| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 插图索引 | 第9-10页 |
| 附表索引 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-25页 |
| ·单分子荧光成像检测法 | 第12-14页 |
| ·宽场成像 | 第12-14页 |
| ·扫描成像 | 第14页 |
| ·单个荧光分子的特性与单个量子点的判定 | 第14-17页 |
| ·单分子荧光产生的原理 | 第14-15页 |
| ·单分子的荧光特性以及判定依据 | 第15-16页 |
| ·单分子荧光检测的技术关键 | 第16页 |
| ·单分子荧光检测的技术手段 | 第16-17页 |
| ·荧光探针 | 第17-19页 |
| ·有机荧光染料 | 第18页 |
| ·量子点 | 第18-19页 |
| ·荧光共振能量转移 | 第19-22页 |
| ·供受体对的选择 | 第20-22页 |
| ·spFRET 的应用 | 第22页 |
| ·单分子漂白行为的研究 | 第22页 |
| ·病毒示踪的研究 | 第22-23页 |
| ·本论文的研究构想与主要内容 | 第23-25页 |
| 第2章 单分子荧光共振能量转移 | 第25-36页 |
| ·引言 | 第25-26页 |
| ·实验部分 | 第26-29页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第26-28页 |
| ·实验方法 | 第28-29页 |
| ·结果和讨论 | 第29-35页 |
| ·SA-Alexa594 和Biotin-Att0488 之间的FRET | 第29-32页 |
| ·单对荧光共振能量转移（spFRET） | 第32-35页 |
| ·小结 | 第35-36页 |
| 第3章 单分子荧光漂白行为的研究 | 第36-42页 |
| ·引言 | 第36页 |
| ·实验部分 | 第36-37页 |
| ·试剂与仪器 | 第36-37页 |
| ·实验方法 | 第37页 |
| ·结果与讨论 | 第37-40页 |
| ·单个染料分子荧光强度随时间的变化 | 第37-39页 |
| ·罗丹明B 在不同极性溶剂中斜率分布 | 第39页 |
| ·罗丹明B 在不同pH 溶液中的斜率分布 | 第39-40页 |
| ·长波长的光对单个染料分子的光漂白 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| 第4章 病毒外壳和DNA 的双标记 | 第42-48页 |
| ·引言 | 第42-43页 |
| ·实验部分 | 第43-44页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第43页 |
| ·实验方法 | 第43-44页 |
| ·标记度的计算 | 第44页 |
| ·病毒的裂解 | 第44页 |
| ·病毒DNA 的标记 | 第44页 |
| ·制片观察 | 第44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-46页 |
| ·染料标记病毒外壳的成像 | 第44-45页 |
| ·YOYO-1 标记病毒DNA 的成像 | 第45页 |
| ·量子点标记病毒成像 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-57页 |
| 附录A 攻读学位期间所发表的论文及专利 | 第57-58页 |
| 致谢 | 第58页 |