| 缩略语表 | 第1-8页 |
| 中文摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 前言 | 第11-16页 |
| 第一部分 不对称Diels-Alder反应构建桉烷骨架 | 第16-93页 |
| 1、引言 | 第16-29页 |
| ·反应特征和反应机理 | 第16-19页 |
| ·反应活性和取代基效应 | 第19-20页 |
| ·反应的区域选择性 | 第20-21页 |
| ·反应的立体选择性 | 第21页 |
| ·不对称Diels-Alder反应 | 第21-24页 |
| ·Diels-Alder反应用于桉烷化合物全合成 | 第24-27页 |
| ·不对称Diels-Alder反应构建桉烷倍半萜的骨架的设计思想 | 第27-29页 |
| 2、合成路线设计 | 第29-34页 |
| ·目标分子的合成路线设计 | 第29-30页 |
| ·亲二烯合成路线 | 第30-31页 |
| ·二烯合成路线 | 第31-32页 |
| ·手性催化剂的合成 | 第32-34页 |
| 3、结果与讨论 | 第34-70页 |
| ·亲二烯合成 | 第34-39页 |
| ·2-甲基-环己-2-烯酮(ZYC02)的合成 | 第34-35页 |
| ·3-甲基-4-二氧戊环-环己-2-烯酮(ZYC04)的合成 | 第35-36页 |
| ·2-甲基-4-含氧烷基-环己-2-烯酮(ZYC15)的合成 | 第36-37页 |
| ·2-甲基-4-苄氧基环己-2-烯酮(ZYC25)和2-甲基-4-(对甲氧基苄)氧基环己-2-烯酮(ZYC31)的合成 | 第37-38页 |
| ·2-甲基-4-苄氧基-6-溴环己-2-烯酮(ZYC33)的合成 | 第38-39页 |
| ·2-甲氧基-6-甲基-苯醌(ZYC28)的合成 | 第39页 |
| ·二烯合成 | 第39-45页 |
| ·2-异丙基-1,3-丁二烯(ZYC01)的合成 | 第39-45页 |
| ·Diels-Alder反应活性与区域选择性的初步探索 | 第45-53页 |
| ·ZYC02和ZYC01之间的Diels-Alder反应 | 第45-46页 |
| ·ZYC25和ZYC01之间的Diels-Alder反应 | 第46-53页 |
| ·二烯的优化与合成 | 第53-57页 |
| ·Diels-Alder反应活性与区域选择性的再探索 | 第57-59页 |
| ·ZYC28和ZYC26之间的Diels-Alder反应 | 第57-59页 |
| ·ZYC31和ZYC32之间的Diels-Alder反应 | 第59页 |
| ·不对称Diels-Alder反应手性催化剂的选择与合成 | 第59-65页 |
| ·TADDOL | 第59-62页 |
| ·Oxazaborolidine | 第62-65页 |
| ·不对称Diels-Alder反应的探索和立体化学的考察 | 第65-68页 |
| ·ZYC02和ZYC26之间的Diels-Alder反应 | 第65页 |
| ·ZYC28和ZYC26之间的Diels-Alder反应 | 第65-68页 |
| ·ZYC31和ZYC32之间的Diels-Alder反应 | 第68页 |
| ·改进思路 | 第68-70页 |
| 4、第一部分总结 | 第70-71页 |
| 5、实验部分 | 第71-80页 |
| ·检测仪器 | 第71页 |
| ·试剂 | 第71页 |
| ·操作 | 第71-80页 |
| 6、第一部分参考文献 | 第80-93页 |
| 第二部分 2-取代和(E)-1,3-取代共轭丁二烯的合成 | 第93-151页 |
| 1、引言 | 第93-106页 |
| ·取代共轭二烯的研究价值 | 第93-96页 |
| ·取代共轭二烯合成策略的回顾 | 第96-106页 |
| 2、本课题二烯合成路线的设计 | 第106-113页 |
| ·Wittig反应 | 第108-109页 |
| ·Julia-Lythgoe烯化反应 | 第109-111页 |
| ·Mannich反应 | 第111-112页 |
| ·立题思想 | 第112-113页 |
| 3、目标化合物与合成路线设计 | 第113-117页 |
| ·目标化合物的设计 | 第113-114页 |
| ·合成路线设计 | 第114-117页 |
| ·α,β-不饱和醛的合成路线 | 第114页 |
| ·Wittig反应和Julia反应制备2-取代共轭丁二烯衍生物 | 第114-115页 |
| ·Julia反应制备(E)-1,3-取代共轭丁二烯衍生物(不含S、N杂原子) | 第115页 |
| ·(E)-1-邻苯二甲酰亚胺基-3-苯基共轭丁二烯(Diene-b07)和(E)-1-苯硫基-3-苯基共轭丁二烯(Diene-b08)的合成路线 | 第115-117页 |
| 4、结果与讨论 | 第117-129页 |
| ·α,β-不饱和醛的合成 | 第117-118页 |
| ·Julia反应底物的合成 | 第118-123页 |
| ·Wittig反应合成低沸点的2-取代共轭丁二烯 | 第123-125页 |
| ·Julia反应合成2-取代和(E)-1,3-取代共轭丁二烯 | 第125-127页 |
| ·改进思路 | 第127-129页 |
| 5、第二部分总结 | 第129-130页 |
| 6、实验部分 | 第130-140页 |
| ·检测仪器 | 第130页 |
| ·试剂 | 第130页 |
| ·操作 | 第130-140页 |
| 7、第二部分参考文献 | 第140-151页 |
| 附录1：新化合物一览 | 第151-152页 |
| 附录2：中间体和目标化合物一览 | 第152-154页 |
| 附录3：谱图 | 第154-183页 |
| 附录4：综述：桉烷类倍半萜全合成研究进展(1970-2010) | 第183-266页 |
| 参考文献 | 第254-266页 |
| 致谢 | 第266-268页 |
