| 第一章 均相金催化反应进展(综述) | 第1-41页 |
| 前言 | 第8-9页 |
| 1 氧化反应 | 第9-11页 |
| 2 碳碳键的构建 | 第11-17页 |
| 3 亲核试剂对碳碳多键的加成反应 | 第17-24页 |
| 4 烯炔的环化反应 | 第24-29页 |
| 5 与有机硼、锡、硅的反应 | 第29-31页 |
| 结束语 | 第31-32页 |
| 参考文献 | 第32-41页 |
| 第二章 Bu_4N[AuCl_4]催化合成多取代呋喃 | 第41-71页 |
| 1 前言 | 第41-51页 |
| ·丙二烯基酮或醛为底物 | 第42-43页 |
| ·炔酮为底物 | 第43-46页 |
| ·炔醇及烯炔醇为底物 | 第46-48页 |
| ·炔基环氧为底物 | 第48-49页 |
| ·其他的底物 | 第49-51页 |
| 结束语及工作设想 | 第51页 |
| 2 结果与讨论 | 第51-53页 |
| 3 结论 | 第53-54页 |
| 4 实验部分 | 第54-66页 |
| ·实验仪器 | 第54页 |
| ·原料的制备 | 第54-61页 |
| ·取代呋喃的合成及波谱数据 | 第61-66页 |
| 参考文献 | 第66-71页 |
| 第三章 CuCl/Me_2S催化立体选择性合成(Z)-β-氯代烯基砜 | 第71-86页 |
| 1 前言 | 第71-74页 |
| 结束语及工作设想 | 第74页 |
| 2 结果与讨论 | 第74-77页 |
| 3 结论 | 第77页 |
| 4 实验部分 | 第77-84页 |
| ·实验仪器 | 第77页 |
| ·原料的制备 | 第77-79页 |
| ·(Z)-β-氯代烯基砜的合成及波谱数据 | 第79-84页 |
| 参考文献 | 第84-86页 |
| 博士期间论文发表情况 | 第86-88页 |
| 致谢 | 第88页 |