| 中文摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-8页 |
| 缩略词 | 第8-12页 |
| 第一章 前言 | 第12-15页 |
| ·引言 | 第12-13页 |
| ·Heck-type氧化偶联反应的机理 | 第13-15页 |
| 第二章 钯催化的氧化偶联反应概述 | 第15-62页 |
| ·钯催化的烯烃氧化交叉偶联 | 第15-29页 |
| ·钯催化的分子间Arene-Alkene交叉偶联 | 第15-19页 |
| ·钯催化的分子内Arene-Alkene偶联 | 第19-21页 |
| ·其它金属催化的Arene-Alkene偶联 | 第21-24页 |
| ·钯催化的Alkene-Alkene交叉偶联 | 第24-26页 |
| ·钯催化的Enolate-Alkene交叉偶联 | 第26-29页 |
| ·钯催化的芳烃氧化交叉偶联 | 第29-37页 |
| ·钯催化芳烃交叉偶联 | 第29页 |
| ·分子间联芳烃的形成 | 第29-34页 |
| ·分子内的芳烃偶联反应 | 第34-37页 |
| ·通过离子中间体的偶联反应 | 第37-46页 |
| ·亚胺的α-H官能化 | 第37-41页 |
| ·醚的@-H官能化 | 第41-42页 |
| ·烯丙基α-H官能化 | 第42-43页 |
| ·苄基C-H键的官能化 | 第43-45页 |
| ·联芳烃化合物的形成 | 第45-46页 |
| ·通过自由基中间体的交叉偶联 | 第46-55页 |
| ·联芳化合物的形成 | 第46-47页 |
| ·有机SOMO-催化的芳醛芳基化偶联 | 第47-50页 |
| ·烯醇-烯醇交叉偶联 | 第50-54页 |
| ·简单烷烃的官能化 | 第54-55页 |
| ·结论及展望 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 第三章 钯催化的吡啶C-2选择性烯化偶联 | 第62-82页 |
| ·引言 | 第62页 |
| ·吡啶类化合物C-H键活化的研究进展 | 第62-63页 |
| ·本课题的研究出发点 | 第63-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-70页 |
| ·反应条件的优化 | 第64-67页 |
| ·反应底物的拓展 | 第67-69页 |
| ·反应机理的推测 | 第69-70页 |
| ·总结 | 第70页 |
| ·实验部分 | 第70-80页 |
| ·钯催化的吡啶化合物C-2选择性C-H活化烯化偶联反应的一般步骤 | 第70页 |
| ·产物表征 | 第70-71页 |
| ·产物表征数据 | 第71-80页 |
| 参考文献 | 第80-82页 |
| 第四章 钮催化的睦啉C-2选择性芳基化偶联 | 第82-100页 |
| ·引言 | 第82页 |
| ·喹啉衍生物芳基化研究进展 | 第82-83页 |
| ·本课题的研究出发点 | 第83-84页 |
| ·结果与讨论 | 第84-89页 |
| ·反应条件的优化 | 第84-86页 |
| ·喹啉类反应底物的拓展 | 第86-88页 |
| ·氯苯类反应底物的扩展 | 第88-89页 |
| ·反应机理的推测 | 第89页 |
| ·总结 | 第89-90页 |
| ·实验部分 | 第90-98页 |
| ·钯催化的喹啉化合物C-2选择性C-H活化芳基化偶联反应的一般步骤 | 第90-91页 |
| ·产物表征 | 第91页 |
| ·产物表征数据 | 第91-98页 |
| 参考文献 | 第98-100页 |
| 附录 | 第100-109页 |
| 在学期间的研究成果 | 第109-110页 |
| 致谢 | 第110页 |