| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-16页 |
| 英文缩写表 | 第16-18页 |
| 第1章 前言 | 第18-48页 |
| ·精神分裂症概述 | 第18页 |
| ·精神分裂症的流行病学特征 | 第18-25页 |
| ·发病率和患病率 | 第18-22页 |
| ·流行特征 | 第22-25页 |
| ·精神分裂症的诊断标准 | 第25-26页 |
| ·症状标准 | 第25-26页 |
| ·病程标准 | 第26页 |
| ·排除标准 | 第26页 |
| ·精神分裂症主要临床症状 | 第26-29页 |
| ·感知觉障碍 | 第26-27页 |
| ·思维障碍 | 第27-28页 |
| ·意志与行为障碍 | 第28页 |
| ·精神分裂症症状新的分类 | 第28-29页 |
| ·精神分裂症的常见临床类型 | 第29-31页 |
| ·根据临床症状群分型 | 第29-30页 |
| ·根据病理生化和病理解剖改变分型 | 第30-31页 |
| ·精神分裂症病因及发病机制 | 第31-35页 |
| ·遗传因素 | 第31页 |
| ·社会心理因素 | 第31-32页 |
| ·神经生化病理假说 | 第32-33页 |
| ·神经发育假说 | 第33页 |
| ·神经影像学异常 | 第33-34页 |
| ·神经电生理异常 | 第34-35页 |
| ·精神分裂症的分子遗传学研究 | 第35-48页 |
| ·精神分裂症分子遗传学研究的基本策略 | 第35页 |
| ·精神分裂症分子遗传学研究的常用方法 | 第35-38页 |
| ·单倍型分析 | 第38-39页 |
| ·表观遗传学与精神分裂症 | 第39-41页 |
| ·组蛋白去乙酰化酶基因与精神分裂症 | 第41-45页 |
| ·基因-基因交互作用分析方法 | 第45-48页 |
| 第2章 材料与方法 | 第48-70页 |
| ·研究对象 | 第48-49页 |
| ·样本来源和数量 | 第48页 |
| ·诊断标准 | 第48页 |
| ·血液样本与临床资料的收集 | 第48页 |
| ·假家系的排除 | 第48-49页 |
| ·主要实验试剂、仪器及器材 | 第49-51页 |
| ·主要实验试剂 | 第49-50页 |
| ·主要实验仪器 | 第50-51页 |
| ·主要器材 | 第51页 |
| ·实验步骤 | 第51-64页 |
| ·HDACs 基因家族成员的确定及 tag SNPs 选取 | 第51-55页 |
| ·基因序列的获取 | 第55-56页 |
| ·引物序列 | 第56页 |
| ·基因组 DNA 处理 | 第56-58页 |
| ·Extend 引物处理 | 第58-59页 |
| ·Sequenom 实验操作步骤 | 第59-64页 |
| ·数据的处理与统计学分析 | 第64-70页 |
| ·数据库建立 | 第65-66页 |
| ·患者的社会人口学和临床特征描述 | 第66-67页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡定律检验 | 第67页 |
| ·HHRR 分析 | 第67页 |
| ·TDT 分析 | 第67页 |
| ·多位点联合分析 | 第67-68页 |
| ·基因-基因交互分析 | 第68-70页 |
| 第3章 结果 | 第70-110页 |
| ·患者的社会人口学及临床特征 | 第70-73页 |
| ·年龄及性别分布 | 第70页 |
| ·首次发病年龄 | 第70页 |
| ·病程和阳性家族史 | 第70-71页 |
| ·临床症状 | 第71-73页 |
| ·临床亚型 | 第73页 |
| ·病前人格 | 第73页 |
| ·基因组 DNA 凝胶电泳检测 | 第73-74页 |
| ·Mass ARRAY SNP 分析 | 第74-75页 |
| ·HDACs 基因 10 个 tag SNPs 等位基因与基因型频数分布 | 第75页 |
| ·Hardy-Weinberg 平衡定律检验结果 | 第75-77页 |
| ·HDACs 基因 9 个 tag SNPs 位点间连锁不平衡程度的检验 | 第77-78页 |
| ·HHRR 分析 | 第78-79页 |
| ·TDT 分析 | 第79-81页 |
| ·多位点联合分析 | 第81-82页 |
| ·HDAC2 基因各位点组成的单倍体型与精神分裂症的关系 | 第81页 |
| ·HDAC3 基因各位点组成的单倍体型与精神分裂症的关系 | 第81页 |
| ·HDAC8 基因各位点组成的单倍体型与精神分裂症的关系 | 第81-82页 |
| ·HDACs 基因家族基因多态性与精神分裂症临床症状的关联性分析 | 第82-94页 |
| ·HDAC2 基因多态性与精神分裂症临床症状的关联性分析 | 第82-86页 |
| ·HDAC3 基因多态性与精神分裂症临床症状的关联性分析 | 第86-90页 |
| ·HDAC8 基因多态性与精神分裂症临床症状的关联性分析 | 第90-94页 |
| ·临床亚组分析结果 | 第94-100页 |
| ·HDAC2 基因 TDT 临床亚组分析结果 | 第94-96页 |
| ·HDAC3 基因 TDT 临床亚组分析结果 | 第96-98页 |
| ·HDAC8 基因 TDT 临床亚组分析结果 | 第98-100页 |
| ·HDACs 基因家族基因多态性与精神分裂症临床亚型的关联性分析 | 第100-105页 |
| ·基因-基因交互作用分析 | 第105-110页 |
| 第4章 讨论 | 第110-120页 |
| ·精神分裂症遗传学研究所面临的问题 | 第110-111页 |
| ·SNPs 检测方法的选择 | 第111-112页 |
| ·HDAC 基因家族基因多态性与精神分裂症的关系 | 第112-114页 |
| ·HDAC2 基因多态性与精神分裂症的关系 | 第112-113页 |
| ·HDAC3 基因多态性与精神分裂症的关系 | 第113-114页 |
| ·HDAC8 基因多态性与精神分裂症的关系 | 第114页 |
| ·HDACs 基因家族基因多态性与精神分裂症临床症状和亚型的关系 | 第114-116页 |
| ·HDAC2 基因多态性与精神分裂症临床症状和亚型的关系 | 第114-115页 |
| ·HDAC3 基因多态性与精神分裂症临床症状和亚型的关系 | 第115页 |
| ·HDAC8 基因多态性与精神分裂症临床症状和亚型的关系 | 第115-116页 |
| ·基因-基因交互作用与精神分裂症的关系 | 第116-117页 |
| ·本研究的局限性 | 第117-120页 |
| ·样本含量 | 第117页 |
| ·环境因素 | 第117-118页 |
| ·临床异质性和遗传异质性 | 第118-120页 |
| 第5章 结论 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-136页 |
| 附录 | 第136-142页 |
| 作者简介及科研成果 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
