| 缩略词表 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 引言 | 第10-13页 |
| 第一篇 甘草苷及其苷元的透膜转运特征研究 | 第13-42页 |
| 第一章 甘草苷及其苷元物理化学特性的研究 | 第13-20页 |
| 第一节 化合物在不同水溶液和有机溶剂中的近似溶解度测定 | 第13-15页 |
| 第二节 软件预测甘草苷及其苷元的理化参数 | 第15-20页 |
| 第二章 甘草苷及其苷元的吸收特性的研究 | 第20-34页 |
| 第一节 利用 MDCK 细胞模型研究甘草苷、甘草素的体外吸收特性 | 第20-26页 |
| 第二节 运用在体单向灌流模型研究大鼠肠道对甘草苷及其苷元的吸收 | 第26-34页 |
| 第三章 甘草苷及其苷元体外血脑屏障通透性研究 | 第34-42页 |
| 第一节 大鼠体外血脑屏障（BBB）的建立 | 第34-39页 |
| 第二节 甘草苷及其苷元体外 BBB 通透性试验 | 第39-42页 |
| 第二篇 甘草苷元的初步药代动力学评价 | 第42-57页 |
| 第一章 甘草苷元代谢性质研究 | 第42-52页 |
| 第一节 甘草苷元人肝微粒体 S9 代谢稳定性考察 | 第42-48页 |
| 第二节 甘草苷元对人肝微粒体 CYP450 的作用 | 第48-52页 |
| 第二章 甘草苷元 SD 大鼠生物利用度测定 | 第52-57页 |
| 讨论 | 第57-61页 |
| 1 计算机辅助药物性质研究 | 第57页 |
| 2 吸收模型的选择和比较 | 第57-58页 |
| 3 BBB模型的建立 | 第58-59页 |
| 4 代谢模型的选择和比较 | 第59页 |
| 5 化合物生物利用度测定 | 第59-60页 |
| 6 展望 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 附图及附表 | 第64-67页 |
| 个人简历 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |
