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河南省小麦全蚀病菌变种类型鉴定及致病力测定

致谢第1-8页
摘要第8-10页
1. 文献综述第10-25页
   ·小麦全蚀病的概况第10-15页
     ·小麦全蚀病的发生与危害第10页
     ·小麦全蚀病症状第10-11页
     ·小麦全蚀发病特点及规律第11-13页
       ·侵染时间及部位第11页
       ·初侵染第11-12页
       ·病害传播第12页
       ·病害自然衰退现象第12-13页
       ·发病条件第13页
     ·小麦全蚀病原概况第13-15页
     ·鉴定小麦全蚀病菌各变种的方法第15页
   ·DNA分子标记概述第15-18页
     ·DNA分子标记的进展情况第15-18页
       ·第一代DNA分子标记第16-17页
       ·第二代DNA分子标记第17页
       ·第三代DNA分子标记第17-18页
   ·分子标记相关技术在病原菌研究中的应用第18-25页
     ·用于遗传多样性分析的常用方法第18-19页
       ·PCR-RFLP方法第18-19页
       ·RAPD-PCR方法第19页
     ·rDNA-ITS序列及相关应用第19-22页
       ·rDNA-ITS序列的特点第19-20页
       ·rDNA序列的结构第20页
       ·ITS及其引物第20-21页
       ·应用实例第21-22页
     ·植物病原菌检测和鉴定的常用方法第22-25页
       ·常规PCR技术第22页
       ·实时荧光PCR第22-23页
       ·免疫PCR和免疫捕捉PCR第23页
       ·Nested—PCR第23页
       ·ARDRA第23-25页
2. 引言第25-27页
3. 材料与方法第27-34页
   ·试验材料第27-28页
     ·试验相关试剂及药品第27-28页
       ·配制试剂第27-28页
       ·试剂及药品第28页
     ·试验所需仪器第28页
     ·试验所需培养基第28页
   ·试验方法第28-34页
     ·病原菌采集、分离、纯化与保存第28-29页
     ·病菌形态测定第29页
       ·菌丝,瓶梗孢子及附着枝形态观察第29页
       ·子囊壳诱发第29页
     ·病菌生理生化特性测定第29-30页
       ·不同培养基对病菌生长的影响第29-30页
       ·不同培养温度对病菌生长的影响第30页
       ·不同PH值培养基对病菌生长的影响第30页
     ·病菌菌丝的收集第30页
     ·菌丝DNA提取第30-31页
     ·特异性引物PCR扩增第31页
     ·小麦全蚀病菌rDNA-ITS序列的扩增、测序及比对第31-32页
       ·PCR扩增体系及反应程序第32页
       ·电泳检测,拍照及测序第32页
       ·序列分析第32页
     ·病菌致病力测定第32-34页
4. 结果及分析第34-48页
   ·小麦全蚀病菌分离纯化结果第34页
   ·小麦全蚀病菌形态第34-38页
     ·在PDA培养基上的菌落形态第34页
     ·菌丝第34-35页
     ·瓶梗及瓶梗孢子第35-36页
     ·附着枝第36页
     ·子囊壳、子囊及子囊孢子第36-38页
   ·小麦全蚀病菌生理生化特性测定结果第38-40页
     ·不同培养基对病菌生长的影响第38-39页
     ·不同培养温度对病菌生长的影响第39页
     ·不同pH值对对病菌生长的影响第39-40页
   ·特异性引物扩增结果第40页
   ·河南省小麦全蚀病菌rDNA-ITS分析第40-43页
     ·全蚀病菌rDNA-ITS序列的扩增第40-41页
     ·用于序列分析的菌株第41页
     ·全蚀病菌菌株的系统发育关系分析第41-43页
   ·河南省小麦全蚀病菌致病力测定结果第43-48页
     ·河南省小麦全蚀病菌致病型分析及统计第43-46页
     ·河南省不同地区小麦全蚀病菌致病力差异分析第46页
     ·河南省同一地区不同菌株小麦全蚀病菌致病力差异分析第46-48页
5 结论与讨论第48-51页
   ·供试河南省小麦全蚀病菌变种类型鉴定结果第48-49页
   ·供试河南省小麦全蚀病菌致病力差异分析第49-51页
参考文献第51-57页
ABSTRACT第57-58页

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