| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1 引言 | 第10-19页 |
| ·布鲁氏菌病概述 | 第10-15页 |
| ·布鲁氏菌的生物学特性 | 第10-11页 |
| ·布鲁氏菌病流行病学 | 第11页 |
| ·诊断 | 第11-15页 |
| ·布鲁氏菌病的防制 | 第15页 |
| ·布鲁氏菌BP26蛋白的研究进展 | 第15-17页 |
| ·布鲁氏菌BP26蛋白的特点 | 第15-16页 |
| ·布鲁氏菌BP26蛋白作为诊断抗原的意义 | 第16-17页 |
| ·布鲁氏菌BP26蛋白B细胞线性表位研究 | 第17页 |
| ·研究的目的与意义 | 第17-19页 |
| 2 材料与方法 | 第19-33页 |
| ·材料 | 第19页 |
| ·质粒、菌种 | 第19页 |
| ·试剂、血清及抗体 | 第19页 |
| ·主要仪器设备 | 第19页 |
| ·方法 | 第19-33页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26基因的克隆、表达及抗原性鉴定 | 第19-23页 |
| ·兔抗BP26蛋白多克隆抗体的制备 | 第23页 |
| ·BP26蛋白B细胞线性抗原表位的第一轮鉴定 | 第23-26页 |
| ·BP26蛋白B细胞线性抗原表位的第二轮鉴定 | 第26-28页 |
| ·BP26蛋白B细胞线性抗原表位的第三轮鉴定 | 第28-32页 |
| ·BP26蛋白B细胞线性抗原表位的第四轮鉴定 | 第32-33页 |
| 3 结果与分析 | 第33-47页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26基因的克隆、表达及抗原性鉴定 | 第33-35页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26基因片段的PCR扩增结果 | 第33页 |
| ·克隆载体pMD18-T-BP26构建及序列测定 | 第33-34页 |
| ·原核表达载体pET-32a-BP26的构建 | 第34页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26基因在大肠杆菌中的诱导表达 | 第34页 |
| ·BP26基因表达蛋白的Western blot鉴定 | 第34-35页 |
| ·兔抗BP26蛋白多克隆抗体效价的测定结果 | 第35-36页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26蛋白B细胞线性表位的初步鉴定 | 第36-38页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26 1-3基因的PCR扩增结果 | 第36页 |
| ·克隆载体pMD18-T-BP26 1-3的构建 | 第36-37页 |
| ·原核表达载体pET-32a- BP26 1-3的构建 | 第37-38页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26 1-3基因的诱导表达 | 第38页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26 1-3基因表达蛋白的Western blot分析 | 第38页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26蛋白B细胞线性表位的第二轮鉴定 | 第38-41页 |
| ·原核表达载体pET-32a-BP26 2.1-2.5的构建 | 第38-39页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26 2.1-2.5在大肠杆菌中的诱导表达与纯化 | 第39-40页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26 2.1-2.5表达蛋白的Western blot分析 | 第40-41页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26蛋白B细胞线性表位的第三轮鉴定 | 第41-43页 |
| ·原核表达载体pET-32a-BP26 2.4.1-2.4.6的构建 | 第41-42页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26 2.4.1-2.4.6在大肠杆菌中的诱导表达与纯化 | 第42页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26 2.4.1-2.4.6表达蛋白的Western blot分析 | 第42-43页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26蛋白B细胞线性表位的第四轮鉴定 | 第43-47页 |
| ·原核表达载体pET-32a- BP26 2.4.a-2.4.i的构建 | 第43-44页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26 2.4.a-2.4.i在大肠杆菌中的诱导表达与纯化 | 第44页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26 2.4.a-2.4.i表达蛋白的Western blot分析 | 第44-47页 |
| 4 讨论 | 第47-49页 |
| ·选择流产布鲁氏菌BP26蛋白进行表位鉴定的依据 | 第47页 |
| ·布鲁氏菌BP26蛋白B细胞线性表位的预测 | 第47页 |
| ·小于20个氨基酸的短肽的克隆方法 | 第47-48页 |
| ·抗原表位作图法的选择和确定 | 第48页 |
| ·流产布鲁氏菌BP26蛋白B细胞线性表位的鉴定 | 第48-49页 |
| 5 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第55页 |
