| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-11页 |
| 缩写和符号 | 第11-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-20页 |
| ·生物信息学导向的新天然产物的发现 | 第13-16页 |
| ·天然产物的分离与结构鉴定 | 第16-17页 |
| ·本课题的研究背景和研究意义 | 第17-19页 |
| ·主要研究内容及所需解决的难点 | 第19-20页 |
| 第二章 谷田霉素类似物的分离纯化和结构鉴定 | 第20-37页 |
| ·材料与方法 | 第21-23页 |
| ·菌株 | 第21-22页 |
| ·培养基及用途 | 第22页 |
| ·试验仪器 | 第22页 |
| ·实验方法 | 第22-23页 |
| ·谷田霉素类似物的分离纯化 | 第23-27页 |
| ·化合物A的结构鉴定 | 第27-31页 |
| ·化合物B的结构鉴定 | 第31-35页 |
| ·本章小结 | 第35-37页 |
| 第三章 小单孢菌Micromonospora sp A1304突变株所产生中间体的分离纯化和结构鉴定 | 第37-52页 |
| ·材料与方法 | 第39-40页 |
| ·菌株 | 第39页 |
| ·培养基及用途 | 第39页 |
| ·试验仪器 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39-40页 |
| ·越野他汀生物合成中间体的分离纯化 | 第40-41页 |
| ·化合物KSTD12-Part1的结构鉴定 | 第41-45页 |
| ·化合物KSTD12-Part2的结构鉴定 | 第45-50页 |
| ·本章小结 | 第50-52页 |
| 第四章 体外合成同位素标记的烟酸 | 第52-71页 |
| ·实验材料 | 第53-56页 |
| ·菌株 | 第53页 |
| ·质粒 | 第53页 |
| ·引物 | 第53-54页 |
| ·仪器 | 第54页 |
| ·培养基及用途 | 第54-55页 |
| ·试剂 | 第55页 |
| ·溶液 | 第55-56页 |
| ·实验方法 | 第56-62页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的转化 | 第56页 |
| ·大肠杆菌质粒DNA的碱法小量制备 | 第56页 |
| ·DNA的酶切和连接 | 第56页 |
| ·PCR产物的克隆 | 第56-57页 |
| ·序列分析 | 第57页 |
| ·大肠杆菌中蛋白的表达与纯化 | 第57-58页 |
| ·蛋白的脱盐处理 | 第58页 |
| ·蛋白的SDS-PAGE | 第58-59页 |
| ·用于测定蛋白浓度的Bradford定量法 | 第59-60页 |
| ·蛋白的活性测定 | 第60-62页 |
| ·结果与讨论 | 第62-69页 |
| ·目的基因的克隆 | 第62-63页 |
| ·重组表达质粒的构建 | 第63-64页 |
| ·各目标蛋白的表达与纯化 | 第64-67页 |
| ·蛋白的活性检测 | 第67-69页 |
| ·本章小结 | 第69-71页 |
| 全文总结 | 第71-73页 |
| 参考文献 | 第73-77页 |
| 附录1：化合物的波谱数据 | 第77-103页 |
| 附录2：攻读硕士期间发表的论文 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104页 |