| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-11页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-38页 |
| ·低能离子注入在生物体中的研究 | 第13-14页 |
| ·低能离子生物学的发展 | 第13页 |
| ·低能离子注入的生物学效应 | 第13-14页 |
| ·离子束生物工程 | 第14页 |
| ·植物转座子分子生物学研究进展 | 第14-21页 |
| ·植物转座子的概念 | 第14-15页 |
| ·植物转座子的类型及其结构 | 第15-16页 |
| ·植物转座子的转座途径 | 第16-17页 |
| ·植物转座子在基因组进化的作用 | 第17-18页 |
| ·植物转座子的应用 | 第18-19页 |
| ·玉米 Mu转座子及其特点 | 第19-21页 |
| ·与植物转座子活性相关的 DN A 甲基化调控研究进展 | 第21-31页 |
| ·植物DNA甲基化作用 | 第21-22页 |
| ·植物DNA甲基化转移酶的种类 | 第22页 |
| ·植物DNA甲基化的生物学功能 | 第22-24页 |
| ·植物DNA甲基化对转座子的调控作用 | 第24页 |
| ·植物RNA 介导的DNA甲基化调控机制 | 第24-31页 |
| ·生物信息学在发掘植物重要功能基因上的应用 | 第31-34页 |
| ·生物信息学研究内容 | 第31页 |
| ·生物信息学数据库服务系统及软件应用 | 第31-34页 |
| ·本课题研究的背景、目的和意义 | 第34-37页 |
| ·本课题研究的技术路线 | 第37-38页 |
| 第二章 低能离子束诱导玉米 Mu转座子活性变异分析 | 第38-49页 |
| ·实验材料 | 第38-39页 |
| ·植物材料 | 第38-39页 |
| ·试剂 | 第39页 |
| ·主要仪器设备 | 第39-40页 |
| ·研究方法 | 第40-41页 |
| ·植物材料的低能氮离子束处理 | 第40页 |
| ·玉米 MuDR 种质花粉的体外萌发 | 第40页 |
| ·玉米 MuDR 种质花粉的田间授粉及遗传杂交试验 | 第40页 |
| ·玉米 Mu转座子活性变异的效应分析 | 第40页 |
| ·玉米 Mu转座活性变异的稳定性检测 | 第40页 |
| ·低能离子束诱导玉米花粉 Mu活性变异有效参数筛选 | 第40-41页 |
| ·玉米 Mu转座子活性变异突变体筛选 | 第41页 |
| ·结果与分析 | 第41-47页 |
| ·玉米 MuDR 种质的花粉的体外萌发实验 | 第41-42页 |
| ·低能 N~+离子束注入对玉米 Mu转座子的激活效应 | 第42-43页 |
| ·低能 N~+离子束注入诱导玉米 Mu转座活性变异的稳定性检测 | 第43-46页 |
| ·低能 N~+离子束注入诱导玉米 Mu转座活性变异有效参数筛选 | 第46页 |
| ·低能 N~+离子束注入诱导玉米 Mu转座突变体筛选 | 第46-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| 第三章 玉米 Mu转座子突变体的转座特点及表达水平分析 | 第49-60页 |
| ·实验材料 | 第49-50页 |
| ·植物材料 | 第49页 |
| ·菌株和载体 | 第49页 |
| ·酶及试剂 | 第49页 |
| ·引物合成和测序 | 第49-50页 |
| ·主要仪器设备 | 第50页 |
| ·研究方法 | 第50-56页 |
| ·玉米基因组DNA的提取（ CTAB 法） | 第50-51页 |
| ·Southern 杂交分析 | 第51-54页 |
| ·玉米组织总RNA 的提取 | 第54-55页 |
| ·反转录 | 第55-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-59页 |
| ·玉米 Mu 转座子突变体的 Mu1 转座特点分析 | 第56-57页 |
| ·玉米 Mu 转座子突变体的 MuDR 表达活性检测 | 第57-59页 |
