| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 材料与方法 | 第12-21页 |
| 1. 材料 | 第12-13页 |
| ·研究对象 | 第12页 |
| ·实验试剂 | 第12页 |
| ·仪器与耗材 | 第12-13页 |
| ·抗肿瘤化疗药物 | 第13页 |
| 2. 方法 | 第13-21页 |
| ·实验前期准备 | 第13-14页 |
| ·化疗药物工作母液的准备 | 第13-14页 |
| ·培养基的分装 | 第14页 |
| ·消化酶的准备 | 第14页 |
| ·Trypan-blue 溶液的配制 | 第14页 |
| ·实验流程 | 第14-20页 |
| ·标本采集及处理 | 第14-15页 |
| ·肿瘤组织的消化 | 第15页 |
| ·肿瘤单细胞悬液的制备 | 第15页 |
| ·Trypan-blue 计数 | 第15页 |
| ·化疗药物的稀释 | 第15页 |
| ·肿瘤细胞原代培养 | 第15-16页 |
| ·ATP 标准曲线的绘制 | 第16-17页 |
| ·提取ATP 及测定发光强度 | 第17页 |
| ·质量控制 | 第17页 |
| ·检测结果的判读 | 第17页 |
| ·评价标准 | 第17-18页 |
| ·免疫组化 | 第18-19页 |
| ·统计学分析 | 第19-20页 |
| 流程图示 | 第20-21页 |
| 结果 | 第21-27页 |
| 1. 标本的可评价率 | 第21页 |
| 2. 32 例乳腺癌标本对9 种化疗药物敏感性 | 第21-22页 |
| 3. 肿瘤细胞对化疗药物敏感性的个体差异性 | 第22页 |
| 4. 几种临床常用乳腺癌化疗药物体外有效率的比较 | 第22-24页 |
| 5. 乳腺癌患者病理学及生物标记物情况 | 第24-25页 |
| 6. 患者生物标记物与体外药物有效率之间的关系 | 第25-27页 |
| 讨论 | 第27-33页 |
| 1. 乳腺癌的个体化化疗的必要性 | 第27-28页 |
| 2.A TP-TCA 的可行性 | 第28-29页 |
| ·种化疗药物对32 例患者体外药敏检测分析 | 第29-31页 |
| 4. 化疗药物体外有效率与激素受体、HER-2 表达情况相关性研究 | 第31-33页 |
| 结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-40页 |
| 文献综述 | 第40-53页 |
| 综述参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 攻读硕士期间发表的论文 | 第54-55页 |
| 个人简介 | 第55页 |