| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 1 绪论 | 第8-19页 |
| ·长春花简介 | 第8-9页 |
| ·干旱胁迫对植物影响的研究现状 | 第9-13页 |
| ·植物对干旱胁迫的感知与信号传递 | 第9页 |
| ·干旱胁迫条件下植物生长发育的研究 | 第9-10页 |
| ·干旱胁迫诱导基因的表达与调控 | 第10页 |
| ·干旱胁迫条件下植物的代谢研究 | 第10-13页 |
| ·抗旱基因的研究现状 | 第13-14页 |
| ·植物对干旱胁迫的应急机制 | 第13-14页 |
| ·干旱胁迫条件下可溶性糖的调节作用 | 第14页 |
| ·干旱对植物影响的研究展望 | 第14-15页 |
| ·干旱胁迫应答基因及其产物研究现状 | 第15-16页 |
| ·抗旱相关基因的功能分类 | 第15-16页 |
| ·UDPG的研究现状 | 第16-18页 |
| ·UDPG与糖的关系 | 第17页 |
| ·磷酸蔗糖合成酶途径 | 第17-18页 |
| ·课题的研究目的与意义 | 第18-19页 |
| 2 UDPG核心序列的克隆 | 第19-29页 |
| ·植物材料 | 第19页 |
| ·实验试剂 | 第19页 |
| ·TRIZOL提取总RNA | 第19-20页 |
| ·实验准备 | 第19页 |
| ·实验步骤 | 第19-20页 |
| ·RNA电泳 | 第20页 |
| ·试剂的制备 | 第20页 |
| ·RNA胶的制备 | 第20页 |
| ·RNA电泳 | 第20页 |
| ·RNA定量 | 第20页 |
| ·反转录 | 第20-21页 |
| ·特异性PCR扩增UDPG片段 | 第21页 |
| ·PCR反应体系 | 第21-22页 |
| ·UDPG基因片段的克隆及测序 | 第22-25页 |
| ·UDPG基因片段的纯化 | 第22-23页 |
| ·UDPG基因片段至T载体 | 第23页 |
| ·电转化大肠杆菌 | 第23页 |
| ·菌液PCR鉴定 | 第23-24页 |
| ·碱裂解法提质粒 | 第24-25页 |
| ·酶切鉴定pGEMT-UDPG | 第25-26页 |
| ·克隆片段序列 | 第26-27页 |
| ·同源性比较 | 第27-28页 |
| ·本章小结 | 第28-29页 |
| 3 Northern blot分析UGPD基因在干旱条件下的表达情况 | 第29-37页 |
| ·RNA提取、电泳检测结果 | 第29-30页 |
| ·不同组织RNA提取 | 第29页 |
| ·RNA提取电泳 | 第29-30页 |
| ·探针的制备 | 第30-32页 |
| ·双酶切克隆产物 | 第30页 |
| ·UDPG-PGEM-3Z载体构建 | 第30-31页 |
| ·RNA体外转录 | 第31-32页 |
| ·RNA电泳 | 第32页 |
| ·试剂的制备 | 第32-33页 |
| ·转膜 | 第33页 |
| ·固定 | 第33页 |
| ·杂交 | 第33-34页 |
| ·洗膜 | 第34页 |
| ·显色 | 第34页 |
| ·Northern杂交结果 | 第34-36页 |
| ·本章小结 | 第36-37页 |
| 4 长春花不同生境下的水势与可溶性糖的分析 | 第37-45页 |
| ·水势的测定 | 第37-39页 |
| ·实验材料与仪器 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37页 |
| ·实验结果 | 第37-39页 |
| ·小结 | 第39页 |
| ·可溶性糖的测定 | 第39-44页 |
| ·实验材料与仪器 | 第39页 |
| ·实验方法 | 第39页 |
| ·色谱分析 | 第39-40页 |
| ·实验结果 | 第40-43页 |
| ·小结 | 第43-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 5 结论与展望 | 第45-47页 |
| ·结论 | 第45-46页 |
| ·展望 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |