| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 1 绪论 | 第9-18页 |
| ·盐旱胁迫对植物的影响 | 第9-11页 |
| ·盐旱胁迫对植物生长的影响 | 第9-10页 |
| ·盐旱胁迫对植物细胞膜的影响 | 第10页 |
| ·盐旱胁迫诱导的活性氧、自由基对植物的影响 | 第10-11页 |
| ·植物耐盐抗旱生理 | 第11-13页 |
| ·渗透调节 | 第11-12页 |
| ·清除活性氧、自由基 | 第12-13页 |
| ·真核生物翻译起始因子eIF家族基因研究进展 | 第13-17页 |
| ·eIF1A | 第14-15页 |
| ·eIF2 | 第15页 |
| ·eIF3 | 第15页 |
| ·eIF4A | 第15页 |
| ·eIF4E | 第15-16页 |
| ·eIF5 | 第16页 |
| ·eIF5A | 第16页 |
| ·eIF5B | 第16-17页 |
| ·本课题研究的目的及意义 | 第17-18页 |
| 2 eIF1A基因植物表达载体的构建 | 第18-23页 |
| ·实验材料 | 第18页 |
| ·菌株和质粒 | 第18页 |
| ·酶和试剂 | 第18页 |
| ·培养基 | 第18页 |
| ·实验方法 | 第18-20页 |
| ·eIF1A基因植物表达载体构建 | 第18-20页 |
| ·三亲交配法将中间载体导入根癌农杆菌 | 第20页 |
| ·结果与分析 | 第20-22页 |
| ·目的基因的扩增获得 | 第20-21页 |
| ·目的基因及pROKⅡ的双酶切 | 第21页 |
| ·中间表达载体pTR的鉴定 | 第21页 |
| ·中间载体导入农杆菌的PCR鉴定 | 第21-22页 |
| ·小结 | 第22-23页 |
| 3 eIF1A基因转化烟草的分子检测 | 第23-37页 |
| ·实验材料 | 第23-25页 |
| ·植物材料 | 第23页 |
| ·主要试剂 | 第23-24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24-25页 |
| ·实验方法 | 第25-31页 |
| ·转基因烟草的获得 | 第25页 |
| ·转化植株DNA水平的检测 | 第25-28页 |
| ·转化植株RNA水平的检测 | 第28-31页 |
| ·结果与分析 | 第31-36页 |
| ·转化植株的获得 | 第31页 |
| ·转化植株的PCR检测 | 第31-32页 |
| ·转化植株的PCR-Southern印迹杂交 | 第32页 |
| ·转化植株的的RT-PCR检测 | 第32页 |
| ·实时荧光定量RT-PCR检测 | 第32-35页 |
| ·转基因烟草T_1代的PCR检测 | 第35-36页 |
| ·小结 | 第36-37页 |
| 4 柽柳eIF1A基因的功能验证 | 第37-56页 |
| ·实验材料 | 第37页 |
| ·植物材料 | 第37页 |
| ·试剂 | 第37页 |
| ·实验方法 | 第37-42页 |
| ·相对电导率测定 | 第38页 |
| ·丙二醛(MDA)含量测定 | 第38页 |
| ·超氧化物歧化酶(SOD)活性测定 | 第38-39页 |
| ·盐胁迫下对生根与生长的影响及盐害指数的比较 | 第39页 |
| ·土壤相对含水量的测定 | 第39页 |
| ·叶绿素含量的测定 | 第39-40页 |
| ·可溶性蛋白含量的测定 | 第40-41页 |
| ·苗高和旱害指数的测定 | 第41-42页 |
| ·结果与分析 | 第42-54页 |
| ·转eIF1A基因烟草T_0代的耐盐性分析 | 第42-46页 |
| ·转eIF1A基因烟草T_0代的抗旱性分析 | 第46-51页 |
| ·转eIF1A基因烟草T_1代的耐盐性分析 | 第51-54页 |
| ·小结 | 第54-56页 |
| 5 讨论与展望 | 第56-59页 |
| ·讨论 | 第56-58页 |
| ·转eIF1A基因烟草T_0代的耐盐性与相对定量结果的相关性 | 第56页 |
| ·转eIF1A基因烟草T_0代的抗旱性与相对定量结果的相关性 | 第56页 |
| ·转eIF1A基因烟草T_0代与转基因植株T_1代耐盐性的相关性 | 第56-58页 |
| ·展望 | 第58-59页 |
| 结论 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-68页 |
| 附录 | 第68-70页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 独创性声明 | 第72页 |
| 学位论文版权使用授权书 | 第72页 |
