摘要 | 第1-10页 |
ABSTRACT | 第10-13页 |
第一章 苏云金芽胞杆菌自身诱导物抑制蛋白Aii及其对植物病原菌致病性的影响 | 第13-61页 |
·细菌细胞间信号分子的研究进展 | 第13-33页 |
·细菌细胞间信号分子的种类 | 第13-18页 |
·AHL类信号分子 | 第14-16页 |
·AHL以外的信号分子 | 第16-18页 |
·信号分子在细菌中的功能 | 第18-31页 |
·AHL类信号分子的功能 | 第21-27页 |
·AHL信号分子在费氏弧菌中的功能及作用机制 | 第21-23页 |
·AHL信号分子在根癌土壤杆菌中的功能及作用机制 | 第23-24页 |
·AHL信号分子在胡萝卜软腐欧文氏菌中的功能及作用机制 | 第24-25页 |
·AHL信号分子在其它细菌中的功能及作用机制 | 第25-27页 |
·多肽类信号分子的功能 | 第27-31页 |
·多肽信号分子在枯草芽胞杆菌中的功能 | 第27-29页 |
·多肽信号分子在金黄色葡萄球菌中的功能及作用机制 | 第29-31页 |
·γ-丁酰内酯信号分子对链霉菌抗生素合成的影响 | 第31页 |
·AHL分子活性抑制因子的研究 | 第31-33页 |
·研究目的和意义 | 第33-34页 |
·材料和方法 | 第34-44页 |
·菌株 | 第34-37页 |
·质粒 | 第37页 |
·培养基和抗生素 | 第37-38页 |
·引物 | 第38-39页 |
·试剂和仪器 | 第39页 |
·计算机软件及互联网网址 | 第39-40页 |
·DNA的操作 | 第40页 |
·苏云金芽胞杆菌总DNA提取 | 第40页 |
·苏云金芽胞杆菌总RNA提取 | 第40-41页 |
·PCR和RT-PCR反应 | 第41页 |
·DNA序列测定和分析 | 第41-42页 |
·Southern杂交 | 第42页 |
·自身诱导物分子生物检测系统 | 第42页 |
·细菌Aii活性的检测 | 第42-43页 |
·胡萝卜软腐欧文氏菌致病性实验 | 第43-44页 |
·结果与分析 | 第44-58页 |
·蛋白Aii在芽胞杆菌中的分布 | 第44-45页 |
·苏云金芽胞杆菌不同亚种中Aii蛋白的分布 | 第45页 |
·苏云金芽胞杆菌不同亚种及其它芽胞杆菌中aii基因的分布 | 第45页 |
·基因aii的序列测定和比较 | 第45-50页 |
·基因aii的Southern杂交检测 | 第45-46页 |
·基因aii的序列测定及分析 | 第46-50页 |
·基因aii的定位 | 第50-51页 |
·蛋白Aii在芽胞杆菌细胞中的定位 | 第51-52页 |
·基因aii在苏云金芽胞杆菌中的表达 | 第52-53页 |
·苏云金芽胞杆菌对不同自身诱导物分子的抑制作用 | 第53-54页 |
·苏云金芽胞杆菌对胡萝卜软腐欧文氏菌致病性的影响 | 第54-58页 |
·苏云金芽胞杆菌对胡萝卜软腐欧文氏菌AI分子的抑制作用 | 第54页 |
·苏云金芽胞杆菌对胡萝卜软腐欧文氏菌致病性的抑制作用 | 第54-58页 |
·讨论 | 第58-60页 |
·AHL分子活性抑制因子在革兰氏阳性菌中的存在 | 第58页 |
·提高苏云金芽胞杆菌对植物病原菌致病性抑制作用的可能途径 | 第58-59页 |
·Aii蛋白及苏云金芽胞杆菌在防治植物病害方面的应用前景 | 第59-60页 |
·结论 | 第60-61页 |
第二章 绿色荧光蛋白基因在苏云金芽胞杆菌中的表达 | 第61-99页 |
·绿色荧光蛋白及其应用 | 第61-73页 |
·自然界中的生物发光现象 | 第61页 |
·绿色荧光蛋白的发现及相关研究 | 第61-66页 |
·绿色荧光蛋白的一般特性 | 第61-63页 |
·绿色荧光蛋白及其衍生物 | 第63-64页 |
·绿色荧光蛋白基因与其它报告基因的比较 | 第64页 |
·绿色荧光蛋白的检测方法 | 第64-66页 |
·绿色荧光蛋白的应用 | 第66-71页 |
·绿色荧光蛋白在细胞生物学和生物技术中的应用 | 第67-69页 |
·绿色荧光蛋白作为蛋白标记 | 第67-68页 |
·绿色荧光蛋白用于基因表达的监测 | 第68页 |
·绿色荧光蛋白用于生物学筛选 | 第68-69页 |
·绿色荧蛋白在环境生物学中的应用 | 第69-71页 |
·绿色荧光蛋白在苏云金芽胞杆菌中的应用前景 | 第71-73页 |
·研究目的及意义 | 第73-74页 |
·材料和方法 | 第74-80页 |
·菌株 | 第74页 |
·质粒 | 第74页 |
·培养基及抗生素 | 第74-75页 |
