| 摘要 | 第1-12页 |
| Abstract | 第12-14页 |
| 1 前言 | 第14-20页 |
| ·植物内生放线菌的研究进展 | 第14-18页 |
| ·植物内生放线菌的生态重要性 | 第14-15页 |
| ·植物内生放线菌的多样性 | 第15-16页 |
| ·植物内生放线菌代谢产物研究 | 第16-18页 |
| ·大豆疫霉根腐病的研究进展 | 第18页 |
| ·大豆疫霉根腐病的起源、分布与危害 | 第18页 |
| ·大豆疫霉根腐病的防治措施及面临的问题 | 第18页 |
| ·课题来源和研究内容及意义 | 第18-20页 |
| ·课题来源 | 第18-19页 |
| ·研究内容和意义 | 第19-20页 |
| 2 材料与方法 | 第20-36页 |
| ·试验材料 | 第20页 |
| ·植株样品 | 第20页 |
| ·供试菌株 | 第20页 |
| ·供试大豆品种 | 第20页 |
| ·试剂与仪器 | 第20-21页 |
| ·试剂 | 第20-21页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·主要培养基及制备方法 | 第21-24页 |
| ·分离培养基 | 第21-22页 |
| ·纯化培养基 | 第22页 |
| ·发酵培养基 | 第22页 |
| ·生测培养基 | 第22页 |
| ·生理生化测定培养基 | 第22-23页 |
| ·形态特征观察培养基 | 第23-24页 |
| ·大豆根部内生放线菌的分离及纯化 | 第24页 |
| ·取样及预处理 | 第24页 |
| ·根组织中放线菌的分离及纯化 | 第24页 |
| ·新属、种放线菌的分类学鉴定 | 第24-33页 |
| ·形态和培养特征鉴定 | 第24-25页 |
| ·生理生化特性鉴定 | 第25-26页 |
| ·化学分类学鉴定 | 第26-30页 |
| ·分子水平鉴定 | 第30-33页 |
| ·所筛选放线菌的抗大豆疫霉活性检测 | 第33页 |
| ·筛选菌株的发酵培养 | 第33页 |
| ·抗大豆疫霉活性检测 | 第33页 |
| ·放线菌 NEAU-W2 抗大豆疫霉活性代谢产物的分离及鉴定 | 第33-36页 |
| ·菌体的发酵 | 第33页 |
| ·抗大豆疫霉活性代谢产物的分离纯化 | 第33-34页 |
| ·活性化合物的结构鉴定 | 第34页 |
| ·勃利霉素的活性评估 | 第34-36页 |
| 3 结果与讨论 | 第36-64页 |
| ·大豆内生放线菌的分离及初步鉴定 | 第36-37页 |
| ·菌株 NEAU-J3 的多相分类学鉴定结果与分析 | 第37-44页 |
| ·16S rRNA 序列测定及系统进化分析 | 第37-39页 |
| ·形态及培养特征 | 第39页 |
| ·生理生化特性 | 第39页 |
| ·细胞化学组分分析结果 | 第39-42页 |
| ·(G+C)mol%测定结果 | 第42-43页 |
| ·特征性核苷酸分析结果 | 第43-44页 |
| ·菌株 NEAU-Da3 的多相分类学鉴定结果与分析 | 第44-52页 |
| ·16S rRNA 序列测定及系统进化分析 | 第44-45页 |
| ·形态及培养特征 | 第45-46页 |
| ·生理生化特性 | 第46-47页 |
| ·细胞化学组分分析结果 | 第47-51页 |
| ·(G+C)mol%测定结果 | 第51页 |
| ·DNA 同源性分析结果 | 第51-52页 |
| ·菌株 NEAU-W2 的多相分类学鉴定结果与分析 | 第52-60页 |
| ·16S rRNA 序列测定及系统进化分析 | 第52-53页 |
| ·形态及培养特征 | 第53-54页 |
| ·生理生化特性 | 第54-57页 |
| ·细胞化学组分分析结果 | 第57-59页 |
| ·(G+C)mol%测定结果 | 第59页 |
| ·DNA 同源性分析结果 | 第59-60页 |
| ·菌株 NEAU-W2 抗大豆疫霉活性评估结果 | 第60-61页 |
| ·抗大豆疫霉活性化合物的结构鉴定 | 第61页 |
| ·勃利霉素抗大豆疫霉活性测定结果与分析 | 第61-64页 |
| ·体外活性实验结果 | 第61-62页 |
| ·体内活性实验结果 | 第62-64页 |
| 4 结论 | 第64-66页 |
| ·本研究的主要结论 | 第64页 |
| ·本研究的主要创新 | 第64-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 附录 | 第73-77页 |
| 攻读博士期间发表的学术论文 | 第77-79页 |
