| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-25页 |
| ·我国百合概况 | 第10页 |
| ·花卉基因工程研究进展 | 第10-13页 |
| ·花色基因工程 | 第10-11页 |
| ·花卉保鲜基因工程 | 第11页 |
| ·花卉株形基因工程 | 第11-12页 |
| ·香味基因工程 | 第12页 |
| ·花卉抗性基因工程 | 第12-13页 |
| ·花卉基因工程中存在问题及展望 | 第13页 |
| ·百合花卉采后衰老生理 | 第13-15页 |
| ·乙烯的生物合成 | 第13-15页 |
| ·乙烯与百合切花衰老的关系 | 第15页 |
| ·ACC 氧化酶基因与RNA 干扰技术应用现状 | 第15-19页 |
| ·ACC 氧化酶基因研究进展 | 第15-16页 |
| ·RNA 干扰技术研究进展 | 第16-19页 |
| ·百合转基因研究进展 | 第19-23页 |
| ·百合组织培养研究进展 | 第19-21页 |
| ·百合转基因体系的建立 | 第21-22页 |
| ·遗传转化技术 | 第22-23页 |
| ·展望 | 第23页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第23-25页 |
| 第二章 百合农杆菌介导的遗传转化受体系统的建立 | 第25-33页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·方法 | 第25-26页 |
| ·外植体的表面消毒 | 第25页 |
| ·鳞片上不定芽的诱导 | 第25页 |
| ·试管苗小鳞茎诱导 | 第25页 |
| ·亚洲百合壮苗及生根 | 第25-26页 |
| ·筛选诱导叶片和小鳞片分化的最佳培养基 | 第26页 |
| ·卡那霉素抗性筛选 | 第26页 |
| ·结果与分析 | 第26-32页 |
| ·鳞片不定芽的分化 | 第26-27页 |
| ·亚洲百合小鳞茎的诱导 | 第27页 |
| ·亚洲百合壮苗及生根诱导 | 第27页 |
| ·筛选诱导叶片和小鳞片分化的最佳培养基 | 第27-30页 |
| ·卡那霉素抗性筛选 | 第30-32页 |
| ·讨论 | 第32-33页 |
| 第三章 亚洲百合遗传转化体系的建立与优化 | 第33-41页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| ·植物材料 | 第33页 |
| ·菌株和质粒 | 第33-34页 |
| ·培养基 | 第34页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第34页 |
| ·方法 | 第34-36页 |
| ·根癌农杆菌的活化与培养 | 第34-35页 |
| ·农杆菌介导的遗传转化 | 第35页 |
| ·影响百合遗传转化的主要因素 | 第35页 |
| ·转基因植株的PCR 检测 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-40页 |
| ·影响农杆菌介导百合遗传转化效率的因素 | 第36-39页 |
| ·转化植株的检测 | 第39-40页 |
| ·讨论 | 第40-41页 |
| 第四章 结论与展望 | 第41-43页 |
| ·结论 | 第41页 |
| ·进一步开展的工作 | 第41-43页 |
| ·转化植株的Southern blotting 检测工作 | 第41-42页 |
| ·转化植株的生理检测 | 第42页 |
| ·转化植株的大田验证 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-53页 |
| 缩写表 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 作者简介 | 第55页 |