| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 缩略词 | 第7-8页 |
| 目录 | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-21页 |
| 1 拉米夫定、原儿茶酸药动学研究进展 | 第11-13页 |
| ·原儿茶酸药动学研究进展 | 第11页 |
| ·拉米夫定药代动力学研究 | 第11-12页 |
| ·拉米夫定联合原儿茶酸药动学研究进展 | 第12-13页 |
| 2 拉米夫定的制剂工艺研究进展 | 第13-15页 |
| 3 本论文的选题依据与研究内容 | 第15-21页 |
| ·拉米夫定、原儿茶酸药理及药效学研究进展 | 第16-19页 |
| ·原儿茶酸药效学研究进展 | 第16-17页 |
| ·拉米夫定药理及药效学研究进展 | 第17-18页 |
| ·拉米夫定联合原儿茶酸的药理及药效学研究 | 第18-19页 |
| ·本论文的研究目的与研究内容 | 第19-21页 |
| 第二章 拉米夫定联合原儿茶酸在大鼠体内的药代动力学研究 | 第21-32页 |
| 1 材料与方法 | 第21-22页 |
| ·仪器与试剂 | 第21页 |
| ·实验动物 | 第21页 |
| ·药代动力学实验 | 第21-22页 |
| ·实验分组与给药 | 第21-22页 |
| ·浆样品处理方法及色谱分析条件 | 第22页 |
| ·数据分析方法 | 第22页 |
| 2 实验结果 | 第22-30页 |
| ·含量测定的方法学 | 第22-25页 |
| ·方法的专属性 | 第22-23页 |
| ·标准曲线和最低定量限 | 第23-24页 |
| ·精密度和准确度试验 | 第24页 |
| ·提取回收率试验 | 第24页 |
| ·稳定性试验 | 第24-25页 |
| ·药时曲线与药动学参数 | 第25-30页 |
| 3 讨论 | 第30-32页 |
| ·复溶剂的选择 | 第30页 |
| ·给药剂量的选择 | 第30-31页 |
| ·联合给药的药动学影响 | 第31-32页 |
| 第三章 拉米夫定与原儿茶酸片剂的制剂工艺研究 | 第32-41页 |
| 1 仪器与试剂 | 第32页 |
| 2 实验方法 | 第32-34页 |
| ·片剂硬度、脆碎度、溶出度与崩解测定方法 | 第32-33页 |
| ·重量差异 | 第33页 |
| ·片剂含量测定方法 | 第33页 |
| ·片剂制备工艺 | 第33-34页 |
| 3 实验结果 | 第34-40页 |
| ·片剂处方优化与制备工艺 | 第34-36页 |
| ·片剂处方的初筛 | 第34-35页 |
| ·交设计优化处方 | 第35-36页 |
| ·片剂的制备 | 第36页 |
| ·片剂含量测定及方法学 | 第36-39页 |
| ·方法的专属性 | 第36-37页 |
| ·标准曲线与最低定量限 | 第37-38页 |
| ·精密度和准确度试验 | 第38页 |
| ·稳定性 | 第38-39页 |
| ·片剂样品的含量测定 | 第39页 |
| ·片剂硬度、脆碎度、溶出度与崩解 | 第39-40页 |
| ·硬度 | 第39页 |
| ·脆碎度 | 第39页 |
| ·溶出度 | 第39-40页 |
| ·崩解 | 第40页 |
| ·重量差异 | 第40页 |
| 4 讨论 | 第40-41页 |
| ·片剂处方设计与制备 | 第40页 |
| ·片剂质量控制 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-46页 |
| 致谢 | 第46页 |