| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一篇 文献综述 | 第11-23页 |
| 1 Mx 蛋白的发现和命名 | 第11页 |
| 2 不同动物Mx 蛋白的发现 | 第11-12页 |
| 3 Mx 蛋白的结构与功能 | 第12页 |
| 4 Mx 蛋白的表达调控 | 第12-14页 |
| 5 Mx 蛋白的抗病毒活性 | 第14-15页 |
| 6 禽类Mx 蛋白的研究进展 | 第15-16页 |
| 7 报告基因——增强型绿色荧光蛋白 | 第16-18页 |
| 8 抗性基因 | 第18-19页 |
| 9 研究展望 | 第19页 |
| 参考文献 | 第19-23页 |
| 第二篇 试验研究 | 第23-52页 |
| 实验一 鸡 Mx 基因2032 位点单核苷酸多态性研究 | 第23-34页 |
| 1. 材料和方法 | 第23-29页 |
| ·实验材料 | 第23-24页 |
| ·主要仪器和设备 | 第24页 |
| ·主要药品及试剂 | 第24页 |
| ·常规溶液及试剂的配制 | 第24-25页 |
| ·鸡基因组DNA 的提取 | 第25-26页 |
| ·引物设计及配制 | 第26-27页 |
| ·错配PCR 扩增目的片断 | 第27页 |
| ·RFLP 检测Mx 基因2032 位点单核苷酸多态性 | 第27-28页 |
| ·数据处理 | 第28-29页 |
| 2. 结果与分析 | 第29-31页 |
| ·Mx 基因PCR 扩增的结果 | 第29页 |
| ·Mx 基因PCR-RFLP 检测结果 | 第29-30页 |
| ·不同鸡品种Mx 基因的基因型及基因频率分布 | 第30-31页 |
| ·不同生产性能的地方鸡种和红色原鸡Mx 基因的遗传特性分析 | 第31页 |
| 3. 讨论 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-34页 |
| 实验二 鸡 Mx 基因的细胞亚定位研究 | 第34-45页 |
| 1. 材料和方法 | 第34-40页 |
| ·实验材料 | 第34页 |
| ·主要仪器和设备 | 第34-35页 |
| ·主要试剂 | 第35页 |
| ·常规溶液及试剂的配制 | 第35-36页 |
| ·PCR 扩增EGFP 基因 | 第36页 |
| ·感受态细胞的制备 | 第36页 |
| ·PCR 产物的克隆 | 第36-37页 |
| ·回收双酶切产物 | 第37-38页 |
| ·EGFP-Mx 融合基因的构建 | 第38页 |
| ·真核细胞NIH-3T3 转染EGFP-Mx | 第38-39页 |
| ·RT-PCR 检测Mx 的表达 | 第39-40页 |
| 2. 结果与分析 | 第40-43页 |
| ·EGFP 基因的获得 | 第40-41页 |
| ·真核表达载体的构建 | 第41页 |
| ·EGFP-Mx 质粒转染NIH-3T3 细胞后融合蛋白的表达 | 第41-42页 |
| ·RT-PCR 检测Mx 的表达 | 第42-43页 |
| 3. 讨论 | 第43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 实验三 Mx 基因抗病毒活性的研究 | 第45-52页 |
| 1. 材料和方法 | 第45-47页 |
| ·实验材料 | 第45页 |
| ·主要试验仪器 | 第45-46页 |
| ·病毒制备 | 第46-47页 |
| ·筛选后的NIH-3T3 细胞抗VSV 病毒试验 | 第47页 |
| 2. 结果与分析 | 第47-49页 |
| ·VSV 病毒滴度测定 | 第47-48页 |
| ·筛选后的NIH-3T3 细胞抗VSV 病毒试验 | 第48-49页 |
| 3. 讨论 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-52页 |
| 全文结论 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第54页 |