| ·讨论 | 第59-60页 |
| 第四章 玉米 Mu转座子突变体 DNA 甲基化表观遗传变异的分析 | 第60-75页 |
| ·实验材料 | 第60页 |
| ·研究方法（重亚硫酸盐测序法） | 第60-67页 |
| ·结果与分析 | 第67-73页 |
| ·玉米 MUuDR 转座子DNA甲基化位点分析 | 第67-68页 |
| ·玉米 MuDR 转座子DNA甲基化位点检测 | 第68-73页 |
| ·讨论 | 第73-75页 |
| 第五章 玉米 DCL、AGO 和 RDR 基因家族的鉴定和表达分析 | 第75-103页 |
| ·实验材料 | 第76-77页 |
| ·植物材料 | 第76页 |
| ·酶及试剂 | 第76页 |
| ·引物设计 | 第76-77页 |
| ·仪器设备 | 第77-78页 |
| ·基因组数据的获得 | 第78页 |
| ·研究方法 | 第78-79页 |
| ·玉米 DCL 、AGO 和RDR功能基因的鉴定 | 第78页 |
| ·玉米 DCL 、AGO 和RDR功能蛋白的序列比对和系统发生分析 | 第78页 |
| ·玉米 DCL 、AGO 和RDR功能蛋白的保守基序和结构域分析 | 第78页 |
| ·玉米 DCL 、AGO 和RDR功能基因的染色体定位 | 第78-79页 |
| ·玉米 DCL 、AGO 和RDR功能基因的表达序列标签（ EST）数据库分析 | 第79页 |
| ·植物材料的胁迫处理 | 第79页 |
| ·半定量 RT -PCR 分析 | 第79页 |
| ·结果与分析 | 第79-99页 |
| ·玉米 DCL 、AGO 和RDR功能基因的鉴定和分析 | 第79-84页 |
| ·玉米DCL 、AGO和RDR功能蛋白的系统发生分析 | 第84-87页 |
| ·玉米 DCL 、AGO 和RDR功能蛋白的保守基序和结构域分析 | 第87-94页 |
| ·玉米 DCL 、AGO 和RDR功能基因的染色体定位 | 第94-95页 |
| ·玉米 DCL 、AGO 和RDR功能基因的表达序列标签（ EST）数据库分析 | 第95-97页 |
| ·玉米 DCL 、AGO 和RDR功能基因在胁迫处理下的表达谱分析 | 第97-99页 |
| ·讨论 | 第99-103页 |
| 第六章 玉米 D NA 甲基化转移酶 (DMT) 基因家族的鉴定和表达分析 | 第103-116页 |
| ·实验材料 | 第103-104页 |
| ·植物材料 | 第103-104页 |
| ·酶及试剂 | 第104页 |
| ·引物设计 | 第104页 |
| ·仪器设备 | 第104页 |
| ·基因组数据的获得 | 第104页 |
| ·研究方法 | 第104-106页 |
| ·玉米 DMT功能基因的鉴定 | 第104-105页 |
| ·玉米 DMT功能蛋白的序列比对和系统发生分析 | 第105页 |
| ·玉米 DMT功能蛋白的保守基序和结构域分析 | 第105页 |
| ·玉米 DMT 功能基因的染色体定位 | 第105页 |
| ·植物材料的胁迫处理 | 第105-106页 |
| ·半定量 RT -PCR 分析 | 第106页 |
| ·结果与分析 | 第106-114页 |
| ·玉米 DMT 功能基因的鉴定与分析 | 第106-107页 |
| ·玉米 DMT功能蛋白的序列比较与系统发生分析 | 第107-108页 |
| ·玉米 DM T 功能蛋白的保守基序和结构域分析 | 第108-112页 |
| ·玉米 DMT功能蛋白基本结构的确定 | 第112页 |
| ·玉米 DMT功能基因的染色体定位 | 第112-113页 |
| ·玉米 DMT功能基因在胁迫处理下的表达谱分析 | 第113-114页 |
| ·讨论 | 第114-116页 |
| 结论 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-134页 |
| 致谢 | 第134-135页 |
| 作者简介 | 第135-136页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第136页 |
