水稻空间诱变生物学效应及分子多态性的初探
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 缩略语表 | 第10-11页 |
| 1 前言 | 第11-28页 |
| ·空间诱变因素对生物体的影响 | 第12-15页 |
| ·空间辐射因素对生物体的影响 | 第12-13页 |
| ·空间微重力效应对生物体的影响 | 第13-14页 |
| ·其他诱变因素的复合效应 | 第14-15页 |
| ·转座子活化效应对生物体的影响 | 第15页 |
| ·分子标记在空间诱变中的利用 | 第15-18页 |
| ·RAPD标记在空间诱变中的利用 | 第16页 |
| ·SSR标记在空间诱变中的利用 | 第16-18页 |
| ·AFLP标记在空间诱变中的利用 | 第18页 |
| ·Microchip在空间诱变中的利用 | 第18页 |
| ·空间诱变的生物学效应 | 第18-23页 |
| ·空间诱变对植物形态学性状的影响 | 第19-20页 |
| ·空间诱变的细胞学效应 | 第20-22页 |
| ·空间诱变对细胞结构的改变 | 第20-21页 |
| ·空间诱变导致细胞分化程度改变 | 第21页 |
| ·空间诱变引起染色体畸变 | 第21-22页 |
| ·空间诱变对植物生理生化特性的影响 | 第22-23页 |
| ·航天诱变育种的现状 | 第23-25页 |
| ·航天诱变育种的国外研究现状 | 第23-24页 |
| ·航天诱变育种的国内研究现状 | 第24-25页 |
| ·航天诱变育种的问题与展望 | 第25-26页 |
| ·航天诱变育种的问题 | 第25页 |
| ·航天诱变育种的展望 | 第25-26页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第26-28页 |
| 2 材料与方法 | 第28-32页 |
| ·实验材料 | 第28-29页 |
| ·植物材料 | 第28页 |
| ·细菌培养基 | 第28页 |
| ·感受态细胞制备、蓝白斑筛选。 | 第28页 |
| ·抗生素、菌株以及克隆载体 | 第28页 |
| ·酶、其他试剂以及引物合成 | 第28-29页 |
| ·实验方法 | 第29-32页 |
| ·SSR以及InDel标记的初步筛选 | 第29页 |
| ·AFLP标记的初步筛选 | 第29-30页 |
| ·酶切 | 第29-30页 |
| ·连接 | 第30页 |
| ·预扩增 | 第30页 |
| ·选择性扩增 | 第30页 |
| ·多态性片段的回收与分析 | 第30页 |
| ·突变株系的RT-PCR分析 | 第30-31页 |
| ·突变体种子的直链淀粉和蛋白质含量测定 | 第31页 |
| ·突变株系的抗旱性 | 第31-32页 |
| 3 结果与分析 | 第32-43页 |
| ·突变体主要农艺性状表现 | 第32-34页 |
| ·空间诱变处理对突变体生育期的影响 | 第32页 |
| ·空间诱变处理对突变体株高的影响 | 第32页 |
| ·空间诱变处理对突变体叶型的影响 | 第32-33页 |
| ·空间诱变处理对突变体穗型的影响 | 第33-34页 |
| ·突变体的分子检测 | 第34-39页 |
| ·SSR和InDel标记的多态率 | 第34-35页 |
| ·突变株系的突变方式 | 第35-36页 |
| ·突变体的突变序列分析 | 第36-38页 |
| ·突变位点的功能预测 | 第38页 |
| ·突变体的AFLP标记筛选 | 第38-39页 |
| ·突变体突变基因在各个时期的表达分析 | 第39-41页 |
| ·苗期突变株系的表达分析 | 第39-40页 |
| ·分蘖期突变株系的表达分析 | 第40页 |
| ·抽穗期突变株系的表达分析 | 第40-41页 |
| ·突变体代谢产物分析 | 第41-42页 |
| ·突变体种子直链淀粉含量分析 | 第41页 |
| ·突变体种子蛋白质含量分析 | 第41-42页 |
| ·突变株系抗旱性初步分析 | 第42-43页 |
| 4 讨论 | 第43-49页 |
| ·空间诱变的农艺性状分析 | 第43-44页 |
| ·空间诱变的多态性分析 | 第44-45页 |
| ·空间诱变的突变位点的结构分析 | 第45-46页 |
| ·部分突变基因功能的预测分析 | 第46页 |
| ·突变株系376的分析和探讨 | 第46-47页 |
| ·空间诱变效应的探讨 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 附录 | 第58-62页 |
| 附录一 AFLP的引物组合 | 第58页 |
| 附录二 CTAB法提取大量DNA流程 | 第58-59页 |
| 附录三 RNA的小量提取 | 第59页 |
| 附录四 DNA消化处理(DNaseI处理) | 第59-60页 |
| 附录五 第一链cDNA的合成 | 第60页 |
| 附录六 RT-PCR扩增保守片段 | 第60-61页 |
| 附录七 DNA片段的回收 | 第61页 |
| 附录八 PCR产物的克隆 | 第61-62页 |
