| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-4页 |
| 中文文摘 | 第4-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-37页 |
| ·多不饱和脂肪酸概况 | 第9-11页 |
| ·DHA的主要生理功能 | 第11-12页 |
| ·脂肪酸脱饱和酶的研究进展 | 第12-25页 |
| ·脂肪酸脱饱和酶的种类和分布 | 第12-13页 |
| ·脂肪酸脱饱和酶的基本结构特征 | 第13-14页 |
| ·膜结合脂肪酸脱饱和酶的分子生物学研究进展 | 第14-25页 |
| ·启动子的克隆和研究方法 | 第25-34页 |
| ·启动子的一般结构特征 | 第26-28页 |
| ·基于PCR技术的启动子克隆方法 | 第28-34页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第34-35页 |
| ·本研究的技术路线 | 第35页 |
| ·本研究的创新点 | 第35-37页 |
| 第2章 海洋破囊壶菌FJN-10 Δ~4-脂肪酸脱饱和酶基因在酿酒酵母中的表达 | 第37-51页 |
| ·前言 | 第37页 |
| ·材料与方法 | 第37-44页 |
| ·材料 | 第37-39页 |
| ·方法 | 第39-44页 |
| ·结果与分析 | 第44-48页 |
| ·Δ~4-脂肪酸脱饱和酶基因的扩增 | 第44-45页 |
| ·重组表达质粒的构建与鉴定 | 第45-47页 |
| ·酿酒酵母工程菌的诱导表达 | 第47-48页 |
| ·小结与讨论 | 第48-51页 |
| 第3章 海洋破囊壶菌FJN-10 Δ~5-延长酶基因和Δ~4-脱饱和酶基因在酿酒酵母中的共表达 | 第51-65页 |
| ·前言 | 第51页 |
| ·材料与方法 | 第51-57页 |
| ·材料 | 第51-52页 |
| ·方法 | 第52-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-62页 |
| ·ELO5和FAD4基因的扩增 | 第57-58页 |
| ·ELO5-FAD4融合基因的扩增 | 第58-59页 |
| ·重组质粒pMD-ELO5FAD4的构建 | 第59-60页 |
| ·ELO5-FAD4融合基因共表达载体的构建与鉴定 | 第60-61页 |
| ·ELO5-FAD4融合基因在酿酒酵母中的诱导表达 | 第61-62页 |
| ·小结与讨论 | 第62-65页 |
| 第4章 海洋破囊壶菌FJN-10 Δ~4-脂肪酸脱饱和酶基因5'端侧翼区域的克隆和序列分析 | 第65-79页 |
| ·前言 | 第65页 |
| ·材料与方法 | 第65-72页 |
| ·材料 | 第65-67页 |
| ·方法 | 第67-72页 |
| ·结果与分析 | 第72-77页 |
| ·海洋破囊壶菌FJN-10基因组DNA的提取与酶切 | 第72页 |
| ·海洋破囊壶菌Δ~4-脱饱和酶基因5'端侧翼区域LA-PCR扩增 | 第72-73页 |
| ·LA-PCR产物的转化与筛选 | 第73-74页 |
| ·LA-PCR产物测定与序列分析 | 第74-77页 |
| ·小结与讨论 | 第77-79页 |
| 第5章 利用报告基因GFP对海洋破囊壶菌FJN-10 Δ~4-脱饱和酶基因5'端侧翼区域进行功能分析 | 第79-89页 |
| ·前言 | 第79页 |
| ·材料与方法 | 第79-82页 |
| ·材料 | 第79-80页 |
| ·方法 | 第80-82页 |
| ·结果与分析 | 第82-87页 |
| ·海洋破囊壶菌△~4-脱饱和酶基因5'端侧翼区的亚克隆 | 第82-83页 |
| ·重组表达质粒的构建与鉴定 | 第83-84页 |
| ·细胞显微观察 | 第84-87页 |
| ·小结与讨论 | 第87-89页 |
| 结论 | 第89-90页 |
| 附录 符号简缩表 | 第90-91页 |
| 参考文献 | 第91-103页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第103-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
| 个人简历 | 第107-109页 |
