鸡传染性法氏囊病中国超强毒株的培育致弱及亚单位疫苗的研究
| 1． 引言 | 第1-30页 |
| 1．1 文献综述 | 第10-28页 |
| 1．1．1 鸡传染性法氏囊病研究概况 | 第10-15页 |
| 1．1．2 鸡传染性法氏囊病病原研究进展 | 第15-20页 |
| 1．1．3 鸡传染性法氏囊病防制研究进展 | 第20-28页 |
| 1．2 立题目的与意义 | 第28-30页 |
| 2． 材料与方法 | 第30-45页 |
| 2．1 试验材料 | 第30-31页 |
| 2．1．1 载体质粒 | 第30页 |
| 2．1．2 主要试剂 | 第30页 |
| 2．1．3 主要仪器 | 第30-31页 |
| 2．2 试验动物 | 第31页 |
| 2．3 试验方法 | 第31-45页 |
| 2．3．1 病料采集 | 第32页 |
| 2．3．2 病料处理 | 第32页 |
| 2．3．3 病毒分离 | 第32-33页 |
| 2．3．4 病毒鉴定 | 第33页 |
| 2．3．5 病毒致病性试验 | 第33页 |
| 2．3．6 病毒抗原性试验 | 第33-34页 |
| 2．3．7 病毒培育及致弱 | 第34页 |
| 2．3．8 病毒生长曲线测定 | 第34页 |
| 2．3．9 病毒蚀斑形成单位测定 | 第34页 |
| 2．3．10 病毒免疫原性试验 | 第34-35页 |
| 2．3．11 病毒返强试验 | 第35页 |
| 2．3．12 病毒Vp2序列分析 | 第35-40页 |
| 2．3．13 病毒Vp2的酵母表达 | 第40-44页 |
| 2．3．14 中和抗体的检测 | 第44页 |
| 2．3．15 亚单位疫苗的研制 | 第44-45页 |
| 3． 结果 | 第45-80页 |
| 3．1 病毒的分离鉴定 | 第45-50页 |
| 3．1．1 电镜检查结果 | 第45-46页 |
| 3．1．2 血清学检查结果 | 第46-47页 |
| 3．1．3 致病性试验结果 | 第47页 |
| 3．1．4 序列分析与比较 | 第47-49页 |
| 3．1．5 抗原性试验结果 | 第49页 |
| 3．1．6 命名 | 第49-50页 |
| 3．2 vvIBDV-GX的培育及致弱 | 第50-70页 |
| 3．2．1 vvIBDV-GX的培育 | 第50页 |
| 3．2．2 各代次毒的序列分析 | 第50-64页 |
| 3．2．3 5、20代毒的生长特性 | 第64-66页 |
| 3．2．4 5、20代毒的免疫原性 | 第66-67页 |
| 3．2．5 5、20代毒的致病性 | 第67-69页 |
| 3．2．6 20代毒的返强试验 | 第69-70页 |
| 3．3 Vp2的酵母表达 | 第70-77页 |
| 3．3．1 重组子的PCR鉴定 | 第70-71页 |
| 3．3．2 重组子的表达型鉴定 | 第71-73页 |
| 3．3．3 SDS-PAGE电泳结果 | 第73-74页 |
| 3．3．4 小规模诱导结果 | 第74页 |
| 3．3．5 最适表达条件的选择 | 第74-76页 |
| 3．3．6 琼扩试验结果 | 第76-77页 |
| 3．3．7 Dot-ELISA试验结果 | 第77页 |
| 3．4 亚单位疫苗的免疫效力 | 第77-80页 |
| 3．4．1 亚单位疫苗的制备 | 第77-78页 |
| 3．4．2 亚单位疫苗的免疫效力 | 第78-80页 |
| 4． 讨论 | 第80-88页 |
| 4．1 中国vvIBDV与IBD | 第80-82页 |
| 4．2 vvIBDV的培育及致弱 | 第82-84页 |
| 4．3 酵母表达vvIBDV Vp2及亚单位疫苗 | 第84-85页 |
| 4．4 关于有效防制IBD的思考 | 第85-88页 |
| 5． 结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-96页 |
| 致谢 | 第96页 |
