摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-16页 |
第一章 绪论 | 第16-34页 |
·引言 | 第16-31页 |
·研究背景 | 第16-17页 |
·植物类caspases 蛋白酶及DNase 的研究进展 | 第17-28页 |
·维管组织特异性启动子研究进展 | 第28-31页 |
·研究目标和主要研究内容 | 第31-33页 |
·关键的科学问题与研究目标 | 第31-32页 |
·主要研究内容 | 第32-33页 |
·研究技术路线 | 第33-34页 |
第二章 杨树木材形成中类CASPASE 蛋白酶活性及作用的初步分析 | 第34-47页 |
·材料与方法 | 第34-39页 |
·实验材料 | 第34-35页 |
·实验方法 | 第35-39页 |
·结果与分析 | 第39-45页 |
·杨树未成熟木质部中的类caspase-like 活性 | 第39-44页 |
·Caspase-3 抑制剂对木质部细胞分化的影响 | 第44-45页 |
·小结 | 第45-47页 |
第三章 毛白杨NAC 转录因子PTNAC068 与PTNAC154 启动子的表达分析 | 第47-62页 |
·材料与方法 | 第48-54页 |
·实验材料 | 第48页 |
·实验方法 | 第48-54页 |
·结果与分析 | 第54-61页 |
·毛白杨PtNAC068 与PtNAC154 启动子序列分析 | 第54-56页 |
·植物表达载体的构建及转基因植株的检测 | 第56-58页 |
·转基因植株GUS 活性分析 | 第58-60页 |
·RT-qPCR 分析转基因植株中GUS 的表达量 | 第60-61页 |
·小结 | 第61-62页 |
第四章 毛白杨液泡加工酶(Γ-PTVPE)在杨树木材形成中的作用 | 第62-81页 |
·材料与方法 | 第62-70页 |
·实验材料 | 第62-63页 |
·实验方法 | 第63-70页 |
·结果与分析 | 第70-80页 |
·毛白杨PtVPE 基因cDNA 编码序列全长克隆与分析 | 第70-73页 |
·RT-qPCR 检测PtVPE 基因在毛白杨维管系统再生过程中的转录表达量变化 | 第73页 |
·毛白杨PtVPE 表达载体的构建及转化银腺杨无性系84K | 第73-75页 |
·银腺杨84K 转化植株的PCR 检测 | 第75页 |
·PtVPE 正义表达载体花序浸染法转化拟南芥及转化植株的PCR 筛选 | 第75-77页 |
·PtVPE 正义表达载体转基因拟南芥的表型分析及显微结构观察 | 第77-80页 |
·转基因拟南芥T3 代的性状分析 | 第77-79页 |
·转基因拟南芥显微结构观察 | 第79-80页 |
·小结 | 第80-81页 |
第五章 CA~(2+)依赖型DNASE(PTCDD)在杨树木材形成中的作用 | 第81-92页 |
·材料与方法 | 第81-84页 |
·实验材料 | 第81-82页 |
·实验方法 | 第82-84页 |
·结果与分析 | 第84-90页 |
·植物正反义表达载体的构建及植物转化 | 第84-86页 |
·pBI121-ProNAC068-sensePtCDD 正义表达载体转化拟南芥及转化植株的PCR 筛选 | 第86-87页 |
·pBI121-ProNAC068-sensePtCDD 转基因拟南芥的表型分析 | 第87-88页 |
·表达载体转化杨树、烟草与拟南芥以及转化植株的PCR 筛选 | 第88-89页 |
·pBI121-CaMV35S-sensePtCDD 转基因烟草与杨树的表型分析 | 第89-90页 |
·小结 | 第90-92页 |
第六章 结论与讨论 | 第92-99页 |
·结论 | 第92-94页 |
·类caspase-3 | 第92页 |
·PtNAC068 与PtNAC154 表达模式与转录水平存在差异 | 第92-93页 |
·PtVPE 正义表达使拟南芥叶片表皮毛变少,茎与胚轴次生木质部加厚 | 第93页 |
·PtCDD 正义表达使拟南芥、烟草与杨树丧失顶端优势,促进侧枝生长 | 第93-94页 |
·讨论 | 第94-97页 |
·类caspase-3/DEVDase 可能参与了木质部细胞发育中的细胞程序性死亡过程 | 第94-95页 |
·NAC 转录因子调控维管组织形成 | 第95-96页 |
·PtVPE 可能影响了木质部的形成,使拟南芥的茎与胚轴次生木质部增厚 | 第96页 |
·PtCDD 使顶端分生组织受到破坏,延缓植株生长 | 第96-97页 |
·展望 | 第97-99页 |
参考文献 | 第99-111页 |
附录 | 第111-113页 |
在读期间的学术研究 | 第113-114页 |
致谢 | 第114页 |