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联苯环辛二烯木脂素类似物的设计和立体选择性合成

摘要第1-5页
Abstract第5-9页
第1章 绪论第9-21页
   ·课题研究背景第9-10页
     ·肿瘤现状第9页
     ·肿瘤的药物治疗以及存在的问题第9-10页
   ·联苯环辛二烯生物活性研究现状第10-17页
     ·联苯环辛二烯类天然产物的生物活性研究第10-12页
     ·联苯环辛二烯类天然产物及类似物的合成研究第12-15页
     ·肿瘤多药耐药性产生的机制及逆转药物研究第15-17页
   ·钯催化的交叉偶联反应第17-19页
   ·亚胺正离子的环合反应第19-20页
   ·本论文研究内容第20-21页
第2章 设计思想与合成路线设计第21-27页
   ·联苯环辛二烯类抗肿瘤药物的构象分析第21-23页
   ·含手性桥环的联芳基类似物的分子设计第23-24页
   ·合成路线分析及设计第24-27页
第3章 结果与讨论第27-49页
   ·联苯环辛二烯类似物联苯-吡啶类化合物的立体选择性合成第27-45页
     ·偶联反应第28-29页
     ·醛基的保护第29-32页
     ·硝基还原第32-33页
     ·缩合反应第33-34页
     ·环合反应及讨论第34-38页
     ·α-氨基酸手性源在环合反应中的手性诱导作用及结果分析第38-41页
     ·目标产物绝对立体化学构型确定第41-44页
     ·亚胺正离子的环合反应机制研究第44-45页
   ·联苯-苯类联苯环辛二烯木脂素类似物的合成探索第45-47页
   ·本章小结第47-49页
第4章 实验部分第49-69页
   ·试剂及仪器第49页
     ·试剂来源及纯度第49页
     ·实验仪器第49页
   ·目标化合物的合成与结构表征第49-68页
   ·本章小结第68-69页
结论第69-71页
参考文献第71-79页
附录第79-97页
攻读学位期间发表的学术论文第97-99页
致谢第99页

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