| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 英文摘要 | 第7-10页 |
| 第一部分： 人睾丸优势表达蛋白在精子发生与肿瘤发生中的作用 | 第10-33页 |
| 一、 实验材料与方法 | 第11-18页 |
| 1、 主要生化试剂 | 第11页 |
| 2、 人睾丸优势表达蛋白研究 | 第11-14页 |
| 3、 CT 蛋白研究 | 第14-18页 |
| 二、 实验结果 | 第18-30页 |
| 1、 人类睾丸蛋白质表达谱构建 | 第18-21页 |
| 2、 人类睾丸蛋白质组基本注释 | 第21-22页 |
| 3、 睾丸优势表达蛋白研究 | 第22-26页 |
| 4、 整合基因组关联研究（GWAS）发现新的 CT 蛋白 | 第26-29页 |
| 5、 睾丸中的其他癌症相关蛋白 | 第29-30页 |
| 三、 讨论 | 第30-33页 |
| 四、 小结 | 第33页 |
| 第二部分： 1700012A16RIKEN 功能研究 | 第33-75页 |
| 一. 实验材料与方法 | 第35-51页 |
| 1、 实验动物： | 第35-36页 |
| 2、 RT-PCR 检测 1700012A16riken mRNA 多组织表达分布 | 第36页 |
| 3、 1700012A16riken 重组蛋白表达与纯化及多克隆抗体制备 | 第36-40页 |
| 4、 1700012A16riken 抗体特异性验证 | 第40-43页 |
| 5、 1700012A16riken 敲除小鼠基因型验证以及敲除效率验证 | 第43-44页 |
| 6、 1700012A16riken 敲除小鼠表型分析 | 第44-47页 |
| 7、 1700012A16riken 蛋白相互作用蛋白筛选以及验证 | 第47-50页 |
| 8、 1700012A16riken 预测相关基因检测 | 第50-51页 |
| 9、 蛋白质修饰位点鉴定 | 第51页 |
| 二、 实验结果 | 第51-72页 |
| 1、 1700012A16riken 优势表达于小鼠睾丸 | 第51页 |
| 2、 1700012A16riken 抗体制备以及特异性验证 | 第51-56页 |
| 3、 1700012A16riken 蛋白的表达和定位 | 第56-58页 |
| 4、 1700012A16riken 基因敲除小鼠模型敲除效率验证 | 第58-60页 |
| 5、 1700012A16riken 蛋白的缺失导致雄性小鼠生育力下降，精子数量下降 | 第60-64页 |
| 6、 1700012A16riken 蛋白的缺失导致雄性小鼠部分精母细胞减数分裂阻滞 | 第64-67页 |
| 7、 1700012A16riken 蛋白质与 Hspa2 蛋白质相互作用 | 第67-69页 |
| 8、 1700012A16riken 序列分析与蛋白修饰位点 | 第69-72页 |
| 三、 讨论 | 第72-74页 |
| 四、 小结 | 第74-75页 |
| 参考文献 | 第75-84页 |
| 文献综述 人睾丸优势表达蛋白质--精子发生的关键，潜藏的肿瘤“推手” | 第84-107页 |
| 1、 人睾丸优势表达蛋白质编码基因导致的男性生育力异常 | 第86-88页 |
| 2、 人睾丸优势表达蛋白质在模式生物中的研究 | 第88-95页 |
| 3、 人睾丸优势表达蛋白质异位表达与肿瘤发生 | 第95-96页 |
| 4、 人睾丸优势表达蛋白质编码基因表达模式的调控机制 | 第96-98页 |
| 总结与展望 | 第98-99页 |
| 参考文献 | 第99-107页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108页 |
