摘要 | 第1-6页 |
ABSTRACT | 第6-10页 |
第一章 绪论 | 第10-24页 |
·研究对象 | 第10-12页 |
·多环芳烃(PAHs) | 第10-11页 |
·农药残留 | 第11-12页 |
·样品前处理技术的研究进展 | 第12-20页 |
·固相萃取(Solid phase extraction,SPE) | 第12-14页 |
·固相微萃取(Solid phase microextraction,SPME) | 第14-15页 |
·液相微萃取(Liquid phase microextraction,LPME) | 第15-17页 |
·基质固相分散(Matrix solid-phase dispersion,MSPD)萃取 | 第17-19页 |
·其它样品前处理技术 | 第19-20页 |
·多环芳烃及甲霜灵农药残留分析检测技术的研究进展 | 第20-22页 |
·气相色谱(GC)和气相色谱-质谱(GC-MS)法 | 第20-21页 |
·高效液相色谱(HPLC)和高效液相色谱-质谱(HPLC-MS)法 | 第21页 |
·其它检测技术 | 第21-22页 |
·研究内容和意义 | 第22-24页 |
第二章 固相萃取-高效液相色谱测定水中16 种PAHS | 第24-37页 |
·实验部分 | 第24-26页 |
·仪器与试剂 | 第24-25页 |
·色谱条件 | 第25-26页 |
·固相萃取过程 | 第26页 |
·结果与讨论 | 第26-35页 |
·色谱条件优化 | 第26-28页 |
·SPE 条件优化 | 第28-31页 |
·变波长消除干扰 | 第31-33页 |
·方法评价及应用 | 第33-35页 |
·实验小结 | 第35-37页 |
第三章 基质固相分散萃取-高效液相色谱测定油中PAHS | 第37-45页 |
·引言 | 第37-38页 |
·实验部分 | 第38-39页 |
·仪器与试剂 | 第38页 |
·改进的SPE 过程 | 第38页 |
·MSPD 过程 | 第38-39页 |
·色谱条件 | 第39页 |
·结果与分析 | 第39-43页 |
·SPE 条件优化 | 第39-41页 |
·MSPD 条件优化 | 第41-42页 |
·标准曲线 | 第42页 |
·加标回收率及检出限 | 第42页 |
·样品测定 | 第42-43页 |
·实验小结 | 第43-45页 |
第四章 液相微萃取-高效液相色谱测定水中甲霜灵农药残留 | 第45-52页 |
·实验部分 | 第45-47页 |
·仪器与试剂 | 第45-46页 |
·实验方法 | 第46-47页 |
·结果与讨论 | 第47-51页 |
·萃取条件的优化 | 第47-49页 |
·方法的线性范围、检出限及富集倍数 | 第49-50页 |
·空白加标回收率实验 | 第50页 |
·实际水样测定结果 | 第50-51页 |
·小结 | 第51-52页 |
第五章 结论 | 第52-54页 |
参考文献 | 第54-60页 |
致谢 | 第60-61页 |
作者简介 | 第61页 |