| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第1章 引言 | 第8-22页 |
| ·研究意义 | 第8-10页 |
| ·研究现状 | 第10-20页 |
| ·硒的生物学效应 | 第10页 |
| ·植物中硒的研究现状 | 第10-12页 |
| ·两种富硒植物的简介 | 第12-14页 |
| ·硒的价态分析研究现状 | 第14-17页 |
| ·硒的测定方法研究进展 | 第17-20页 |
| ·研究思路 | 第20-22页 |
| 第2章 实验部分 | 第22-30页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第22-23页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·AFS-2202双道氢化物发生原子荧光光谱仪工作条件 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-30页 |
| ·植物样品中硒形态分析方法 | 第23-25页 |
| ·硒标准溶液的配制与储备 | 第25页 |
| ·硒标准曲线的绘制 | 第25页 |
| ·氢化物发生原子荧光光谱仪分析条件 | 第25-26页 |
| ·方法的可行性 | 第26页 |
| ·样品的预处理 | 第26页 |
| ·总硒的微波消解制样方法 | 第26页 |
| ·总硒的湿法消解制样方法 | 第26-27页 |
| ·待测硒样品水提液的制备 | 第27页 |
| ·微波消解测可溶态硒的制样方法 | 第27页 |
| ·微波消解测未被D101树脂吸附的硒的制样方法 | 第27页 |
| ·大孔树脂[D101]分离植物中有机硒的方法 | 第27-28页 |
| ·Se(VI)还原为Se(IV)的方法 | 第28-29页 |
| ·Se(IV)和Se(VI)样品溶液的制备和测定方法 | 第29-30页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第30-48页 |
| ·仪器工作及测定条件的选择 | 第30-35页 |
| ·HG-AFS测定Se(IV)和Se(VI)的条件 | 第30页 |
| ·灯电流的选择 | 第30页 |
| ·负高压的选择 | 第30-31页 |
| ·原子化器高度及载气流量的选择 | 第31-32页 |
| ·原子化器温度的选择 | 第32页 |
| ·载流盐酸浓度的选择 | 第32-33页 |
| ·KBH_4浓度的选择 | 第33-34页 |
| ·酸介质的选择 | 第34页 |
| ·介质盐酸浓度的选择 | 第34-35页 |
| ·小结 | 第35页 |
| ·硒的定量分析方法 | 第35-36页 |
| ·标准曲线和线性范围 | 第35-36页 |
| ·精密度测定 | 第36页 |
| ·检出限 | 第36页 |
| ·共存离子的干扰及消除 | 第36页 |
| ·样品的处理 | 第36-42页 |
| ·样品湿法消解条件的选择 | 第36-37页 |
| ·样品微波消解条件的选择 | 第37-38页 |
| ·微波与湿法消解处理样品的比较 | 第38-39页 |
| ·硝酸对测定的影响 | 第39页 |
| ·高氯酸对测定的影响 | 第39-40页 |
| ·硒(VI)的还原方法与选择 | 第40页 |
| ·D101大孔树脂分离有机物的干扰实验 | 第40-41页 |
| ·小结 | 第41-42页 |
| ·样品的测定与分析 | 第42-48页 |
| ·样品的标准加入回收实验 | 第42页 |
| ·样品的中硒形态的含量及其分布规律 | 第42-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录一 | 第56页 |
