| 中文摘要 | 第1-10页 |
| ABSTRACT | 第10-14页 |
| 前言 | 第14-19页 |
| 第一部分 复合物RGD-PEG-PAMAM-DOX的制备和评价 | 第19-70页 |
| 第一章 复合物的制备及体外评价 | 第19-41页 |
| 一、材料与仪器 | 第19-20页 |
| 二、实验方法 | 第20-27页 |
| ·复合物的制备 | 第20-25页 |
| ·复合物中总DOX含量测定 | 第25-27页 |
| ·粒径测定 | 第27页 |
| ·复合物细胞毒性考察 | 第27页 |
| ·复合物细胞摄取考察 | 第27页 |
| ·数据统计 | 第27页 |
| 三、实验结果 | 第27-39页 |
| ·复合物的制备和表征 | 第28-36页 |
| ·复合物细胞毒性考察 | 第36-38页 |
| ·复合物细胞摄取考察 | 第38-39页 |
| 四、讨论 | 第39-40页 |
| 本章小结 | 第40-41页 |
| 第二章 复合物全身给药的体内研究 | 第41-57页 |
| 一、材料与仪器 | 第41-42页 |
| 二、实验方法 | 第42-45页 |
| ·复合物注射液的制备 | 第42页 |
| ·荷C6脑胶质瘤小鼠(原位)模型的建立 | 第42页 |
| ·血浆和组织样品中总DOX含量分析方法的建立 | 第42-44页 |
| ·荷C6脑胶质瘤小鼠的药动学和组织分布实验 | 第44页 |
| ·荷C6脑胶质瘤小鼠的体内抗肿瘤活性研究 | 第44-45页 |
| ·数据统计 | 第45页 |
| 三、实验结果 | 第45-55页 |
| ·体内分析方法评价 | 第45-49页 |
| ·荷C6脑胶质瘤小鼠体内药动学 | 第49-51页 |
| ·荷C6脑胶质瘤小鼠组织分布 | 第51-53页 |
| ·荷C6脑胶质瘤小鼠药效学实验 | 第53-55页 |
| 四、讨论 | 第55-56页 |
| 本章小结 | 第56-57页 |
| 第三章 复合物脑内局部给药初步评价 | 第57-70页 |
| 一、材料与仪器 | 第57-58页 |
| 二、实验方法 | 第58-59页 |
| ·荷C6脑胶质瘤小鼠的局部给药初步评价 | 第58-59页 |
| ·荷C6脑胶质瘤大鼠的局部给药初步评价 | 第59页 |
| ·数据统计 | 第59页 |
| 三、实验结果 | 第59-68页 |
| ·荷C6脑胶质瘤小鼠的局部给药体内初步评价 | 第59-61页 |
| ·荷C6脑胶质瘤大鼠的局部给药体内初步评价 | 第61-68页 |
| 四、讨论 | 第68-69页 |
| 本章小结 | 第69-70页 |
| 第二部分 复合物缓释植入剂的初步研究 | 第70-103页 |
| 第四章 复合物缓释植入剂的制备及体外释放研究 | 第70-91页 |
| 一、材料与仪器 | 第70-71页 |
| 二、实验方法 | 第71-76页 |
| ·缓释植入剂的制备 | 第71页 |
| ·单因素考察缓释植入剂制备处方 | 第71-72页 |
| ·缓释植入剂中总DOX含量测定分析方法的建立 | 第72-74页 |
| ·缓释植入剂体外释放考察 | 第74-76页 |
| 三、实验结果 | 第76-89页 |
| ·缓释植入剂的制备 | 第76-77页 |
| ·单因素考察缓释植入剂制备处方 | 第77页 |
| ·缓释植入剂中总DOX含量测定分析方法的建立 | 第77-80页 |
| ·缓释植入剂体外释放考察 | 第80-89页 |
| 四、讨论 | 第89-90页 |
| 本章小结 | 第90-91页 |
| 第五章 缓释植入剂的体内初步研究 | 第91-103页 |
| 一、材料与仪器 | 第91-92页 |
| 二、实验方法 | 第92-93页 |
| ·给药剂量初步摸索 | 第92页 |
| ·荷C6脑胶质瘤小鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第92-93页 |
| ·荷C6脑胶质瘤小鼠组织分布研究 | 第93页 |
| 三、实验结果 | 第93-101页 |
| ·给药剂量初步摸索 | 第93-94页 |
| ·荷C6脑胶质瘤小鼠体内抗肿瘤活性研究 | 第94-96页 |
| ·荷C6脑胶质瘤小鼠组织分布研究 | 第96-101页 |
| 四、讨论 | 第101-102页 |
| 本章小结 | 第102-103页 |
| 全文总结 | 第103-105页 |
| 参考文献 | 第105-111页 |
| 发表论文 | 第111页 |
| 专利 | 第111-112页 |
| 致谢 | 第112-113页 |