| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略语简表 | 第10-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-16页 |
| 参考文献 | 第14-16页 |
| 第二章 外消旋高柠檬酸内酯和超高柠檬酸酯的合成研究 | 第16-36页 |
| 第一节 前言 | 第16-17页 |
| 第二节 文献回顾 | 第17-24页 |
| 第三节 合成计划 | 第24-25页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第25-30页 |
| 第五节 本章小结 | 第30页 |
| 第六节 本章实验部分 | 第30-33页 |
| 参考文献 | 第33-36页 |
| 第三章 新型免疫抑制剂 FR901483 重要中间体的不对称合成研究 | 第36-83页 |
| 第一节 前言 | 第36-37页 |
| 第二节 文献回顾 | 第37-52页 |
| 第三节 合成计划 | 第52-54页 |
| 第四节 结果与讨论 | 第54-69页 |
| 第五节 本章小结 | 第69-70页 |
| 第六节 本章实验部分 | 第70-81页 |
| 参考文献 | 第81-83页 |
| 第四章 结论及申请专利和发表论文情况 | 第83-84页 |
| 一、 建立了从廉价易得的 2-氧代戊二酸出发的合成外消旋高柠檬酸内酯的方法,总产率 47.8% | 第83页 |
| 二、 一步合成了超高柠檬酸酯 57,产率 73% | 第83页 |
| 三、 从L-酪氨酸出发,经五步合成了 FR901483 重要的手性原料氨基醇衍生物 160, 总产率 59.6% | 第83页 |
| 四、 从L-天冬氨酸和L-酪氨酸衍生物出发合成了重要中间体151a,对FR901483的不对称合成做了有益的尝试 | 第83-84页 |
| 五、 从内酯化合物159合成了重要的中间体内酰胺化合物150b | 第84页 |
| 已发表论文 | 第84-85页 |
| 致谢 | 第85页 |
