| 中文摘要 | 第1-10页 |
| Abstract | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-28页 |
| ·植物内生细菌 | 第12-16页 |
| ·植物内生细菌的概念 | 第12页 |
| ·内生细菌的分布 | 第12-13页 |
| ·内生细菌的生物多样性和分类 | 第13-16页 |
| ·植物内生细菌的多样性 | 第13-15页 |
| ·植物内生细菌的分类 | 第15-16页 |
| ·植物内生细菌的来源及侵染定殖 | 第16-18页 |
| ·植物内生细菌的来源 | 第16-17页 |
| ·植物内生细菌的侵染定殖 | 第17-18页 |
| ·植物内生细菌多样性的研究方法 | 第18-23页 |
| ·培养法（culture-dependent） | 第18-19页 |
| ·非培养法（culture-independent） | 第19-23页 |
| ·限制性片段长度多态性（RFLP） | 第20页 |
| ·变性梯度凝胶电泳（DGGE） | 第20-21页 |
| ·16S rDNA 克隆文库构建 | 第21页 |
| ·末端限制性片段长度多态性（T-RFLP） | 第21-22页 |
| ·核糖体基因间隔区自动分析（ARISA） | 第22页 |
| ·单链构象多态性（SSCP） | 第22-23页 |
| ·植物内生细菌与寄主植物的关系 | 第23页 |
| ·植物内生细菌的生物学功能 | 第23-26页 |
| ·生物固氮 | 第23-24页 |
| ·促进植物生长 | 第24页 |
| ·抗逆作用 | 第24页 |
| ·生防作用 | 第24-26页 |
| ·生防机制 | 第25页 |
| ·作为生防菌的优势和存在的问题 | 第25-26页 |
| ·本研究的目的意义 | 第26-27页 |
| ·研究内容和技术路线 | 第27-28页 |
| ·研究内容 | 第27页 |
| ·技术路线 | 第27-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-37页 |
| ·实验材料 | 第28-30页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·病原菌 | 第28页 |
| ·培养基 | 第28-29页 |
| ·R2A 培养基 | 第28页 |
| ·PDA 培养基 | 第28页 |
| ·CAS 平板培养基 | 第28-29页 |
| ·试剂 | 第29-30页 |
| ·CAS 平板试剂 | 第29页 |
| ·常见细菌观察鉴定试剂 | 第29页 |
| ·IAA 鉴定和定量试剂 | 第29页 |
| ·DNA 提取试剂 | 第29页 |
| ·PCR 扩增和酶切试剂 | 第29-30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳试剂 | 第30页 |
| ·主要仪器设备 | 第30页 |
| ·实验方法 | 第30-37页 |
| ·采样 | 第30页 |
| ·植株的表面消毒 | 第30页 |
| ·内生细菌的分离和纯化 | 第30-31页 |
| ·内生细菌多样性分析 | 第31-35页 |
| ·DNA 的提取 | 第31页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第31页 |
| ·16S rDNA 序列 PCR 扩增 | 第31-32页 |
| ·16S rDNA PCR 产物纯化 | 第32-33页 |
| ·16S rDNA PCR 产物酶切 | 第33页 |
| ·16S-RFLP 分析 | 第33页 |
| ·16S rDNA PCR 连载体 | 第33页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备和转化 | 第33-34页 |
| ·阳性克隆的筛选 | 第34-35页 |
| ·代表菌株 16S rDNA 测序和序列分析 | 第35页 |
| ·IAA 产生菌的筛选 | 第35页 |
| ·IAA 定量分析 | 第35页 |
| ·拮抗菌的筛选 | 第35-36页 |
| ·内生铁载体（Siderophore）产生菌的筛选 | 第36-37页 |
| 3 结果与分析 | 第37-49页 |
| ·花生内生细菌的分离 | 第37-38页 |
| ·花生内生细菌多样性分析 | 第38-44页 |
| ·花生内生细菌的 16S-RFLP 分析 | 第38-41页 |
| ·花生内生细菌的 16S rDNA 序列及系统发育分析 | 第41-44页 |
| ·产 IAA 内生菌的筛选 | 第44页 |
| ·IAA 定量分析 | 第44-46页 |
| ·抗菌谱及拮抗性能分析 | 第46-47页 |
| ·产铁载体（Siderophore）内生细菌的筛选 | 第47-49页 |
| 4 讨论 | 第49-51页 |
| 5 结论 | 第51-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 致谢 | 第59-60页 |
| 攻读学位期间发表论文情况 | 第60页 |
