内容提要 | 第1-10页 |
材料与方法 | 第10-36页 |
一、实验材料 | 第10-12页 |
·酶类 | 第10页 |
·氨基酸及其衍生物 | 第10页 |
·主要试剂及来源 | 第10-12页 |
·其它试剂 | 第12页 |
·细胞系 | 第12页 |
二、实验仪器 | 第12-15页 |
三、实验方法 | 第15-36页 |
·溶剂的处理 | 第15页 |
·试剂的配制 | 第15-17页 |
·蛋白酶活力测定 | 第17-18页 |
·细胞培养 | 第18-21页 |
·细胞的复苏 | 第21-24页 |
·四唑盐比色试验(MTT试验) | 第24页 |
·HE染色实验 | 第24-26页 |
·透射电镜观察细胞凋亡 | 第26-28页 |
·FCM检测细胞周期及细胞凋亡 | 第28-29页 |
·细胞凋亡的阶梯状DNA区带检测 | 第29-31页 |
·免疫组化法检测细胞中抗凋亡蛋白Survivin的表达 | 第31-33页 |
·RT-PCR检测Caspase mRNA的表达 | 第33-36页 |
第一章 前言 | 第36-117页 |
一、RGD肽的研究背景 | 第36-61页 |
·、RGD肽及细胞粘附分子 | 第36-44页 |
·、RGD肽的修饰 | 第44-47页 |
·、RGD在生物学上的应用 | 第47-61页 |
二、RGD诱导细胞凋亡 | 第61-85页 |
·、细胞凋亡 | 第61-65页 |
·、细胞凋亡机制 | 第65-74页 |
·、细胞凋亡的遗传控制 | 第74-81页 |
·、细胞凋亡的形态学检测方法 | 第81-85页 |
三、肽的合成 | 第85-97页 |
·、肽合成简介 | 第85-87页 |
·、肽的化学合成 | 第87-93页 |
·、肽键的酶促合成 | 第93-96页 |
·、重组DNA技术 | 第96-97页 |
四、本论文的立论依据及主要研究内容 | 第97-98页 |
五、参考文献 | 第98-117页 |
第二章 化学法合成RGD三肽 | 第117-136页 |
一、实验方法 | 第117-122页 |
·、GD二肽的合成 | 第117-118页 |
·、RGD三肽的化学法合成 | 第118-119页 |
·、肽产物的分离、纯化 | 第119-120页 |
·、肽产物的分析 | 第120-122页 |
二、结果与讨论 | 第122-135页 |
·、GD二肽的合成 | 第123-128页 |
·、RGD三肽的化学合成 | 第128-135页 |
三、参考文献 | 第135-136页 |
第三章 化学法-酶法合成三肽BZ-RGD-(OET)_2 | 第136-159页 |
一、实验方法 | 第136-137页 |
·、GD二肽的合成 | 第136页 |
·、GD(OEt)_2/GD(OMe)_2的合成 | 第136-137页 |
·、Bz-RGD-(OEt)_2的酶促合成 | 第137页 |
二、实验结果 | 第137-157页 |
·、GD二肽的合成 | 第137页 |
·、GD二肽的酯化 | 第137-145页 |
·、Bz-RGD-(OEt)_2的合成 | 第145-157页 |
三、参考文献 | 第157-159页 |
第四章 细胞粘附肽抑制人大肠癌细胞(HCT-8)增殖及诱导其凋亡. | 第159-189页 |
一、实验方法 | 第160-162页 |
·、细胞培养 | 第160页 |
·、人大肠癌细胞(HCT-8)增殖抑制试验 | 第160-161页 |
·、人大肠癌细胞(HCT-8)的形态及超微结构的变化 | 第161页 |
·、流式细胞仪检测 | 第161-162页 |
·、凋亡细胞的DNA片段分析 | 第162页 |
·、凋亡细胞内Survivin蛋白表达的检测 | 第162页 |
·、RT-PCR检测Caspase-3 mRNA的表达 | 第162页 |
二、结果与讨论 | 第162-187页 |
·、含RGD的细胞粘附肽对人大肠癌细胞(HCT-8)增殖的影响. | 第162-166页 |
·含RGD的细胞粘附肽诱导HCT-8 细胞的凋亡 | 第166-187页 |
三、参考文献 | 第187-189页 |
作者简历 | 第189-193页 |
1、研究生期间发表的论文 | 第189-191页 |
2、参与并获得的专利 | 第191页 |
3、主持并参与研究的课题 | 第191-192页 |
4、科学技术成果鉴定证书 | 第192-193页 |
中文摘要 | 第193-198页 |
ABSTRACT | 第198-204页 |
致谢 | 第204页 |