摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-10页 |
1 引言 | 第10-20页 |
·研究背景 | 第10-18页 |
·变异黄芪发展概况简介 | 第10-13页 |
·变异黄芪概述 | 第10页 |
·变异黄芪的植物学特点 | 第10页 |
·变异黄芪的危害 | 第10-11页 |
·动物变异黄芪中毒症状及病理学变化 | 第11-12页 |
·变异黄芪的防治与灭除 | 第12-13页 |
·变异黄芪的研究进展 | 第13页 |
·苦马豆素的研究进展 | 第13-17页 |
·苦马豆素的概述 | 第13-14页 |
·苦马豆素的理化性质 | 第14-15页 |
·苦马豆素的来源 | 第15-16页 |
·苦马豆素合成过程 | 第16-17页 |
·苦马豆素的毒性作用机理 | 第17页 |
·骆驼资源发展概况 | 第17-18页 |
·阿拉善双峰驼生长特征 | 第17-18页 |
·阿拉善双峰驼瘤胃结构及消化特点 | 第18页 |
·瘤胃微生物特点简介 | 第18页 |
·研究意义 | 第18-19页 |
·研究内容和方法 | 第19页 |
·研究内容 | 第19页 |
·研究方法 | 第19页 |
·技术路线 | 第19-20页 |
2 实验部分 | 第20-57页 |
·枯萎期和返青期变异黄芪不同部位的化学成分分析 | 第20-30页 |
·材料与方法 | 第20-21页 |
·试验样品 | 第20页 |
·试验试剂 | 第20页 |
·试验仪器 | 第20-21页 |
·实验方法 | 第21-23页 |
·实验样品的制备 | 第21页 |
·试管法预试验 | 第21-23页 |
·氰苷成分的专项预试验 | 第23页 |
·脂肪族硝基化合物的专项试验 | 第23页 |
·试验结果 | 第23-29页 |
·枯萎期枯枝部分结果分析 | 第24-25页 |
·枯萎期根颈部分结果分析 | 第25-26页 |
·枯萎期根部结果分析 | 第26-28页 |
·返青期叶子部分的结果分析 | 第28-29页 |
·返青期根部的结果分析 | 第29页 |
·结果讨论 | 第29-30页 |
·结论 | 第30页 |
·枯萎期和返青期变异黄芪不同部位营养成分的比较分析 | 第30-42页 |
·材料与方法 | 第31页 |
·试验样品 | 第31页 |
·试验试剂 | 第31页 |
·实验仪器 | 第31页 |
·实验方法 | 第31-36页 |
·初水分的测定 | 第31-32页 |
·吸附水的测定 | 第32页 |
·粗蛋白质的测定 | 第32-33页 |
·粗脂肪的测定 | 第33页 |
·粗灰分的测定 | 第33-34页 |
·钙的测定 | 第34-35页 |
·磷的测定 | 第35页 |
·NDF和ADF的测定 | 第35-36页 |
·结果分析 | 第36-41页 |
·初水分测定结果分析 | 第36页 |
·吸附水结果 | 第36页 |
·粗蛋白的结果分析 | 第36-37页 |
·粗脂肪测定结果分析 | 第37-38页 |
·粗灰分的结果分析 | 第38-39页 |
·Ca测定的结果 | 第39-40页 |
·P的测定结果 | 第40页 |
·NDF和ADF测定的结果 | 第40-41页 |
·讨论 | 第41-42页 |
·变异黄芪对骆驼瘤胃细菌的影响 | 第42-57页 |
·实验材料 | 第43-44页 |
·采集样品 | 第43页 |
·主要试剂 | 第43页 |
·主要仪器 | 第43页 |
·引物的合成 | 第43-44页 |
·实验方法 | 第44-48页 |
·瘤胃内容物细菌基因组总DNA的提取 | 第44-45页 |
·PCR扩增瘤胃细菌16SrDNA片段 | 第45-46页 |
·细菌16S rDNA PCR产物的克隆与测序 | 第46-47页 |
·骆驼瘤胃主要纤维降解菌PCR扩增 | 第47-48页 |
·骆驼瘤胃细菌总DNA的半定量分析 | 第48页 |
·结果分析 | 第48-56页 |
·细菌基因组总DNA提取结果分析 | 第48-49页 |
·16SrDNA的PCR扩增产物检测 | 第49-50页 |
·克隆结果分析 | 第50-53页 |
·瘤胃内纤维降解菌PCR扩增检测 | 第53-54页 |
·总细菌及三种主要纤维菌的半定量结果 | 第54-56页 |
·讨论 | 第56-57页 |
·小结 | 第57页 |
3 讨论 | 第57-59页 |
·结论 | 第57-58页 |
·创新点 | 第58页 |
·存在的不足及需进一步探讨的问题 | 第58-59页 |
致谢 | 第59-60页 |
参考文献 | 第60-65页 |
作者简介 | 第65页 |