| 目录 | 第1-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 第一章 光合电子传递体的研究现状 | 第12-28页 |
| 摘要 | 第12-13页 |
| 1. 前言 | 第13页 |
| 2. 光合电子传递体 | 第13-17页 |
| 3. 主要的光合电子传递途径 | 第17-19页 |
| 4. 筛选光合调控基因的常见策略 | 第19-21页 |
| 5. 本研究的目的和意义 | 第21页 |
| 参考文献 | 第21-27页 |
| Abstract | 第27-28页 |
| 第二章 集胞藻 6803 中 slr0815 功能分析 | 第28-61页 |
| 摘要 | 第28-29页 |
| 1. 前言 | 第29-30页 |
| 2. 材料与方法 | 第30-39页 |
| ·实验材料与培养条件 | 第30-31页 |
| ·试剂与仪器 | 第31页 |
| ·突变体库的筛选 | 第31-32页 |
| ·集胞藻 6803 各种藻株总 DNA 的提取 | 第32-33页 |
| ·集胞藻 6803 各种藻株总 RNA 的提取 | 第33页 |
| ·大肠杆菌质粒的提取方法 | 第33-34页 |
| ·所用引物序列以及重组质粒构建 | 第34-35页 |
| ·同源重组载体的构建 | 第35-37页 |
| ·突变体的检测 | 第37-39页 |
| 3 结果与讨论 | 第39-57页 |
| ·获得高光敏感的突变体 | 第39-40页 |
| ·反向遗传学确定突变基因及其位点 | 第40-41页 |
| ·slr0815 的生物信息学分析 | 第41-42页 |
| ·同源重组载体 pUC19- slr0815 互补株的构建以及获得 | 第42-44页 |
| ·突变体叶绿素荧光的分析 | 第44-45页 |
| ·slr0815 的突变不影响 PSII 的活性 | 第45-46页 |
| ·slr0815 的突变损伤了 NDH-1 介导的循环电子活性 | 第46-47页 |
| ·slr0815 的突变不影响 PSI 的活性 | 第47页 |
| ·slr0815 的突变不影响 NDH-1 复合体的表达与组装 | 第47-48页 |
| ·slr0815 的突变影响了线性电子传递 | 第48-49页 |
| ·slr0815 的突变影响了 Cytb6f 蛋白的积累 | 第49-50页 |
| ·slr0815 与 ndhL 共存在一个操纵子中 | 第50-51页 |
| ·Slr0815 定位在类囊体膜上 | 第51-55页 |
| ·Slr0815 影响光合电子传递途径的潜在作用机制 | 第55-56页 |
| ·讨论与小结 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| Abstract | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61页 |
