致谢 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
1. 文献综述 | 第10-25页 |
·小麦全蚀病的概况 | 第10-15页 |
·小麦全蚀病的发生与危害 | 第10页 |
·小麦全蚀病症状 | 第10-11页 |
·小麦全蚀发病特点及规律 | 第11-13页 |
·侵染时间及部位 | 第11页 |
·初侵染 | 第11-12页 |
·病害传播 | 第12页 |
·病害自然衰退现象 | 第12-13页 |
·发病条件 | 第13页 |
·小麦全蚀病原概况 | 第13-15页 |
·鉴定小麦全蚀病菌各变种的方法 | 第15页 |
·DNA分子标记概述 | 第15-18页 |
·DNA分子标记的进展情况 | 第15-18页 |
·第一代DNA分子标记 | 第16-17页 |
·第二代DNA分子标记 | 第17页 |
·第三代DNA分子标记 | 第17-18页 |
·分子标记相关技术在病原菌研究中的应用 | 第18-25页 |
·用于遗传多样性分析的常用方法 | 第18-19页 |
·PCR-RFLP方法 | 第18-19页 |
·RAPD-PCR方法 | 第19页 |
·rDNA-ITS序列及相关应用 | 第19-22页 |
·rDNA-ITS序列的特点 | 第19-20页 |
·rDNA序列的结构 | 第20页 |
·ITS及其引物 | 第20-21页 |
·应用实例 | 第21-22页 |
·植物病原菌检测和鉴定的常用方法 | 第22-25页 |
·常规PCR技术 | 第22页 |
·实时荧光PCR | 第22-23页 |
·免疫PCR和免疫捕捉PCR | 第23页 |
·Nested—PCR | 第23页 |
·ARDRA | 第23-25页 |
2. 引言 | 第25-27页 |
3. 材料与方法 | 第27-34页 |
·试验材料 | 第27-28页 |
·试验相关试剂及药品 | 第27-28页 |
·配制试剂 | 第27-28页 |
·试剂及药品 | 第28页 |
·试验所需仪器 | 第28页 |
·试验所需培养基 | 第28页 |
·试验方法 | 第28-34页 |
·病原菌采集、分离、纯化与保存 | 第28-29页 |
·病菌形态测定 | 第29页 |
·菌丝,瓶梗孢子及附着枝形态观察 | 第29页 |
·子囊壳诱发 | 第29页 |
·病菌生理生化特性测定 | 第29-30页 |
·不同培养基对病菌生长的影响 | 第29-30页 |
·不同培养温度对病菌生长的影响 | 第30页 |
·不同PH值培养基对病菌生长的影响 | 第30页 |
·病菌菌丝的收集 | 第30页 |
·菌丝DNA提取 | 第30-31页 |
·特异性引物PCR扩增 | 第31页 |
·小麦全蚀病菌rDNA-ITS序列的扩增、测序及比对 | 第31-32页 |
·PCR扩增体系及反应程序 | 第32页 |
·电泳检测,拍照及测序 | 第32页 |
·序列分析 | 第32页 |
·病菌致病力测定 | 第32-34页 |
4. 结果及分析 | 第34-48页 |
·小麦全蚀病菌分离纯化结果 | 第34页 |
·小麦全蚀病菌形态 | 第34-38页 |
·在PDA培养基上的菌落形态 | 第34页 |
·菌丝 | 第34-35页 |
·瓶梗及瓶梗孢子 | 第35-36页 |
·附着枝 | 第36页 |
·子囊壳、子囊及子囊孢子 | 第36-38页 |
·小麦全蚀病菌生理生化特性测定结果 | 第38-40页 |
·不同培养基对病菌生长的影响 | 第38-39页 |
·不同培养温度对病菌生长的影响 | 第39页 |
·不同pH值对对病菌生长的影响 | 第39-40页 |
·特异性引物扩增结果 | 第40页 |
·河南省小麦全蚀病菌rDNA-ITS分析 | 第40-43页 |
·全蚀病菌rDNA-ITS序列的扩增 | 第40-41页 |
·用于序列分析的菌株 | 第41页 |
·全蚀病菌菌株的系统发育关系分析 | 第41-43页 |
·河南省小麦全蚀病菌致病力测定结果 | 第43-48页 |
·河南省小麦全蚀病菌致病型分析及统计 | 第43-46页 |
·河南省不同地区小麦全蚀病菌致病力差异分析 | 第46页 |
·河南省同一地区不同菌株小麦全蚀病菌致病力差异分析 | 第46-48页 |
5 结论与讨论 | 第48-51页 |
·供试河南省小麦全蚀病菌变种类型鉴定结果 | 第48-49页 |
·供试河南省小麦全蚀病菌致病力差异分析 | 第49-51页 |
参考文献 | 第51-57页 |
ABSTRACT | 第57-58页 |