| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-24页 |
| ·研究目的及意义 | 第11页 |
| ·文献综述 | 第11-24页 |
| ·作物抗病育种现状 | 第11-12页 |
| ·植物抗病基因工程的研究进展 | 第12-18页 |
| ·转基因大豆研究进展 | 第18-19页 |
| ·大豆遗传转化方法 | 第19-22页 |
| ·再生系统 | 第22-24页 |
| 2 材料与方法 | 第24-36页 |
| ·材料 | 第24-26页 |
| ·菌株与质粒 | 第24页 |
| ·受体材料 | 第24页 |
| ·生化试剂 | 第24-25页 |
| ·培养基 | 第25页 |
| ·仪器 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-36页 |
| ·植物表达载体 pDT-hrpZ 构建 | 第26-28页 |
| ·大豆再生体系的建立 | 第28-29页 |
| ·用基因枪法转化大豆体细胞胚 | 第29-31页 |
| ·抗性植株分子生物学检测 | 第31-36页 |
| 3 结果与分析 | 第36-46页 |
| ·pDT-hrpZ 表达载体的构建 | 第36-37页 |
| ·大豆再生体系的建立 | 第37-39页 |
| ·不同基因型对大豆体细胞胚诱导的影响 | 第37-38页 |
| ·优异基因型品种胚胎发生的特点 | 第38-39页 |
| ·基因枪介导的遗传转化 | 第39-41页 |
| ·转基因植株分子生物学检测 | 第41-46页 |
| ·T0代转基因植株的 PCR 检测 | 第41-42页 |
| ·转基因大豆及对照总 RNA 的提取 | 第42-43页 |
| ·T0代转基因植株 hrpZ 表达量的 real-time PCR 检测 | 第43-46页 |
| 4 讨论 | 第46-48页 |
| ·大豆未成熟子叶体细胞胚诱导的主要影响因素 | 第46-47页 |
| ·基因枪轰击大豆体细胞胚的影响因素 | 第47页 |
| ·标记基因选择 | 第47页 |
| ·液体筛选优点 | 第47页 |
| ·下一步工作展望 | 第47-48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| ·构建了含 hrpZ 基因植物表达载体 | 第48页 |
| ·筛选出体细胞胚分化率较高的基因型大豆 | 第48页 |
| ·获得了转 HrpZ 基因大豆植株 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-61页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第61页 |