| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-31页 |
| ·原核蛋白表达的研究进展 | 第10-16页 |
| ·原核蛋白表达的特点 | 第10-11页 |
| ·原核蛋白表达的过程 | 第11页 |
| ·原核蛋白表达的调控 | 第11-16页 |
| ·大肠杆菌蛋白表达载体的研究进展 | 第16-22页 |
| ·大肠杆菌表达载体的基本元件 | 第16-17页 |
| ·大肠杆菌表达载体常用启动子的类型 | 第17-22页 |
| ·大肠杆菌RNA聚合酶及启动子的研究进展 | 第22-28页 |
| ·大肠杆菌的RNA聚合酶由多个亚基组成 | 第22-23页 |
| ·σ因子控制酶与DNA的结合 | 第23-25页 |
| ·启动子识别依赖同源序列 | 第25-26页 |
| ·σ因子的更替可控制转录起始 | 第26-28页 |
| ·DNA芯片的研究进展 | 第28-30页 |
| ·DNA芯片的概念及应用 | 第28页 |
| ·DNA芯片的实验过程 | 第28-29页 |
| ·DNA芯片实验中应考虑的问题 | 第29-30页 |
| ·DNA芯片的选择 | 第30页 |
| ·本研究的目的意义 | 第30-31页 |
| 2 利用DNA芯片的方法分析大肠杆菌不同生长时期基因表达情况 | 第31-49页 |
| ·引言 | 第31页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·主要试剂及生产厂家 | 第31页 |
| ·主要仪器及生产厂家 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-40页 |
| ·大肠杆菌JM109和BL21的培养及不同生长阶段的菌体收集 | 第32-33页 |
| ·大肠杆菌JM109和BL21的总RNA提取及质量检测 | 第33-35页 |
| ·探针的制备及与DNA芯片的杂交 | 第35-38页 |
| ·芯片杂交结果的数值化分析 | 第38-40页 |
| ·实验结果与讨论 | 第40-49页 |
| ·大肠杆菌JM109和BL21生长曲线的绘制 | 第40-41页 |
| ·大肠杆菌JM109和BL21的总RNA质量检测结果 | 第41-42页 |
| ·DNA芯片杂交结果 | 第42-47页 |
| ·芯片杂交结果数值化分析结果 | 第47-48页 |
| ·小结 | 第48-49页 |
| 3 稳定期特异性启动子的获取及其性能的检测 | 第49-61页 |
| ·引言 | 第49页 |
| ·实验材料 | 第49-51页 |
| ·主要试剂及生产厂家 | 第49-50页 |
| ·主要仪器及生产厂家 | 第50页 |
| ·引物 | 第50-51页 |
| ·实验方法 | 第51-55页 |
| ·稳定期特异性启动子序列的扩增及报告载体的构建 | 第51-54页 |
| ·使用报告载体pUC-Report检测稳定期特异性启动子性能 | 第54-55页 |
| ·实验结果与讨论 | 第55-61页 |
| ·稳定期特异性启动子序列的扩增及报告载体的构建结果 | 第55-57页 |
| ·使用报告载体检测稳定期特异性启动子性能结果 | 第57-60页 |
| ·小结 | 第60-61页 |
| 4 pSP系列稳定期特异性表达载体的构建及性能检测 | 第61-83页 |
| ·引言 | 第61页 |
| ·实验材料 | 第61-63页 |
| ·主要试剂及生产厂家 | 第61-62页 |
| ·主要仪器及生产厂家 | 第62页 |
| ·引物 | 第62-63页 |
| ·实验方法 | 第63-75页 |
| ·pSP系列稳定期特异性表达载体的构建 | 第63-73页 |
| ·pSP系列稳定期特异性表达载体性能检测 | 第73-75页 |
| ·实验结果与讨论 | 第75-83页 |
| ·pSP系列稳定期特异性表达载体的构建结果 | 第75-78页 |
| ·pSP系列稳定期特异性表达载体性能检测结果 | 第78-82页 |
| ·小结 | 第82-83页 |
| 结论 | 第83-84页 |
| 参考文献 | 第84-90页 |
| 附录A 测序彩图 | 第90-110页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第110-111页 |
| 致谢 | 第111-112页 |
