| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-20页 |
| ·序言 | 第11页 |
| ·儿童咳嗽治疗药物研究 | 第11-12页 |
| ·咳嗽的中医药辨证治疗研究 | 第12-13页 |
| ·处方中各药物研究进展 | 第13-17页 |
| ·中药性状 | 第13页 |
| ·化学成分研究 | 第13-15页 |
| ·现代药理学研究 | 第15-17页 |
| ·罐组式动态连续逆流提取应用简介 | 第17-19页 |
| ·喷雾制粒 | 第19页 |
| ·研究目的和内容 | 第19-20页 |
| ·研究目的 | 第19页 |
| ·研究的内容 | 第19-20页 |
| 第2章 小儿清肺止咳颗粒制备工艺研究 | 第20-43页 |
| 引言 | 第20-21页 |
| ·罐组式动态循环连续逆流提取工艺研究 | 第21-29页 |
| ·仪器与试药 | 第21页 |
| ·提取工艺评价指标的选择 | 第21页 |
| ·水提工艺条件初步预实验 | 第21-25页 |
| ·实验结果 | 第25-26页 |
| ·最佳提取工艺验证实验 | 第26页 |
| ·罐组式动态连续逆流提取与传统热回流提取工艺的比较 | 第26-27页 |
| ·小结 | 第27-29页 |
| ·纯化精制工艺研究 | 第29-35页 |
| ·仪器与试药 | 第29页 |
| ·工艺评价指标的选择 | 第29页 |
| ·因素水平初步预实验 | 第29-31页 |
| ·正交实验设计 | 第31页 |
| ·实验方法 | 第31-32页 |
| ·实验结果 | 第32-33页 |
| ·最佳工艺验证实验 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-35页 |
| ·制剂成型工艺研究 | 第35-41页 |
| ·仪器与试药 | 第35页 |
| ·剂型的选择 | 第35页 |
| ·喷雾制粒工艺研究 | 第35-36页 |
| ·正交实验设计 | 第36-37页 |
| ·实验结果 | 第37-38页 |
| ·最佳工艺验证实验 | 第38-39页 |
| ·中试实验 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| ·本章总结 | 第41-43页 |
| ·制备方法 | 第41-42页 |
| ·工艺流程图 | 第42-43页 |
| 第3章 小儿清肺止咳颗粒质量标准研究 | 第43-57页 |
| 引言 | 第43页 |
| ·仪器与试药 | 第43-44页 |
| ·性状 | 第44页 |
| ·鉴别 | 第44-48页 |
| ·柴胡的薄层鉴别 | 第44-45页 |
| ·苦杏仁的薄层鉴别 | 第45-46页 |
| ·栀子的薄层鉴别 | 第46页 |
| ·射干的薄层鉴别 | 第46-47页 |
| ·黄芩的薄层鉴别 | 第47-48页 |
| ·检查 | 第48-49页 |
| ·粒度 | 第48页 |
| ·水分 | 第48页 |
| ·溶化性 | 第48-49页 |
| ·装量差异 | 第49页 |
| ·结果 | 第49页 |
| ·含量测定 | 第49-54页 |
| ·测定指标的选择 | 第49页 |
| ·测定方法的选择 | 第49页 |
| ·含量测定方法学考察 | 第49-54页 |
| ·小结 | 第54-57页 |
| 第4章 小儿清肺止咳颗粒初步稳定性研究 | 第57-64页 |
| 引言 | 第57页 |
| ·样品 | 第57页 |
| ·稳定性考察项目 | 第57页 |
| ·有效期统计分析 | 第57-58页 |
| ·实验方法 | 第58-59页 |
| ·影响因素实验 | 第58-59页 |
| ·加速稳定性实验 | 第59页 |
| ·长期稳定性实验 | 第59页 |
| ·小结 | 第59-64页 |
| 第5章 总结与讨论 | 第64-66页 |
| ·全文总结 | 第64-65页 |
| ·提取精制工艺 | 第64页 |
| ·制剂成型工艺 | 第64页 |
| ·质量标准研究 | 第64页 |
| ·初步稳定性考察 | 第64-65页 |
| ·主要创新点 | 第65页 |
| ·讨论 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66-67页 |
| 参考文献 | 第67-72页 |
| 附录 | 第72-76页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第76页 |