| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1. 选题依据 | 第9-10页 |
| 2. 文献综述 | 第10-13页 |
| ·仙茅的研究概述 | 第10页 |
| ·仙茅的药理 | 第10页 |
| ·化学成分 | 第10页 |
| ·唾液的研究概述 | 第10-13页 |
| ·唾液的理化性质 | 第10页 |
| ·影响药物向唾液分布的因素 | 第10-11页 |
| ·口服药物进入血液的机制 | 第11-12页 |
| ·口服药物进入唾液的路径 | 第12页 |
| ·影响口服药物疗效的因素 | 第12-13页 |
| 3. 实验研究 | 第13-16页 |
| ·研究对象与方法 | 第13页 |
| ·研究对象 | 第13页 |
| ·实验方法 | 第13-16页 |
| ·仙茅水提取液的制备 | 第13-14页 |
| ·仙茅水提取液的干燥 | 第14页 |
| ·给药方案 | 第14-15页 |
| ·样品采集 | 第15页 |
| ·样品指标测定 | 第15-16页 |
| ·仙茅水提取液中苔黑酚葡萄糖苷的含量测定 | 第16页 |
| 4. HPLC方法学的考察 | 第16-30页 |
| ·方法的专属性 | 第16-19页 |
| ·血浆的方法的专属性 | 第17-18页 |
| ·唾液的方法的专属性 | 第18-19页 |
| ·标准曲线的制备 | 第19-21页 |
| ·血浆标准曲线 | 第19-20页 |
| ·唾液标准曲线 | 第20-21页 |
| ·定量限和检测限 | 第21页 |
| ·精密度 | 第21-23页 |
| ·日内精密度 | 第21-22页 |
| ·日间精密度 | 第22-23页 |
| ·准确度 | 第23-25页 |
| ·加样回收率 | 第23-24页 |
| ·萃取回收率 | 第24-25页 |
| ·重现性 | 第25-26页 |
| ·血浆样品重现性 | 第25-26页 |
| ·唾液样品重现性 | 第26页 |
| ·稳定性 | 第26-30页 |
| ·冻融稳定性 | 第26-27页 |
| ·短期室温放置稳定性 | 第27-28页 |
| ·长期稳定性 | 第28-29页 |
| ·制备后的稳定性 | 第29-30页 |
| 5 样品含药浓度测定 | 第30-31页 |
| ·血液含药浓度测定 | 第30-31页 |
| ·唾液含药浓度测定 | 第31页 |
| 6 药物代谢动力学 | 第31-40页 |
| ·血液的药代动力学 | 第31-36页 |
| ·房室模型的判别和选择 | 第31-32页 |
| ·药代动力学参数 | 第32-36页 |
| ·唾液药代动力学 | 第36-40页 |
| ·唾液房室模型的判别和选择 | 第36-37页 |
| ·药代动力学参数 | 第37-40页 |
| 7. 统计学比较 | 第40-43页 |
| ·血浆药代动力学主要参数的统计学比较 | 第40-41页 |
| ·唾液药代动力学主要参数的统计学比较 | 第41-42页 |
| ·唾液和血浆的主要药代动力学参数的统计学比较 | 第42-43页 |
| 8. 唾液和血液浓度的相关性 | 第43-45页 |
| ·相关性系数的t检验 | 第43-44页 |
| ·不同时段S/P比值的变化 | 第44-45页 |
| ·S/P比值与年龄 | 第45页 |
| ·S/P比值与性别 | 第45页 |
| 9 实验结果 | 第45-46页 |
| 10 分析与讨论 | 第46-49页 |
| ·以唾液药物浓度代替血浆药物浓度的可行性 | 第46页 |
| ·唾液中含苔黑酚葡萄糖苷含量比血浆中低的原因分析 | 第46页 |
| ·唾液流出速率对唾液中苔黑酚葡萄糖苷含量的影响 | 第46页 |
| ·如何根据半衰期来确定给药间隔时间 | 第46-48页 |
| ·半衰期的影响因素 | 第48页 |
| ·药时浓度曲线下面积AUC和达峰浓度Cmax经对数转换的意义 | 第48-49页 |
| ·唾液和血浆中含药浓度相关性高低的分析 | 第49页 |
| 结论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-53页 |
| 在校期间的研究成果及发表的学术论文 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 简略词表 | 第55页 |