANS(CO)基因全长片段的获得 | 第22-26页 |
| ·引物设计 | 第22-23页 |
| ·cDNA第一链的合成 | 第23-24页 |
| ·目的片段的PCR扩增 | 第24页 |
| ·PCR产物回收与纯化 | 第24-25页 |
| ·PCR扩增产物的转化与鉴定 | 第25-26页 |
| ·序列分析 | 第26页 |
| ·实时荧光定量PCR分析 | 第26-29页 |
| ·cDNA合成 | 第27页 |
| ·引物设计 | 第27页 |
| ·标准曲线制作 | 第27-29页 |
| ·样品分析 | 第29页 |
| 3 结果与分析 | 第29-49页 |
| ·油菜总RNA提取与分析 | 第29页 |
| ·甘蓝型油菜转录调控因子CO基因的克隆与分析 | 第29-43页 |
| ·核苷酸序列分析 | 第30-35页 |
| ·蛋白序列分析 | 第35-40页 |
| ·早晚熟甘蓝型油菜品系CO同源基因比较分析 | 第40-43页 |
| ·甘蓝型油菜转录调控因子CO基因的定量表达分析 | 第43-49页 |
| ·标准曲线制作 | 第43-45页 |
| ·甘蓝型油菜中CO基因的表达分析 | 第45-49页 |
| 4 讨论 | 第49-53页 |
| ·关于不同熟期甘蓝型油菜间开花调控转录因子CO基因的差异 | 第49-50页 |
| ·关于实时荧光定量PCR技术 | 第50-51页 |
| ·关于CO基因在不同熟期油菜中的表达差异 | 第51-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 致谢 | 第58-59页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第59页 |