·引物 | 第75-76页 |
·试剂和仪器 | 第76-77页 |
·计算机软件及互联网网址 | 第77页 |
·DNA的操作 | 第77页 |
·苏云金芽胞杆菌质粒DNA的提取 | 第77-78页 |
·苏云金芽胞杆菌总RNA的提取 | 第78页 |
·PCR及RT-PCR | 第78页 |
·DNA序列测定 | 第78页 |
·苏云金芽胞杆菌的电转化 | 第78页 |
·绿色荧光蛋白的显微镜检测 | 第78-79页 |
·绿色荧光蛋白的光谱扫描检测 | 第79-80页 |
·结果与分析 | 第80-95页 |
·含融合基因cry3Apro-gfp重组质粒pGFPExpA的构建 | 第80页 |
·融合基因cry3Apro-gfp的DNA序列测定 | 第80-82页 |
·含融合基因Btl-Btllpro-gfp重组质粒pGFPExpB的构建 | 第82-86页 |
·融合基因Btl-Btllpro-gfp的DNA序列测定 | 第86页 |
·融合基因在大肠杆菌中的表达 | 第86-89页 |
·GFP蛋白表达的荧光显微镜检测 | 第86页 |
·GFP蛋白表达的光谱扫描检测 | 第86-89页 |
·融合基因在苏云金芽胞杆菌中的表达 | 第89-95页 |
·含gfp基因重组菌株的获得及检测 | 第89-90页 |
·GFP蛋白表达的荧光显微镜检测 | 第90-92页 |
·GFP蛋白表达的光谱扫描检测 | 第92页 |
·GFP蛋白表达的时序检测 | 第92-95页 |
·讨论 | 第95-98页 |
·Btl-Btll启动子在大肠杆菌中的功能 | 第95-96页 |
·启动子序列对GFP在苏云金芽胞杆菌中表达的影响 | 第96-98页 |
·结论 | 第98-99页 |
笫三章 苏云金芽胞杆菌质粒pBMB9741的研究 | 第99-149页 |
·苏云金芽胞杆菌质粒的研究进展 | 第99-114页 |
·细菌质粒的复制方式 | 第101-105页 |
·质粒的θ复制机制 | 第101-102页 |
·质粒的D-环复制机制 | 第102页 |
·质粒的滚环复制机制 | 第102-105页 |
·细菌质粒的其它特性 | 第105-107页 |
·质粒的不相容性与拷贝数控制 | 第105页 |
·质粒的转移 | 第105-106页 |
·细菌质粒的功能 | 第106-107页 |
·苏云金芽胞杆菌质粒的研究 | 第107-114页 |
·质粒的分布 | 第107-108页 |
·质粒的复制方式 | 第108-109页 |
·质粒的接合转移 | 第109-110页 |
·质粒的功能 | 第110-112页 |
·质粒的克隆 | 第112-114页 |
·研究目的和意义 | 第114-115页 |
·材料和方法 | 第115-123页 |
·菌株 | 第115-116页 |
·质粒 | 第116页 |
·培养基和抗生素 | 第116-117页 |
·引物 | 第117-118页 |
·试剂和仪器 | 第118-119页 |
·计算机软件及互联网网址 | 第119页 |
·DNA的操作 | 第119页 |
·苏云金芽胞杆菌质粒的提取 | 第119页 |
·PCR | 第119页 |
·DNA序列测定 | 第119页 |
·苏云金芽胞杆菌的电转化 | 第119页 |
·DNA缺失实验 | 第119-122页 |
·苏云金芽胞杆菌质粒稳定性检测 | 第122-123页 |
·结果与分析 | 第123-145页 |
·苏云金芽胞杆菌质粒DNA克隆载体的构建 | 第123-124页 |
·苏云金芽胞杆菌菌株YBT-1520质粒DNA的克隆 | 第124页 |
·克隆片段的限制性酶切图谱分析 | 第124-125页 |
·克隆片段DNA序列测定 | 第125-127页 |
·克隆片段为完整质粒的检测 | 第127-129页 |
·质粒pBMB9741的序列分析 | 第129-140页 |
·off1的序列分析 | 第129-132页 |
·orf2的序列分析 | 第132-140页 |
·质粒pBMB9741中DNA复制区的定位 | 第140-143页 |
·质粒pBMB9741遗传稳定性检测 | 第143-145页 |
·讨论 | 第145-148页 |
·苏云金芽胞杆菌质粒的遗传稳定性 | 第145-146页 |
·质粒pBMB9741的复制方式 | 第146页 |
·质粒pBMB9741的接合转移 | 第146-148页 |
·结论 | 第148-149页 |
参考文献 | 第149-161页 |
缩略语表 | 第161-163页 |
致谢 | 第163-164页 |
附录: 个人简历 | 第164页 |