| 缩略语表 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-13页 |
| 英文摘要 | 第13-19页 |
| 前言 | 第19-20页 |
| 文献回顾 | 第20-44页 |
| 一、治疗消化性胃溃疡药物研究进展 | 第20-25页 |
| 二、兰索拉唑的研究进展 | 第25-36页 |
| 参考文献 | 第36-44页 |
| 第一部分 HPLC 法测定人血浆中兰索拉唑浓度的方法学研究 | 第44-72页 |
| 1 材料与方法 | 第44-50页 |
| ·药品和试剂 | 第44页 |
| ·实验仪器 | 第44-45页 |
| ·色谱条件的选择 | 第45-49页 |
| ·人体血样提取方法 | 第49-50页 |
| 2. 筛选得到的色谱条件 | 第50-59页 |
| ·色谱柱的选择 | 第50-52页 |
| ·流动相的选择 | 第52-55页 |
| ·pH 的条件的选择 | 第55页 |
| ·检测器的选择 | 第55-56页 |
| ·内标的选择 | 第56-57页 |
| ·柱温选择 | 第57页 |
| ·人体血样的提取方法 | 第57页 |
| ·最优化的色谱条件 | 第57-58页 |
| ·兰索拉唑和内标储备溶液的配制 | 第58-59页 |
| 3. 适用性考察 | 第59-61页 |
| ·柱效考察 | 第59-60页 |
| ·分离效果测试 | 第60-61页 |
| 4 分析方法学验证及结果 | 第61-67页 |
| ·准确度 | 第61-63页 |
| ·精密度（包括日内、日间精密度） | 第63-64页 |
| ·线性范围确定 | 第64页 |
| ·标准曲线的制备 | 第64-65页 |
| ·介质效应试验 | 第65-66页 |
| ·样品稳定性试验 | 第66-67页 |
| 5. 极性修饰柱的兰索拉唑分析效果初步研究 | 第67-71页 |
| ·色谱条件 | 第67-68页 |
| ·兰索拉唑和内标储备溶液的配制及血样预处理 | 第68页 |
| ·分离效果测试 | 第68-69页 |
| ·线性范围确定 | 第69页 |
| ·标准曲线 | 第69-70页 |
| ·精密度（包括日内、日间精密度） | 第70-71页 |
| 6. 讨论 | 第71-72页 |
| ·色谱条件 | 第71页 |
| ·样品处理方法 | 第71-72页 |
| 第二部分 兰索拉唑片单剂量给药在健康人体内的药代动力学及生物等效性研究 | 第72-101页 |
| 1. 实验对象和方法 | 第72-75页 |
| ·实验对象 | 第72-74页 |
| ·实验药品 | 第74页 |
| ·实验设计和方法 | 第74-75页 |
| ·数据处理与统计分析 | 第75页 |
| 2. 结果 | 第75-100页 |
| ·色谱分析 | 第75-76页 |
| ·药-时曲线 | 第76-79页 |
| ·药代动力学参数 | 第79-81页 |
| ·生物等效性评价 | 第81-85页 |
| ·不良反应观察 | 第85-90页 |
| ·各受试者服药后药-时曲线图 | 第90-100页 |
| 3. 讨论 | 第100-101页 |
| 参考文献 | 第101-102页 |
| 全文总结 | 第102-104页 |
| 个人简历和研究成果 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105页 |